Квант излучения видимого

Люминесцентный метод анализа основан на измерении интенсивности свечения (люминесценции) атомов, ионов, молекул и других более сложных частиц при их возбуждении различными видами энергии, чаще всего квантами ультрафиолетового и видимого излучений. Главным преимуществом люминесцентного метода является низкий предел обнаружения (10 мкг/мл и менее), что практически важно при определении следовых количеств элементов. [c.88]

Стоксовскими потерями при люминесценции называются потери энергии возбуждении я, приво-дяш иек изменению частоты излучения, в результате чего средняя частота излучения оказывается меньше частоты возбуждающего света. Эти потери, вызванные уменьшением величины кванта излучения, остаются даже в идеальном случае люминесценции, при квантовом выходе, равном единице. Стоксовские потери могут быть очень значительны. Во многих случаях излучение в видимой области вызывается поглощением в коротковолновых ультрафиолетовых лучах. Так, например, оранжевое свечение родамина 5 (Хмакс = = 555 ли.) может быть вызвано поглощением резонансной линии ртути 253,7. А. Таким образом, в этом случае отношение средней частоты излучения к частоте поглощаемого света Уд Уп 0,46, и даже при квантовом выходе, равном единице, больше половины энергии возбуждения тратится на стоксовские потери. [c.154]

Спектры электромагнитного излучения, испускаемого, поглощаемого и рассеиваемого веществом, изучает раздел физики — спектроскопия. Квант поглощаемой или испускаемой веществом энергии соответствует изменению энергии при каком-либо единичном акте атомного или молекулярного процесса (табл. 11). Наиболее коротковолновое излучение (у-излучение) соответствует ядерным процессам. Квантовые переходы внутренних электронов атомов и молекул сопровождаются рентгеновским излучением. Электромагнитное излучение ультрафиолетовой и видимой области спектра отвечает квантовым переходам внешних (валентных) электронов. Колебанию атомов в молекулах отвечает инфракрасное излучение, вращению молекул — дальнее инфракрасное излучение, спиновому переходу элект-1)онов и ядер — радиоизлучение. [c.140]

Если анализируемой системе сообщать достаточную энергию, то электроны атомов переходят в возбужденное состояние и примерно через 10 с спонтанно возвращаются на нижележащие энергетические орбитали с эмиссией избыточной энергии в виде дискретных и характеристических для каждого вида атомов электромагнитных колебаний в видимой, ультрафиолетовой или рентгеновской областях спектра. При этом спектры носят линейчатый характер. При возбуждении валентных (оптических) электронов свободных атомов излучаемые линии расположены в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При возбуждении электронов внутренних орбиталей атома излучаются кванты с более жесткой энергией (рентгеновское излучение). Линейчатые рентгеновские спектры могут быть получены при облучении анализируемого вещества электронами (рентгеноспектральный метод анализа или более жесткими, чем излучаемые, рентгеновскими квантами (рентгенофлуоресцентный метод анализа). [c.8]

Рис. 14. Электронные переходы молекул при поглощении квантов излучения в видимой и ультрафиолетовой области спектра

Реакции, протекающие под действием светового излучения (видимого и ультрафиолетового), которое вызывает активацию частиц одного из реагирующих веществ, называются фотохимическими. Основным законом фотохимии является закон фотохимической эквивалентности Эйнштейна, согласно которому каждый поглощенный квант электромагнитного излучения вызывает изменение одной молекулы. Изменение может быть как энергетическим, так и химическим. [c.379]

Электронное возбуждение полимерной сетки может быть вызвано электромагнитным излучением (свет, ультрафиолетовое излучение, -излучение) или облучением частицами. Для передачи энергии соударения частиц или кванта излучения электрону необходимо, чтобы энергия оказалась достаточной для перехода последнего в возбужденное состояние н чтобы существовал механизм взаимодействия. При облучении светом в видимой части спектра фотон, скажем, длиной волны 330 нм обладает достаточной энергией для разрыва С—С-связи.. Однако фотон не будет поглощаться алканами, и в них нет электронных состояний с такой же или меньшей энергией возбуждения. Для эффективного разрыва связей фотон должен поглощаться и взаимодействовать с электроном связи. Подобное взаимодействие происходит либо непосредственно, либо косвенно с помощью механизмов переноса энергии путем диффузии экситона, одноступенчатой передачи или поглощения флюоресцентного света, испускаемого той же самой или другой (примесной) молекулой [11]. Природа и последовательность этих важных процессов, которые определяют фотохимическую стабильность (или нестабильность) полимеров, не будут здесь подробно рассматриваться. Интересно, однако, определить уровни энергии, на которых начинается возбуждение электронов или ионизация молекул, и изменения энергии связи, вызванные в свою очередь возбуждением или ионизацией. [c.109]

Из основного уравнения квантовой теории АЕ=Ьх=кс1% следует, что излучение видимой части спектра отвечает энергии квантов (фотонов) излучения [c.219]

Способность элементарных веществ испускать электроны под воздействием электромагнитных волн — фотоэлектрический эффект — характерна для металлов. В этом случае она объясняется слабостью связи валентных электронов в атомах. Чем слабее связаны электроны в атомах, тем меньшая энергия кванта излучения требуется для их отрыва. В соответствии с этим фотоэлектрический эффект легче всего осуществляется у щелочных металлов, которые испускают электроны под воздействием не только ультрафиолетовых, но даже и длинноволновых лучей видимого света. [c.45]

Характерный спектр излучения бензальдегида в видимой области, несомненно принадлежащий карбонильной группе, может быть возбужден в парах только квантами света в области диффузных полос поглощения энергия этих квантов бо.льше энергии квантов излучения примерно на 2 эв [3, 10]. Очевидно, деградация энергии света, поглощенного целой молекулой, имеет место в тот момент, когда оставшаяся электронная энергия передается на лежащий ниже карбонильный уровень. При —180°С порог возбуждения сдвигается к меньшим квантам, достигая уровня, характерного для бензольного кольца (см. часть П). [c.51]

Фотохим. воздействие лазерного излучения дает возможность достигать концентраций возбужденных молекул или радикалов, намного превышающих равновесное значение при данной т-ре. Из-за большой интенсивности излучения осуществляется многоквантовое возбуждение, при к-ром в одном элементарном акте возбуждения поглощается одновременно неск. квантов излучения (см. Многофотонные процессы). Т. обр., можно получать молекулы в высоковозбужденных состояниях с помощью широко доступных лазеров видимого и ближнего УФ диапазонов и повысить избирательность возбуждения, т. к. в далеком УФ диапазоне полосы поглощения мн. молекул сильно перекрываются. [c.565]

Полупроводниковые резисторы, предназначенные для регистрации потоков излучения, часто называют также фоторезисторами. К этому типу относятся резисторы серии ФСА, изготовленные на основе сернистого свинца, и позволяют преобразовывать потоки излучений видимого и инфракрасного диапазонов в изменение сопротивления. Постоянная времени этих фоторезисторов равна 40 МКС. Поскольку создавать свободные заряды могут кванты излучений с достаточной энергией, для- полупроводниковых терморезисторов, воспринимающих тепловое излучение, существует красная граница —наибольшая длина волны колебаний Як, выше которых падающее излучение не приводит к существенному изменению сопротивления. Терморезистор типа БКМ-2, являющийся болометром, предназначенным для регистрации малых потоков излучения, имеет большую длинноволновую границу за счет накопления энергии падающего излучения в виде теплоты и постоянную времени около 6 мс. Конструктивно в одном корпусе объединены два одинаковых терморезистора, включаемых в балансную или мостовую цепь, причем один из резисторов закрыт экраном от падаю- [c.182]

Если кванты излучения, возникшие на оси струи у начала реактора, будут распространяться в направлениях, характеризуемых углами 1)) ij)o, то они могут выйти из боковой поверхности цилиндра в пределах реактора в противном случае (т. е. если ч)) гро) кванты смогут выйти из плазменной струи лишь вне пределов реактора. Если рассматривать кванты, излученные на оси плазменной струи, но не в начале реактора, а в некоторых промежуточных точках, то условия для выхода в пределах реактора будут жестче. Поэтому вместо точного соотношения (32) для граничного угла фо следует, по-видимому, пользоваться приближенным равенством [c.48]

Влияние электромагнитного излучения. Под влиянием излучения ультрафиолетового или видимого участка спектра протекают реакции, получившие название фотохимических реакций. При поглощении кванта света молекулы переходят в энергетически возбужденное состояние с повышенной реакционной способностью. Многие фотохимические реакции заканчиваются стадией цепной реакции. [c.530]

Образование комплексов фиксируется многочисленными физическими методами. Наиболее широкое распространение получили оптические методы исследования. Найдено, что образование комплекса, где имеет место перенос электрона, сопровождается появлением интенсивной полосы поглощения в видимой или ультрафиолетовой области спектра. Здесь имеется аналогия с возбуждением электрона отдельной молекулы квантом излучения, приводящим к внутримолекулярному переносу заряда, с той только разницей, что перенос уже частично имеет место в основном состоянии между компонентами комплекса и резко усиливается в возбужденном, вплоть до полного переноса электрона и ионизации комплекса. [c.10]

Атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС, атомно-абсорб-ционный анализ) — метод элементного анализа вещества по атомным спектрам поглощения. Для наблюдения этих спектров через атомный пар пробы пропускают видимое или УФ-излуче-ние. В результате поглощения квантов излучения электроны атомов переходят с нижних энергетических уровней на возбужденные (см. рис. П1.1 и III.2). Этим переходам в атомном спектре соответствуют так называемые резонансные линии, характерные для данного элемента [1, 2]. [c.233]

При взаимодействии ансамбля молекул с потоком излучения появляется возможность выбивания различных электронов, энергия связи которых не превышает /гv, так что ФЭ-спектр описывает совокупность катион-радикалов, находящихся в различных электронных состояниях. При взаимодействии молекулы и кванта излучения обнаруживается, по-видимому, самое элементарное проявление множественности реакционной способности молекулы. [c.242]

Механизм гасящего действия никеля не установлен. В связи с гашением, может быть, следует отметить расширение полосы излучения в сторону ультрафиолета, которое имеет место вообще при добавке металлов железной группы к сульфидам. Расширение констатировано при низкой и комнатной температурах, одинаково при возбуждении светом и электронами [221, стр. 141, Дискуссия]. Гасящее действие металлов всей железной группы можно считать результатом увеличения числа уровней активатора в зоне запрещённых энергий. Это уменьшает величину квантов излучения и выносит их за пределы видимой области [186]. [c.205]

Как показывает анализ экспериментальных данных, для того чтобы зерно фотоэмульсии сделалось способным к проявлению, требуется образование в нем в среднем 300 атомов восстановленного серебра. При облучении эмульсии видимым светом необходимо многократное попадание квантов излучения на зерно. В случае рентгеновских лучей такую работу, повидимому, способен совершить каждый из квантов, попадающих [c.25]

Глаз человека чувствителен только к излучению видимого спектра с длинами волн от 380 до 760 нм. Световая энергия испускается и поглощается дискретными порциями — квантами, или фотонами. Каждый квант волны видимого спектра способен вызвать фотохимическую реакцию в сенсорных клетках глаза — фоторецепторах. [c.320]

Для эндотермического образования углеводов из двуокиси углерода и воды необходимо, чтобы произошло поглош ение 112000 кал-моль энергия активации должна, по крайней мере, равняться эндотермической теплоте реакции (стр. 344). Энергия активации эквивалентна длине волны 2300 А и меньше. Излучение этого короткого ультрафиолета отсутствует в солнечном спектре, достигаюп] ем земной поверхности. Хлорофилл, однако, действует как фотосенсибилизатор, поглощая видимый свет и делая его пригодным для фотосинтеза в растениях. Эта реакция исключительно важна. Красный свет вызывает фотосинтез, однако фотонам красного света соответствует только 4000 -кал-молъ а для того чтобы вызвать химическую реакцию, требуется более 112000 кал-моль . Реакция, очевидно, протекает через ряд стадий. Лабораторные опыты с морскими водорослями показали, что для каждой используемой молекулы двуокиси углерода и для каждой молекулы кислорода, возникающей в результате фотосинтеза при подходящих условиях с малой интенсивностью света, требуется обычно около восьми квантов излучения. [c.701]

Дальнейшее поведение возбужденной частицы не зависит от механизма ее образования. Возможно физическое или химическое тушение свечения, перенос энергии на другие частицы или внутримолекулярная безызлучательная дезактивация. Если время жизни возбужденной частицы мало по сравнению со временем релаксации, возможна дезактивация с испусканием кванта (рис. 42), т. е. хемилюминесценция. В зависимости от механизма образования и природы возбуждаемой частицы хемилюминесценция может являться флуоресценцией или фосфоресценцией. Как видно из рис. 42, энергия кванта хемилюминесценции равна /IV а + С, где а — энергия активации Q — теплота, выделяющаяся в элементарном акте. Следовательно, хемилюминесценция должна наблюдаться в соответствующем интервале длин волн. В некоторых реакциях в газовой фазе наблюдается инфракрасная хемилюминесценция, соответствующая колебательному возбуждению молекул. В реакциях, протекающих в жидкой фазе, энергия колебательного возбуждения рассеивается очень быстро. Наблюдающаяся хемилюминесценция соответствует обычно излучению с пулевого колебательного уровня возбужденного электронного состояния и лежит в видимой и реже в ультрафиолетовой областях. [c.119]

Источники света. Источниками ультрафиолетового и видимого света для проведения фотохимических исследований служат ртутные лампы. В зависимости от давления паров ртути, развивающегося при работе, различают лампы низкого давления 10 —1мм рт. ст., среднего давления 2-10 —2-10 мм рт. ст., высокого давления от 2-10 до (2- -3) 10 мм рт. ст. Излучение, возникающее при работе ртутных ламп, связано с переходами возбужденного атома ртути с соответствующих энергетических уровней в основное состояние. Если переход осуществляется с нижних энергетических уровней (6 Яь 6 Я ) в основное состояние (6 5о), происходит испускание так называемого резонансного излучения. В зависимости от строения внешней электронной оболочки атома может быть несколько резонансных линий испускания. Если атом в результате столкновений возбуждается до более высоких энергетических уровней, чем резонансный, то сначала происходит испускание кванта энергии, соответствующего разности этих уровней, а затем переход с резонансного уровня в основное состояние. На- [c.138]

Все электронные переходы, в том числе и переходы на локальные уровни типа 5 и 3—4 сопровождаются электронно-фонон-ным взаимодействием, в результате которого часть электронной энергии превращается в вибрационную энергию, т. е. в теплоту, нагревающую твердое тело выше первоначальной температуры, а часть излучается в виде квантов сниженной частоты, по сравнению с частотой поглощаемого излучения Поэтому, когда ширина запрещенной зоны не слишком сильно превосходит 3,1 эВ, т. е. энергию фотонов самого коротковолнового видимого света, полоса электромагнитного излучения данного вещества может находиться в области спектра видимого излучения. При более значительной ширине запрещенной зоны может иметь место испускание только ультрафиолетового излучения. [c.122]

Фотохимические реакции. К фотохимическим относятся реакции, идущие под действием светового излучения — видимого, ультрафиолетового, инфракрасного. В рассмотренной выше реакции синтеза хлороводорода фотохимической является стадия разложения молекул хлора [la свободные атомы дальше реакция идет по цеино.му механизму уже без участия светового излучения. Фотохимические реакции могут и пе сопровождаться цепным процессом, и таким образом каждому кванту действующего на B nie TBO света соответствует только о.тнн элементарный акт, а количество грореагировавщего вещества будет эквивалентно количеству дейст- [c.97]

Получение более или менее постоянной записи света и тени с помощью фотографии представляет наиболее хорошо известный из прикладных фотохимических процессов. Фотография относится к одному из методов получения фотоизображения, в котором для записи и копирования изобразительной информации используются кванты света. Помимо фотографии другие широко распространенные приложения фотоизображения включают копирование деловых бумаг (ксерокопию) и изготовление различных видов печатных форм. Если рисующий свет изменяет свойства (например, растворимость) материала, используемого для защиты некоторой подложки, то последующей обработкой можно перенести изображение на первоначально защищенную шаблоном поверхность. Такие материалы называются фоторезистами. Они чрезвычайно важны в производстве печатных форм, интегральных схем и печатных плат для электронной промышленности, в изготовлении мелких компонентов типа сеток электрических бритв, пластин затворов фотоаппаратов и многих других изделий. В настоящее время большое внимание привлечено к получению изображения с целью создания полностью оптических запоминающих устройств, отличающихся от магнитных тем, что запись и считывание информации осуществляются электромагнитным излучением видимой части спектра. Хорошо развиваются сейчас приложения оптического считывания к видео- и аудиотехнологиям ( компакт-диски ), а также в области оптического считывания — записи в запоминающих устройствах для компьютеров. [c.242]

Во-вторых, активные промежуточные частицы — электронновозбужденные молекулы или иоиы, свободные радикалы и другие — могут образовываться при действии на реакционную смесь квантов электромагнитного излучения (видимого, ультрафиолетового, рентгеновского и гамма-излучения), частиц высоких энергий, образую- [c.310]

Когда пучок рентгеновских лучей попадает на поверхность кристалла, кванты рентгеновского излучения взаимодействуют (поглощаются и испускаются) с и L-электропами атомов. (Здесь предполагается некоторое знакомство с материалом, систематически изложенным в гл. IV и V). Подчеркнем, что интерференция связана не со свойствами внешних электронов, от которых зависят химические свойства изучаемых атомов, а с Z- и -электронами, расположенными во внутренних оболочках атомов. Другими словами, такое облучение не изменяет никаких свойств атомов, которые влияют на их химическое поведение. Некоторые кванты излучения проникнут в глубь кристалла и отразятся электронами атомов, расположенных во внутренних слоях решетки. Поэтому в отраженном луче окажутся волны, различающиеся по фазе, что приведет к интерференции отраженных волн. В этом и состоит отличие отражения рентгеновских лучей от отражения видимого света, происходящего только на внешней поверхности кристалла. Как и в картине, данной Гюйгенсом, каждый атом в кристалле можно принять за новый источник излучения, испускающий свет по всем паправлениям. Поэтому должны существовать паправлепия, по которым интерференции не иро-псходит. [c.26]

Протекание различных химических превращений под действием квантов электромагнитного излучения различной частоты ( рентгеновских, ультрафиолетовых и видимых излучений) установлены многими исследователями для различных классов органическюс езшеств, в том числе и для нефтяных углеводородов. Естественно, что с повышением частоты излучения, т.е. о ростом кванта, энергия излучения, выход химических реакций будет больше (как количественно, так и качественно). Многие исследования воздействия ионизирующих излучений (включая и электромагнитные) на углеводороды, выполненные как в нашей стране, тан и за рубежом, показали, что в результате взаимодействия молекул углеводорода с квантом излучения происходят сложные процессы возбуждения исходной молекулы с возмож-мш распадом ее на несколько нейтральных и ионизированных осколков, дальнейшей их рекомбинации. В результате последовательного протекания различных химических превращений с участием ионизированных (иначе реакционноспособных радикалов) и нейтральных осколков молекул накапливаются определенные продукта реакции. [c.106]

Это, очевидно, имеет место для других типов центров окрашивания с захваченными электронами. Например, если кристалл, уже содержащий Т -цептры, облучить светом, в / -полосе появляется широкая полоса в красной области. Эта новая полоса называется / -полосой. Было показано экспериментально, что под действием каждого случайного кванта излучения исчезают два Т -центра поэтому полагают, что квант ионизирует -центр и высвобождающийся электрон блуждает по кристаллу до тех пор, пока его не захватит другой /"-центр. Такая анионная вакансия с двумя захваченными электронами называется Р -центром. /" -Центры являются долгоживущими только при низких температурах. Другие центры в кристаллах галогенидов щелочных металлов, которые, как полагают, вызывают видимые абсорбционные полосы, называют Е -центрами, если каждый из них имеет один электрон на две анионные вакансии Н -центрами, если он имеет два электрона на две анионные вакансии, и М-центра-ми, если один электрон приходится на две анионные вакансии и одну катионную вакансию. Эти группы вакансий тесно связаны друг с другом. [c.94]

Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально неодинакова. Так, излучение уквантов связано с ядерными процессами, излучение квантов в рентгеновском диапазоне обусловлено электронными переходами во внутренних электронных слоях атома, испускание квантов УФ- и видимого излучения или взаимодействие вещества с ними — следствие перехода внешних валентных электронов (сфера оптических методов анализа), поглощение ИК- и микроволновых квантов связано с переходом между колебательными и вращательными уровнями молекул, а излучение в ра-диоволновом диапазоне обусловлено переходами с изменением ориентации спинов электронов или ядер атомов. Для решения разнообразных задач наибольшее значение имеют спектральные методы анализа, оперирующие с излучением рентгеновского, оптического, ИК- и радиоволнового диапазонов. В данном практическом руководстве по физико-химическим методам анализа рассматриваются оптические методы, которые традиционно делятся па оптическую атомную и оптическую молекулярную спектроскопию. В первом случае аналитические сигналы в области спектра от 100 до 800 нм являются следствием электронных переходов в атомах, во втором — в молекулах. [c.7]

В классической физике принималось, что поток энергии является непрерывным. Однако М. Планк (1900) в результате изучения электромагнитного поля показал, что излучение (видимый свет, рентгеновское, у-излучение и др.) испускается, распространяется и поглощается не непрерывно, а определенными порциями . Порция лучистой энергии получила название квант (лат. quantum, читается квантум — количество). А. Эйнштейн (1905) разработал квантовую теорию света, согласно которой свет представляет собой поток световых квантов — фотонов. Так было доказано, что электромагнитное поле имеет дискретное строение. Энергия его передается квантами. Подобно этому электрон можно рассматривать как квант электрической энергии. Так возник новый раздел теоретической физики — квантовая механика. Основной ее задачей является изучение законов движения и взаимодействия микрочастиц. Вся энергетика в этой области целиком основана на квантовых представлениях. [c.31]

Радиоволны, инфракрасный, видимый и ультрафиолетовый свет, рентгеновские лучи и гамма-излучение представляют собой электромагнитные волны с различной длиной волны. Скорость света, с = 2,9979-10 ° см с , связана с его длиной волны X и частотой V соотношением с = Ху. Волновое число у-это величина, обратная длине волны, V = 1/Х. Все нагретые тела излучают энергию (излучатель с идеальными свойствами дает излучение абсолютно черного тела). Планк выдвинул предположение, что энергия электромагнитного излучения квантована. Энергия кванта электромагнитного излучения пропорциональна его частоте, Е = км, где / -постоянная Планка, равная 6,6262 10 Дж с. Выбивание электронов с поверхности металла под действием света называется фотоэлектрическим эффектом. Квант света называется фотоном. Энергия фотона равна /IV, где V-частота электромагнитной волны. Зависимость поглошения света атомом или молекулой от длины волны, частоты или волнового числа представляет собой спектр поглощения. Соответствуюшая зависимость испускания света атомом или молекулой является спектром испускания. Спектр испускания атомарного водорода состоит из нескольких серий линий. Положения всех этих линий точно определяются одним общим соотношением-уравнением Ридберга [c.375]

Рис. 14 иллюстрирует влияние мощности излучения у-квантов и концентрации Ре (СО) 5 на результаты изомеризации гептена-1. При мощности до 6-Ю з эВ/(см -ч) и концентрации карбонила 1 % (мольн.) активируется процесс изомеризации последующее увеличение мощности жесткого излучения приводит, видимо, к опережающему разложению карбонила, Из рис. 15 видно, что реакция приводит к преимущественному образованию транс-тоие-ров отношение транс-1цис- растет в ходе реакции и превышает 3. Изучение влияния реакционной среды показало, что воспроизводимые результаты получаются лишь в том случае, если в реакционной системе отсутствуют следы кислорода и водяных паров [c.108]

Отношение максимальной яркости, наблюдаемой глазом, к минимальной, на.ходящейся на пороге чувствительности, достигает /1-10 . Однако правильное восприятие излучения различной яркости в широком диапазоне возможно только бла1 0-даря совокупности процессов, происходящих в зрительном аппарате. Это свойство глаза называют адаптацией. Зрительное восприятие квантов света с различной энергией в видимом диапа- [c.12]

Если уравнение (1.1) сопоставить с приведенными значениями разностей энергий для соседних энергетических уровней, то излучение в УФ-области спектра будет давать кванты света, достаточные, чтобы вызвать типичные электронные переходы. Например, длина волны 250 нм соответствует энергии кванта примерно 0,5-10 Дж, а моль таких квантов имеет энергию примерно 300 кДж. Энергия квантов электронного возбуждения одного и того же порядка, что и величина энергии диссоциации связи. Поэтому электронное возбуждение иногда сопровождается фотохимическим разложением. Однако в больщинстве случаев разрыва химической связи не происходит, так как во.чбужденные молекулы возвращаются в основное состояние в результате различных фотофизических процессов, а в конденсированных средах, кроме того, взаимодействие между частицами приводит к быстрой передаче поглощенной энергии всему коллективу частиц. В некоторых молекулах электронные уровни расположены так близко друг от друга, что для электронного перехода достаточен видимый свет. Если уровни удалены друг от друга, то, чтобы вызвать эти переходы, необходимо УФ-излучение или даже рентгеновское. Инфракрасное излучение вызывает переходы между колебательными уровнями, радиочастотное излучение — между вращательными. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология