Гидразиновые основания

При титровании сульфата гидразина сильными основаниями в водных растворах наблюдаются две точки перегиба [23], одна из которых соответствует нейтрализации 1 моля ионов водорода, а вторая — превращению иона гидразония в неионизированное гидразиновое основание. Первая точка перегиба достаточно отчетлива, благодаря чему сульфат гидразина может быть использован в качестве первичного стандарта его применяют для титрования растворов гидроокисей щелочноземельных металлов и карбоната натрия [24]. Поскольку сульфат гидразина может быть легко очищен перекристаллизацией и в связи с тем, что это соединение сравнительно мало гигроскопично, оно получило применение для различных аналитических целей, например для определения титра раствора иода [25, 26], а также для определения титра и титрования растворов других окислителей (иодата и бромата) [27]. Все эти случаи применения основаны на восстановительной способности гидразина. Поэтому следует соблюдать осторожность и все определения проводить в стандартных условиях, для которых хорошо известно соотношение между количествами продуктов, получаемых в результате окисления гидразина. [c.165]

Исследование гидразиновых оснований [c.727]

Органические гидразиновые основания являются продуктами замены атомов водорода в гидразине алкильными группами. Гидразиновые основания могут обладать весьма различными свойствами, в зависимости от того, какие и сколько атомов водорода замещены и какими радикалами — алифатическими или ароматическими. [c.727]

Гидразиновые основания обычно восстанавливают раствор Фелинга, при этом осаждается закись меди. В зависимости от строения гидразина эта реакция в одних случаях может идти очень легко, а в других только при нагревании или даже при длительном кипячении. [c.727]

Гидразиновые основания реагируют с хлорангидридами органических кислот. В реакции участвуют незамещенные атомы водорода так же, как при аналогичной реакции с аминами, и образуются гидразиды кислот. Аналогично реагируют гидразиновые основания с ангидридами кислот и изоцианатами. Все эти производные гидразиновых оснований могут быть использованы для идентификации последних. [c.727]

Исследование гидразиновых оснований 729 [c.729]

Вместо реагента Фелинга для окисления гидразинов можно использовать сульфат меди в кислой среде, в присутствии соляной или серной кислот. В этом случае процесс идет по-другому и течение реакции с высшими замещенными гидразиновых оснований еще не получило объяснения. Из фенилгидразина должен получиться фенол , [c.730]

Исследование гидразиновых оснований 731 [c.731]

Исследование гидразиновых оснований 727 [c.727]

Исследование гидразиновых оснований 723 [c.729]

ГИДРАЗИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ ГИДРАТ ЗАКИСИ ТАЛЛИЯ 8213 6143 ГИДРАЗИН, содержащий не менее 28%, воды СОЕДИНЕНИЯ ТАЛ-.ilИЯ 1785 9817 М. 370 [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология