Поли диметил фениленокСИД

Полифениленоксид (поли- 2,6-диметил-фениленоксид) [c.18]

В качестве примера такой смеси рассмотрим систему полистирол (ПС) - поли(2,6-диметил-1, 4-фениленоксид) (ПФО),. хорошо изученную в ряде работ [139, 166, 169, 197, 203, 204, 209]. [c.381]

Первое пром произ-во поли-2,6-диметил-п-фениленоксида освоено в США в 1964. [c.34]

Поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксид [c.636]

Поли-2, 6-диметил-1, 4-фениленоксид Полидихлорстирол (смесь изомеров) [c.185]

Т аблица 1.138. Параметры термодинамического взаимодействия при различных температурах и температуры плавления смесей поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида с толуолом [374] [c.215]

Таблица 2.60. Параметры термодинамического взаимодействия и морфологические эффекты в смесях полистирола с поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксидом (Ain =1 Ю , = 4,35 10 , jWz = 9,72 10 ) [404]

Полистирол (I) — поли-2, 6-диметил-1,4-фениленоксид (II) [c.303]

Поли-2, 6-диметил-л-фениленоксид [c.328]

ПОЛИ-2,6-ДИМЕТИЛ-и-ФЕНИЛЕНОКСИД [c.407]

ПОЛИ-2,6-ДИМЕТИЛ-л-ФЕНИЛЕНОКСИД [c.408]

Свойства ПОЛИ-2,6-диметил-и-фениленоксида отечественной и зарубежных марок [c.408]

Высокомолекулярные замещенные поли-га-фенилен-оксиды (в основном, в положениях 2,6) получают дегидрополиконденсацией соответствующих фенолов или га-галогенфенолов (см. Поли-2,6-диметил-п-фениленоксид). [c.66]

Аналогично из фенола получают 2,4,6-три-трет-бу-тилфенол (алкофен). Избирательным орто-алкилиро-ванием фенола в присутствии фенолята алюминия синтезируют 2,6-ди-терето-бутилфенол — исходное в во для синтеза антиоксидантов различного назначения. Алкилируя фенол метанолом, получают 2,6-диметилфенол, используемый для синтеза поли-2,6-диметил-п-фениленоксида. [c.363]

Характеристики мол. м. 25-35 тыс плотн. 1,06 г/см , 60-80 МПа (40°С), 105-115 МПа (40 С), модуль упругости при растяжении 2,5-10 МПа (40 °С), относит, удлинение 50-80% (23 °С) твердость по Роквеллу 90-130, диэлектрич. прочность 1800 В/мм, водопоглощение 0,06-0,15% (за 24 ч). Для поли-п-фениленоксида 130 МПа, относит, удлинение 14%. Нестабилизированный поли-2,6-диметил-п-фениленоксид можно длительно эксплуатировать при 110-120°С. [c.34]

В кром-сти поли-2,6-диметил-н-фениленоксид получают из 2,6-ксиленола по периодич. схеме катализаторами служат комплекс формиата u(I) с пиридином (процесс проводят в смеси метанол-толуол при 30 °С) или комплекс Си2С12-пиридин в соотношении 1 100 (р-ритель-толуол, т-ра процесса 40-60 °С). [c.34]

ПОЛИ-2,б-ДИМЕТИЛ-я-ФЕНИЛЕНОКСИД (арилокс, индекс расплава 3—25 г/10 мин, 230—250 С, [c.459]

Диметилфенол Поли-2,6-диметил-1.4-фениленоксид СиС в комплексе с тетраметил- ,3-бутандиа-мином в хлороформе, в токе N3, Вгз, I2 [661] [c.926]

Ксиленол-2,6 Поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксид Основной хлорид меди в комплексе с пиридином суспендированный в ксилоле, 40—60° С, 1 ч. Выход полимера близок к количественному [706]. См. также [707] СиС1г в комплексе с триэтиламином в смеси пропанола и толуола, 16° С, И мин, затем 37° С [708] [c.930]

Полидиметилсилоксан Поли-2, 6-диметил-1, 4-фениленоксид Поли-4, 4 -диоксидифенил-пропанкарбонат Полиизобутилен Поликарбонат Полиметакрилонитрил Полиметилметакрилат [c.162]

Схема производства поли-2,6-диметил-п-фениленоксида марки норил 1 — реактор г — насос 3 — см1житель 4 — фильтр 5 — центрифуга 6 — осадитель 7 — вращающийся вакуум-фильтр 8 — вращающаяся сушилка [c.410]

Практич, применение нашли лишь немногие представители П, п. из алифатич, полиэфиров — поли-метиленоксид, иолиэтиленоксид (см. Окиси этилена полимеры), пентапласт, из ароматич. полиэфиров — поли-2, -диметил-п-фениленоксид и полиариленсулъфоны. [c.63]

Испытания материалов на ползучесть могут быть полезны для выяснения относительной роли сдвиговой текучести и процесса образования микротрещин [144]. Обширные и элегантные работы Бакналла и других исследователей [144, 145, 146, 150, 152] продемонстрировали важность этого метода для изучения широкого круга модифицированных каучукамп пластиков, включая и такие, как ударопрочный ПС, АБС-пластики н АБС-пластики, модифицированные поли-2, 6-диметил-1,4-фениленоксидом (ПФО). Типичные кривые приведены на рис. 3.20 и 3.21. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология