Гидразиды кислот, идентификация

Гидразиновые основания реагируют с хлорангидридами органических кислот. В реакции участвуют незамещенные атомы водорода так же, как при аналогичной реакции с аминами, и образуются гидразиды кислот. Аналогично реагируют гидразиновые основания с ангидридами кислот и изоцианатами. Все эти производные гидразиновых оснований могут быть использованы для идентификации последних. [c.727]

Идентификация кислотного компонента. Сложные эфиры способны вступать в реакцию с аммиаком и многими его производными, обладающими по крайней мере одним свободным атомом водорода,—первичными и вторичными аминами, гидроксиламином и гидразином. При этом они превращаются в амиды, iV-замещен-ные амиды, гидразиды кислот и т. д. В некоторых случаях амид кислоты образуется уже при добавлении сложного эфира к водному или спиртовому раствору аммиака при комнатной температуре (см. IX.a). [c.191]

Кроме того, при конденсации некоторых гидразинов с альдегидами и кетонами образуются кристаллические продукты, которые используют для очистки, идентификации и защиты альдегидов и кетонов [M Omie, стр. 340 и 342]. В качестве таких гидразинов используют следующие арилгидразид (Аг— —СО—NH—NHz), семикарбазид (ЫНг—СО—NH-NH2), тио-семикарбазид (NH2— S—NH—NH2), арилсемикарбазид (Аг— —NH—СО—NH—NH2) и гидразид угольной кислоты (NH2— [c.82]

С третичными аминами хлорангидриды некоторых арилоксиалкилкарбоновых кислот образуют кетены или их димеры [99], мономеры кетенов с аминами, гидраз1инами и спиртами образуют соответственно амиды, гидразиды и эфиры [99, 110]. Амиды арилоксиалкилкарбоно1вых кислот с хорошими выходами могут быть получены взаимодействием хлорацетамида и друпих галоидациламидов с фенолятами шелочных металлов в водной среде, или, лучше, в изопропиловом или другом спирте [17— 19, 22, 37, 111—ИЗ]. Получение амидов арилоксиуксусных кислот предложено для идентификации последних [Ш]. [c.305]

Применение комплексного хроматографического анализа позволяет осуш ствлять методом тонкослойной хроматографии идентификацию гидразидов пиридиннарбоновых кислот, а методом газовой хроматографш качественно и количественно определять возможные в них примеси соответствующих сложных эфиров пиридинварбоновых кислот. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология