Спектрофотометры визуальные

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ФА), совокупность методов мол.-абсорбционного спектрального анализа, основанных на избират. поглощении электромагн. излучения в видимой, ИК и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с подходящим реагентом. Концентрацию определяемого компонента устанавливают по закону Бугера -Ламберта - Бера (см. Абсорбционная спектроскопия). ФА включает визуальную фотометрию (см. Колориметрический анализ), спектрофотометрию и фотоколориметрию. Последняя отличается от спектрофотометрии тем, что поглощение света измеряют гл. обр. в видимой области спектра, реже - в ближних УФ и ИК областях (т. е. в интервале длин волн от 315 до 980 нм), а также тем, что для выделения нужного участка спектра (шириной 10-100 нм) используют не монохроматоры, а узкополосные светофильтры. [c.171]

Фотометрический анализ включает спектрофотометрию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию, которую обычно называют колориметрией. [c.131]

С помош ыо специальных оптических приборов (спектрофотометров и др.) можно доказать, что отношение С р изменяется в соответствии с уравнением (5) при изменении pH раствора в очень широких пределах. Однако при обычном визуальном наблюдении изменение окраски раствора заметно далеко не при всяком изменении pH. Так, например, если рН = 1, т. е. [Н+] = 10 то можно рассчитать [c.308]

В спектрофотометрии устраняются субъективные ошибки, зависящие от наблюдателя, измерение проводится объективно и точно. Спектрофотометры дают возможность записать ход кривой титрования и найти точку эквивалентности. Надежные результаты получаются и в случае визуально трудно различаемой окраски. Возможность фотометрической индикации точки эквивалентности не только в видимой части спектра существенно расширяет границы применимости метода. [c.360]

По сравнению с визуальными методами титрования метод спектрофотометр ического титрования обладает более высокой чувствительностью, которая соизмерима с чувствительностью спектрофотометрических методов. [c.64]

По типу регистрации интенсивности излучения, т. е. по характеру приемника ( детектора), применяемого в данном приборе. Приемником может служить глаз, в этом случае приборы относят к типу визуальных фотометров или спектроскопов. Приборы с фотографической регистрацией называются спектрографами. Наиболее удобны в фотометрическом анализе приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. [c.234]

Заметим, что традиционно, в зависимости от способа регистрации спектра, спектральные приборы принято называть спектроскоп — прибор с визуальной регистрацией спектра, спектрограф — прибор с регистрацией спектра на фотопластинку, спектрометр — прибор с регистрацией спектра в виде кривой (которую можно построить и по точкам), спектрофотометр — прибор с регистрацией спектра в виде кривой (которая может строиться и по точкам) с одновременным измерением интенсивности. [c.43]

В связи с тем, что спектры поглощения дитизона и дитизонатов ртути имеют максимумы в видимой области, можно проводить фотометрическое определение ртути как визуально, так и с помощью колориметров и спектрофотометров. [c.106]

Интенсивность прошедшего света измеряют с помощью визуальных колориметров, фотоэлектроколориметров или спектрофотометров (см. Фотометрический анализ). Т. примен. в тех же случаях, что и нефелометрию. [c.601]

Следует отметить, что по сравнению с другими методами, излагаемыми в данном разделе, метод обращения кривизны требует соблюдения линейного поглощения примеси в меньшем интервале длин волн — только в непосредственной близости от Я акс основного вещества. К недостатку метода следует отнести субъективность визуальной оценки момента изменения кривизны дифференциального спектра. Как показано в работе [152, с. 24], погрешность метода для веществ с полосами поглощения малой полуширины составляет около 5%, а для веществ с пологими максимумами поглощения возрастает до 10—15%. Увеличение точности метода возможно при использовании производной спектрофотометрии. [c.105]

Эти методы включают колориметрические определения путем визуального сравнения и работы с использованием фотоэлектрических фотометров и спектрофотометров. [c.104]

Визуальная колориметрия и фотоколориметрия (а также спектрофотометрия) основаны на измерении светопо-глощения окрашенного соединения (фотометрия) или на сравнении полученной окраски с окраской раствора известной концентрации (колориметрия). [c.214]

Влияние указанных элементов устраняют либо предварительным их отделением от титана, либо их введением в раствор сравнения. В последнем случае необходимо первоначально установить содержание элементов в анализируемой пробе. При использовании фотоэлектроколориметров и особенно спектрофотометров метод становится более избирательным по сравнению с визуальным определением. Например, влияние никеля, хрома значительно уменьшается. [c.122]

Оптические измерения проводились на спектрофотометре СФ-4 с приставкой диффузионного отражения ПДО-1 в области 240—ПОО нм. Окраска синтетической и природной ярко-голубого цвета бирюзы визуально идентична, спектры оптического поглощения характеризуются наличием максимумов поглощения в УФ области и в области 600—1000 нм, однако распределение интенсивности полос различное в УФ области поглощение в образцах природной бирюзы значительно интенсивнее, чем в образцах синтетической, полоса 600—1000 нм интенсивнее в образцах синтетической бирюзы. Для зеленых разновидностей природной бирюзы отмечаются также слабые полосы поглощения в области 500 нм в сторону коротких длин волн. [c.252]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

Посредством спектрофотометра измеряют поглощение (или отражение) монохроматического света и по данным измерений строят спектр поглощения вещества — кривую, осью абсцисс которой служат длины волн, а осью ординат— коэффициент поглощения е или (ввиду большого диапазона изменений) 1де. Спектр поглощения характерен для каждого окрашенного вещества (в данном растворителе), в то время как один и тот же визуально наблюдаемый цвет может быть достигнут различными способами, например поглощением дополнительного цвета или смешением двух или нескольких спектральных цветов. Иначе говоря, два вещества могут иметь одинаковый цвет, но разные спектры поглощения. [c.230]

Современные фотоэлектрические спектрофотометры позволили значительно расширить области применения как визуальной, так и фотоэлектрической колориметрии. Они представляют собой практическое средство для быстрой калибровки рабочих цветовых стандартов. Если нужно измерить достаточно большую группу образцов (порядка 20 или более), имеющих примерно один и тот же спектральный состав, то при современном состоянии колориметрии наиболее удовлетворительный путь решения задачи заключается в тщательном измерении на спектрофотометре одного или двух образцов из зтой группы и использованием их в качестве рабочих стандартов при визуальном или фотоэлектрическом измерении цветовых различий между стандартами и остальными образцами. Необходимо отметить, что много задач при промышленном контроле цвета попадает в эту категорию. Вариации цвета промышленных изделий вызываются, как правило, небольшими изменениями пропорций небольшого числа красителей или изменениями параметров технологических процессов, например температуры, влажности, кислотности, щелочности, а также небольшими изменениями цвета исходных материалов. Случаи, когда перечисленные изменения приводят к значительным метамерным различиям между изделиями одной партии, редки. [c.246]

Спектрофотометры для видимой области известны уже давно. Создание первого простейшего визуального спектрофотометра приписывается Гови (1860 г.) однако спектрофотометрия, как метод количественного анализа, ведет свое начало от Фирордта (1873 г.). За последующие 30 лет появилось большое число (около 70) различных спектрофотометрических установок. Первый фирменный спектрофотометр визуального типа появился в конце прошлого столетия это — широко известный поляризационный спектрофотометр Кениг —Мартенса [12]. [c.11]

Спектр может регистрироваться визуально (спектроскопами), фотографически (спектрографами) и фотоэлектрически (фотометрами, спектрометрами, спектрофотометрами). Широко используется [c.53]

В настоящее время основными приборами для получения спектров поглощения служат спектрофотометры различных типов. Приборы с визуальной и фотографической фотометрией и регистрацией спектра практически полностью вышли из употребления. Современные спект-трофотометры являются компактными приборами, которые включают источник сплошного излучения, осветительную систему, монохроматор, кюветное отделение, приемник излучения и регистрирующее устройство. Рассмотрим сначала принцип действия и конструкцию основных узлов спектрофотометра, а затем модели спектрофотометров, выпускаемые нашей промышленностью. [c.298]

Молекулярно-абсорбц. Ф. а. включает спектрофотомет-рию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию, к-рую обычно наз. колориметрией. Спектрофотометрия и фотоколориметрия основаны на измерении оптич. плотности в-в с гюмощью спектрофотометров и фотоэлектроколориметров. В случае монохроматич. излучения и разбавл. р-ров (конц. [c.631]

Визуальная фотометрия основана на сравнении интенсивностей или оттенков окраски слоя анализируемой системы и серии р-ров или цветных стекол разной погло1цат. способности с исгюльз. визуальных фотометров и колориметров. Погрешность ви,1уальной фотометрии 10%, фотоколориметрии — 5%, спектрофотометрии — 2—3%. [c.631]

Ответный сигнал индикаторного организма на нарушение хим, состава среды м, б. самым разнообразным изменение характера поведения, интенсивности роста, скорости метаморфоза, состава крови, биоэлектрич. активности органов и тканей, нарушение ф-ций органов пищеварения, дыхания, размножения, патологоанатомич. изменения организма, летальный исход. Напр., при применении микроорганизмов в кач-ве аналит. индикаторов исследуемый компонент можно определять по характеру и интенсивности пигментации и люминесценции (для фотобактерий), динамике накопления биомассы, диаметру зоны угнетения роста микробов, изменению электропроводности р-ров, pH, по качесгв. составу и интенсивности газообмена и др. Все изменения оценивают визуально или измеряют с помощью приборов, напр спектрофотометров, потенциометров, ана- [c.287]

Стандарты готовят путем визуального сравнения кислых растворов метиловый красный — тимоловый синий различных концентраций с растворами иода в U, полученными из известных количеств стандартного раствора KJO3. Прн наличии спектрофотометра смеси готовят таким образом, чтобы показания спектрофотометра соответствовали показаниям стандартов тория. [c.180]

Поскольку регистрация скорости реакции проводится фото- или спектрофотометрически по поглощению золя свободного теллура в растворе желатина, то лгетод часто относят к спектрофотометрическому. Следует отметить, что приведенная выгае реакция практически не протекает в отсутствие рения. Мнкроколичества рения ускоряют ее и через 1—2 часа наблюдается выделение черного осадка элементарного теллура. Серо-черный раствор легко коло-риметрируется визуально, на фотометре или спектрофотометре. [c.142]

Измерение однородных, матовых, непрозрачных, неполяризующих и нелюминесцирующих образцов обычно не представляет проблемы для современной снектрофотометрии. Если спектрофотометр находится в хороших условиях эксплуатации, то он обеспечит запись спектральных характеристик, коррелирующих с результатом, который можно ожидать при визуальной оценке образца. Конкретные условия освещения и наблюдения, реализованные в данном приборе, для таких образцов почти не имеют значения. Во всех случаях, когда образец обнаруживает неоднородность, глянец, недостаточную прозрачность, поляризующие свойства, люминесценцию или некоторую комбинацию этих свойств, необходимо убедиться, что выбранный спектрофотометр дает результаты, коррелирующие с тем, что наблюдается при визуальной оценке. [c.128]

Поглощение в УФ-свете. Пуриновые и пиримидиновые производные в УФ-свете проявляются в виде темных пятен на слегка флуоресцирующем фоне бумаги. Это наиболее чувствительный метод обнаружения (1 мкг), он позволяет локализовать вещество без химической модификации. Следует защищать глаза от действия УФ-света. Локализацию веществ на хроматограмме можно наблюдать визуально или фотографировать контактным методом. Если в качестве растворителей использовались фенол или коллидин, их следует сначала удалить многократным промыванием эфиром. В случае барбитуровых кислот используют предварительное опрыскивание 0,5 М NaOH. Чтобы увеличить фоновую флуоресценцию, а следовательно, и контрастность, можно использовать опрыскивание 0,005%-ным флуоресцеином в 0,5 М растворе NHj. Однако это не рекомендуется делать, если вещество предполагается элюировать с бумаги для последующей спектрофотометрии. [c.412]

В аналитической химии полимеров широко применяют оба метода, иногда их сочетание, используя спектрофотометрию для предварительного изучения спектрофотометрических характеристик химических соединений при выборе условий количественного анализа, который затем выполняется фотометрическим методом с помощью фотоэлектроколориметров. Непосредственное определение веществ в растворах после проведения цветной реакции или без нее обычно осуществляют визуальным или фотоэлектрическим способом. Оба способа требуют сравнения интенсивности поглощения определяемого вещества с рядом этало- [c.23]

Оптические, основанные на использовании оптических свойств исследуемых соединений визуальная колориметрия, фотоколориметрия, спектрофотометрия (абсорбционный спектральный анализ) турбодиметрия, нефелометрия эмиссионный спектральный анализ люминесцентный анализ пламенная фотометрия и атомно-абсорбционная спек- [c.213]

В более ранних работах [405, 880, 1517] сравнивали непосредственно окрашенный водный раствор комплекса с серией стандартных растворов визуально, нли применяли метод разбавления или измеряли светопоглощение на спектрофотометре при 550 ммк. Этн методы, однако, имеют ряд недостатков [818]. Окраска комплекса кобальта с нитрозонафтолом маскируется избытком раствора нитрозонафтола. Нередко образуется муть или осадок нитрозонафтолата кобальта, что затрудняет определение. При определении в аммиачных цитратных растворах, которые применяют для маскирования железа, развитие окраски сильно зависит от концентрации NH4OH. В последующих методах использовали экстракцию нитрозонафтолатов кобальта различными органическими растворителями. В качестве экстрагентов предложено применять бенаол [542], толуол [428], хлороформ [1152, 1462], четыреххлористый углерод [1138], сероуглерод [508], изоамиловый спирт [497 и др. Эти растворители экстрагируют не только комплексы кобальта с нитрозонафтолами, но и избыток реагента. Для удаления нитрозонафтола из органического растворителя последний промывают раствором едкого натра или смеси раствора едкого натра с тартратом калия- а-трия, после чего измеряют оптическую плотность экстракта при 530 ммк. [c.136]

Если необходимо определить координаты цвета стимула относительно стандарта с существенно отличающимися спектральными характеристиками, абсолютная колориметрия с применением спектрорадиометра или спектрофотометра является кратчайшим путем к получению точных, однозначных результатов. Как уже говорилось, применение большинства визуальных и фотоэлектрических колориметров для абсолютной колориметрии строго ограничено. Однако, если характер спектров исследуемого и стандартного стимулов почти одинаков, т. е. если стимулы образуют пару с простым различием между спектрами (рис. 2.31), точные и однозначные результаты измерений могут быть получены при непосредственном сравнении этих стимулов методами как визуаль-ныл , так и фотоэлектрическим. Более того, результаты получаются быстрее и с меньшими затратами, нежели с помощью спектрорадиометра или спектрофотометра. [c.245]

Дпя определения конца кулонометрического титрования пригодны практически все способы установления конечной точки в тшриметрии. Используют и визуальные индикаторы (крахмал — при титровании иодом ипи фенолфталеин — при кислотно-основном титровании) и различные инструментальные методы (рН-метрия, амперометрия, спектрофотометрия). [c.156]

Ход аиализа. Навеску аминов 0,04—0,06 г растворяют в 40— 60 мл смеси безводной уксусной кислоты и кетона (1 4), 8—10 мл полученного раствора помещают в стеклянную кювету с толщиной слоя 17 мм, которую затем переносят в кюветное отделение спектрофотометра СФ-4. В верхней крыщке прибора имеются отверстия для мешалки и полумикробюретки емкостью 10 мл, в которую наливают стандартный уксусно-кетоновый раствор хлорной кислоты (0,04—0,08 н.). Титр хлорной кислоты определяют визуально (с кристаллическим фиолетовым) по бифталату калия или по точной навеске л-нитроанилина или лi-нитpo-о-анизидина спектрофотометрическим методом. Титрант добавляют по 0,05—0,1 мл, раствор перемешивают и измеряют его оптическую плотность. График строят, откладывая по оси абсцисс объем титранта (в мл), а по оси ординат — значение оптической плотности (рис. 28). [c.99]

Приборы. Приборы для измерения избирательного светопоглощения растворов известны под назсзнием колориметров, фотометров или спектрофотометров. Термин колориметр обычно употребляется для более простых визуальных и фотоэлектрических приборов, предназначенных для видимой области спектра. Название фотометр также охватывает класо колориметров, но применяется и для приборов, используемых в ультрафиолетбвой и инфракрасной областях спектра. Спектрофотометры отличаются от простых фотометров только тем, что в них используется гораздо более узкая полоса спектра, выделяемая обычно монохроматором. Резких границ между названными классами приборов провести нельзя указанные выше различия условны. [c.35]

Важнейшими показателями, на основании которых можно судить об эффективности различных методов очистки капролактама, в том числе и ректификации, являются показатели его качества, используемые в практике действующих производств и приведенные в ГОСТе на капролактам. К ним относятся перманганатное число— время (в секундах), затрачиваемое на обесцвечивание водного раствора капролактама заданной концентрации, в который добавлен перманганат калия содержание летучих оснований, выражаемое в миллилитрах 0,1 п. раствора кислоты, пошедшей на титрование отогнанного водного отгона показатель окраски, измеряемый визуально или с помощью спектрофотометра экстинкция водного раствора, измеряемая с помощью спектрофотометра. Для выпускаемого капролактама наиболее трудноопределяемыми показателями являются окраска и экстинкция, которые взаимозависимы. [c.199]

Чувствительность определения 0,2 мкг в анализируемом объеме при примененип спектрофотометра и 2 мкг при визуальном определении. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология