Фотоэлектрической и фотографической регистрации сравнение

Однако очень часто, особенно при определении ультрамалых абсолютных содержаний элементов, условия для фотоэлектрической регистрации весьма далеки от оптимальных. Поэтому применяют, как правило, фотографическую регистрацию, обеспечивающую при интегральном приеме близкую к теоретической возможность обнаружения слабых флуктуирующих линий на флуктуирующем сплошном фоне. По-видимому, с помощью периодического сканирования спектра можно было бы создать оптимальные условия для фотоэлектрической регистрации и в этих случаях анализа. Но неизвестно, окупится ли при этом значительное техническое усложнение метода тем выигрышем в пределе обнаружения по сравнению с фотографической регистрацией, который предсказывается теорией [748, 429], тем более, что теоретические расчеты пока не подтверждены непосредственными сравнительными экспериментами. [c.67]

Сравнение обеих методик с фотоэлектрической регистрацией с соответствующими методиками с фотографической регистрацией показало преимущество первых по скорости и производительности анализа [6]. [c.290]

Регистрацию спектров фосфоресценции проводили на фотоэлектрической установке с искровым фосфороскопом. Принципиальное преимущество применяемой установки — фотоэлектрическая экспрессная регистрация спектра (по сравнению с трудоемким и длительным процессом обычного фотографического метода регистрации спектра) и применение высокоэффективного способа возбуждения с помощью искрового фосфороскопа, создающего возможность интенсивного коротковолнового возбуждения. [c.193]

Фотографическая регистрация. Определение кривой поглощения фотографическим методом является более трудоемким способом определения Г(Х) по сравнению с фотоэлектрическими методами регистрации спектра. Принципиально метод фотографической регистрации сводится к определению отношения интенсивности света в [c.87]

Другим недостатком системы сканирования является то, что за время, необходимое для прохождения некоторого участка спектра, может неучитываемым образом измениться яркость источника. Фотографическая пластинка, регистрирующая весь спектр одновременно, имеет с этой точки зрения несомненные преимущества. В то же время высокая чувствительность фотоэлектрических приемников и возможность практически мгновенного получения данных, почти не требующих дополнительной обработки, являются огромным достоинством фотоэлектрической регистрации. Чтобы использовать преимущества обоих способов регистрации, на фокальной поверхности прибора располагают ряд выходных щелей, каждая из которых соответствует одному из исследуемых участков спектра. Все выходные щели могут юстироваться на нужную длину волны. Каждая снабжена своим измерительным каналом. Обычно для удобства расположения большого числа фотоумножителей непосредственно за щелью стоит зеркальце, которое отбрасывает вышедший из нее свет на соответствующий фотоумножитель. Такое устройство с большим числом щелей называется полихроматор ом. В зависимости от электрической схемы измеряется либо непосредственно энергия излучения, прошедшего через каждую щель, либо отношение этих энергий к энергии, прошедшей через один выделенный канал, называемый каналом сравнения. [c.125]

Сравнение фотографической и фотоэлектрической регистрации малоинтенсивного фона при лазерной атомизации и возбуждении в импульсном микроволновом разряде [c.110]

Отличительной особенностью работы [7] является сравнение зависимостей атомного поглощения от концентрации элемента в растворе, полученных двумя методами регистрации— фотографическим и фотоэлектрическим. [c.170]

Спектры второго раздела заимствованы из литературы, и большинство из них изучено методом фотоэлектрической регистрации. Интенсивности линий в этих таблицах удалось выразить в единицах той шкалы, которая принята в первом разделе. Значения частот, полученных при фотоэлектрической регистрации, судя по тем спектрам, которые допускают сравнение, могут отличаться от результатов фотографических измерений до 10 в ту или другую сторону. [c.187]

Линейная зависимость фототока от интенсивности падающего света существенно упрощает фадуировку измерительной системы и позволяет получать результаты прямо в единицах спектральной яркости или пропорциональной ей величины, тогда как в фотографических измерениях данные об интенсивности линии можно получить только после проявления и фотометрической обработки спектрограммы. Кроме того, фотоэлектрические измерения характеризуются довольно высокой воспроизводимостью, в определенных условиях принципиально возможно снижение погрещности относительных измерений до 0,1 %, а погрешность 1 % является вполне обычной, что примерно на порядок лучше, по сравнению с фотографической регистрацией. [c.395]

Особое внимание привлекают работы, направленные на повышение чувствительности фотоэлектрических методов спектрального анализа. Чувствительность анализа, достигаемая при помощи квантометров и фотоэлектрических стилометров, обычно несколько ниже, чем при фотографической регистрации спектра, если разрешающие способности оптики спектрографа и оптики фотоэлектрической установки равны. Это обусловлено способом выделения неподвижных в процессе регистрации спектральных линий системой выходных щелей спектрального аппарата, а также рядом других причин. Тепловой дрейф спектра заставляет использовать выходные щели, в несколько раз превышающие по ширине изображения спектральных линий. Флуктуирующий сигнал, обусловленный фоном спектра, возрастает пропорционально ширине выходной щели. Флуктуирующий сигнал аналитической линии в рассматриваемом случае от ширины выходной щели практически не зависит. Поэтому для квантометрических установок характерно худшее по сравнению со спектрографом отношение мощностей сигналов линии и фона. [c.21]

Измерение ингенсивностей, т. е. сравнение интенсивностей данной линии и стандартной, производилось ио правилам фотографической фотометрии. С появлением фотоэлектрической регистрации измерительная процедура существенно упростилась и уменьшились ошибки измерения. Но и в том, и в другом случае обязателен был учет спектрального распределения чувствительности приемной аппаратуры в целом, т. е. спектрального прибора и фотографического слоя или фотокатода фотоумножителя. Спектры сравниваемых веществ регистрировались поочередно и по воздюжности в идентичных условиях. В результаты сравнения интенсивностей вводились поправки только на спектральное распределение чувствительности. Исследования показали, что поляризующее действие аппаратуры сравнительно невелико, так же как и влияние различий показателя преломления и температуры в пределах 30 5° С. Интенсивности / , измеренные указанным способом, относятся к примерно равным объемам вещества. [c.14]

Измеряемой величиной, принимаемой за основу при построении градуировочных графиков, чаще всего является при фотографических методах регистрации почернение фотопластинки, определяемое освещенностью в фокальной плоскости прибора. При фотоэлектрической регистрации измеряется электрический заряд или фототок, пропорциональны световому потоку, проходящему через прибор. От этих величин иногда переходят к величинам, пропорциональным интенсивностям спектральных линий, но никогда в практике спектрального анализа не вычисляют абсолютных значений этих величин. Для того чтобы в дальнейшем избежать недоразумений и не делать длинных оговорок, условимся, что в тех случаях, когда речь будет идти о величинах, пропорциональных интенсивности данной спектральной линии, мы будем говорить просто об интенсивности (имея всегда в виду, что она определяется в произвольных единицах, т. е. с точностью до неизвестного нам коэффициента пропорциональности а). Тогда же, когда мы будем говорить об относительной интенсивности, то под этим будет подразумеваться отношение интенсивностей аналитическо линии и линии сравнения. [c.148]

Сравнение спектров перилена, растворенного в н-гексане при комнатной и азотной температурах, полученных на описанной выше установке, со спектрами перилена, полученными Э. В. Шпольским и Р. И. Персоновым 12] фотографическим методом, показывает их идентичность. Однако фотоэлектрическая регистрация квазилинейных спектров является более быстрой и наглядной. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология