Арилоксиалкилкарбоновые кислот

Арилоксиалкилкарбоновые кислоты. Гербицидным действием обладают арилоксиалкилкарбоновые кислоты, содержащие в арома тическом ядре атомы хлора. Это рчень активные системные гер бициды, даже в малых дозах (0,5—1,5 кг/га) поражающие двудоль ные сорняки в посевах зерновых и других культур. [c.341]

Как указывалось выше, арилоксиалкилкарбоновые кислоты и их производные относятся к числу гербицидов избирательного действия. При применении в определенных дозировках они вызывают угнетение и гибель широколистных двудольных сорных растений в посевах злаков, не оказывая на последние какого-либо отрицательного действия. Причина избирательного действия производных арилоксиалкилкарбоновых кислот обусловлена различиями в анатомо-морфологическом строении и физиологических процессах у разных растений. [c.272]

Указанные выше производные арилоксиалкилкарбоновых кислот при применении их в небольших дозировках действуют на растения как стимуляторы роста, а в больших — как системные гербициды избирательного действия. Они легко проникают в растение через корневую систему и надземные органы. Интенсивность проникновения гербицидов этой группы в значительной мере зависит от формы, в которой они применяются, а также от возраста и вида растений. Так, эфиры арилоксиуксусных кислот, имеющие более близкое сродство с липидами, проникают в листья растений быстрее, чем соли. Молодые растения поглощают эти гербициды быстрее, чем старые злаковые растения поглощают их в меньшем количестве, чем двудольные. [c.271]

Амиды арилоксиалкилкарбоновых кислот, например N-метил- [c.98]

Арилоксиалкилкарбоновые кислоты и их производные быстро разлагаются в почве (в течение примерно 4 недель). Они среднетоксичны для человека и теплокровных животных (СДзо для теплокровных животных находится в пределах 500—1500 мг на 1 кг). Могут вызывать раздражение кожи и слизистых оболо- [c.276]

Промышленное производство 2,4-дихлорфенола — одного из сходных компонентов синтеза гербицидов на основе хлор производных арилоксиалкилкарбоновых кислот — в настоящее время осуществляется на установках периодического действия. Как известно, эти установки малопроизводительны, в связи с низкой эффективностью перемешивания газообразного хлора с расплавленной реакционной массой и, следовательно, со слаборазвитой поверхностью контакта фаз [1] процесс длится 18—20 часов. Этот метод имеет и ряд других недостатков большая численность обслуживающего персонала, ограниченная возможность автоматизации про-.цесса, наличие трудоемких операций, неудовлетворительные санитарно-технические условия труда. Кроме того, состав конечного продукта, получаемого периодическим методом, заметно колеблется. При этом содержание целевого продукта в реакционной смеси составляет от 80 до 90% [2]. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и ее производные, синтезированные из такого сырья, [c.122]

В процессе синтеза эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, получаемых конденсацией в среде растворителей [11, образуются двойные или тройные смеси растворителей с остаточными фенолами на стадии отгонки последних из эфиров. [c.131]

АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.267]

Производные арилоксиалкилкарбоновых кислот относительно токсичны для пчел и других полезных насекомых. Они могут погибать при непосредственном попадании на них этих гербицидов или при посещении обработанных растений в течение первых 4—5 часов после обработки. При проведении обработок растений поздно вечером или рано утром гербициды этой группы не вызывают гибели пчел. [c.276]

В химической защите растений применяют истребительные, предупредительные и химиотерапевтические мероприятия. До недавнего времени для защиты растений применяли в основном известные ранее препараты неорганического и органического происхождения. Успехи химии и других наук создали новую эру в области применения ядохимикатов. В настоящее время в борьбе с вредителями, болезнями и сорными растениями используются высокоэффективные синтетические органические соединения. К ним относятся, например, галоидопроизводные углеводородов, циклодиеновые соединения, фос-форорганические инсектициды из фунгицидов — дитиокарбаматы, хиноны, фталимиды и т. д., а для борьбы с сорными растениями арилоксиалкилкарбоновые кислоты, карбаматы. Синтетические органические инсектициды (ДДТ, гексахлоран, алдрин, дильд-рин и др.) характеризуются продолжительностью контактного действия и относительной устойчивостью к неблагоприятному влиянию внешних факторов. Эти препараты обладают комплексными свойствами, действуя одновременно на различных вредных насекомых и сравнительно легко проникают в растения, поэтому их часто применяют для интоксикации (хемотерапии). [c.4]

В избирательности действия производных арилоксиалкилкарбоновых кислот имеет значение и тип обмена веществ. Известно, что феноксисоединения при применении их в повышенных дозах вызывают у устойчивых злаковых растений такое же нарушение обмена веществ, как и у восприимчивых двудольных сорных растений (распад крахмала и белков и др.), а также аналогичные морфологические аномалии. Это позволяет полагать, что у восприимчивых и устойчивых растений гербициды действуют на одну и ту же систему, но у последних эта система отличается большей стабильностью и для выведения ее из равновесия требуется повышенная доза гербицида. Однако данный вопрос изучен недостаточно, и сделать заключение о характере этой системы в настоящее время не представляется возможным. [c.273]

Учитывая высокую устойчивость злаков к действию производных арилоксиалкилкарбоновых кислот, последние используют преимущественно для уничтожения двудольных сорных растений в посевах этих культур. Наиболее широко применяются для такой цели соли и эфиры 2,4-Д и 2М-4Х. [c.273]

Д или 2,4,5-Т (см. Арилоксиалкилкарбоновые кислоты ). Рекомендуется также для стерилизации почвы в количестве 500—600 кг на 1 га. Стерильность почвы сохраняется 6 месяцев. [c.224]

ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ХЛОРАНГИДРИДОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ЭПИХЛОРГИДРИНОМ Кукаленко С. С., Бурова М, С [c.226]

С целью получения новых пестицидов представилось интересным синтезировать ряд р, р -дихлоризопропил- и 1-хлор-2-ок-сипропиловых эфиров взаимодейств ием эпихлоргидрина с хлоран-гидридами алифатических и арилоксиалкилкарбоновых кислот и с арилоксиалкилкарбоновыми кислотами. [c.226]

Хлорангидриды арилоксиалкилкарбоновых кислот реагируют с эпихлоргидрином труднее и при более высокой температуре. В большинстве своем полученные эфиры — густые жидкости, непере-гоняющиеся в вакууме и сильно осмоляющиеся при нагревании. Их подвергали многократной очистке от примесей на колонке с окисью алюминия. После удаления растворителя некоторые эфиры при стоянии закристаллизовываются. [c.226]

Арилоксиалкилкарбоновые кислоты реагируют с эпихлоргидри-ном при совместном нагревании до 70—80° в присутствии каталитических количеств концентрированного раствора щелочи. При этом получаются бесцветные жидкости, хорощо растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде. Свойства синтезированных соединений представлены в таблице № 2. [c.227]

Синтезирован ряд эфиров реакцией хлорангидридов алифатических и арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [c.231]

Синтезирован ряд эфиров реакцией арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [c.231]

КИСЛОТ И АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ЭПИХЛОРГИДРИНОМ [c.226]

Из гербицидов избирательного действия в эту подгруппу входят арилоксиалкилкарбоновые кислоты и их производные, производные фенилуксусной и бензойной кислот, некоторые соли четвертичных аммониевых оснований и др. К системным гербицидам оплошного действия обычно относят мышьяковистокислый натрий, хлораты, тиоцианаты, сульфамат аммония и другие соединения подобного типа. [c.13]

С третичными аминами хлорангидриды некоторых арилоксиалкилкарбоновых кислот образуют кетены или их димеры [99], мономеры кетенов с аминами, гидраз1инами и спиртами образуют соответственно амиды, гидразиды и эфиры [99, 110]. Амиды арилоксиалкилкарбоно1вых кислот с хорошими выходами могут быть получены взаимодействием хлорацетамида и друпих галоидациламидов с фенолятами шелочных металлов в водной среде, или, лучше, в изопропиловом или другом спирте [17— 19, 22, 37, 111—ИЗ]. Получение амидов арилоксиуксусных кислот предложено для идентификации последних [Ш]. [c.305]

Открытию и разработке этой новой важной группы узкоизбирательных гербицидов предшествовали теоретические исследования по выяснению зависимости физиологической активности арилоксиалкилкарбоновых кислот от строения баковой цепи и, в частности, от длины последней. [c.416]

Результаты исследований позволяют сделать предварительные выводы о влиянии заместителей в ароматическом ряду на скорость -окисления со-арилоксиалкилкарбоновых кислот в растениях. Наличие заместителей в орто-положении в ядре в значительной степени задерживает окисление й)-арилоксимас-ляных кислот, однако введение второго заместителя в пара-положение компенсирует это замедление. Тормозящее действие на скорость окисления оказывает также введение трех атомов хлора или двух атомов хлора и метильной группы 63, 64]. [c.418]

Механизм -окисления у растений не выяснен. Установлено только на примере 4-хлорфенокси-7-масляной кислоты, что при воздействии микроорганизмов первичным продуктом окисления (о-арилоксиалкилкарбоновых кислот является соответствующее -оксипроизводное [72]. Не выяснена также природа ферментных систем, участвующих в -окислении. Изучение -окисления <в-арилоксиалкилкарбоновых кислот в различных видах растений позволило установить, что не во всех растениях имеется ферментная система, окисляющая неактивные арилоксиалкил-карбоновые кислоты до соответствующих арилоксиуксусных кислот, обладающих высокой гербицидной активностью [73]. Это позволило разработать новую группу гербицидов узкоизбирательного действия, из которой 2,4-дихлорфенокси-у-масляная и 2-метил-4-хлорфенокси-у-масляная кислоты аходят широкое применение на практике. [c.419]

Д и других препаратов — производных арилоксиалкилкарбоновых кислот — не приводит к появлению в молоке больших количеств этих пестицидов или их метаболитов [47]. Это связано с тем, [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология