Кривые типичные

Для получения водорастворимой сульфокислоты полистирола полимер сульфируют трехокисью серы, растворенной в диоксане, который дает с ЗО , неустойчивое комплексное соединение, реагирующее с полистиролом. В процессе сульфирования образуется нерастворимый гель, так как п-сульфокислота полистирола нерастворима в органических растворителях. Полученная таким методом сульфокислота полистирола растворима в воде и содержит по одной сульфогруппе иа каждые две фенильные группы. По данным потенциометрического титрования раствора полимера можно построить кривую, типичную для одноосновной сильной кислоты. [c.368]

При прохождении вещества через чувствительный элемент детектора самописец фиксирует кривую, называемую хроматографическим пиком, или элюционной кривой. Типичная элюционная кривая изображена на рис. 7.2. Ее параметры, называемые элюционными характеристиками, отражают результаты хроматографического разделения смеси веществ и связаны с физикохимическими свойствами системы. [c.329]

На рис. 10.5 кривая / типична для хрупкого полимера. Полимер становится хрупким тогда, когда время до разрушения много меньше, чем время релаксации, и поэто- [c.153]

Откладывая величину А в зависимости от V, получим так называемую потенциальную кривую. Типичная потенциальная кривая для активного угля и какого-либо органического вещества изображена на рис. ХУ.5. Точка В передает объем всех мест адсорбента. [c.398]

На рис. 12 и 13 показана относительная эффективность адсорбции при условиях, существующих в динамической системе, для двух типов адсорбентов, применяемых в процессах извлечения тяжелых углеводородов из природного газа. Следует подчеркнуть, что эти кривые являются не теоретическими или расчетными, а фактическими эксплуатационными показателями адсорбентов, полученными в условиях динамической системы на установке адсорбционного извлечения тяжелых углеводородов. Кривые адсорбции на рис. 12 и 13 характеризуют адсорбцию индивидуальных компонентов для многокомпонентной адсорбционной системы при различных степенях насыщения адсорбента суммой всех адсорбируемых компонентов, выраженных в литрах жидкого продукта на 1 адсорбента. Эти кривые типичны для процесса адсорбции углеводородов из природного газа для обычно применяемых в промышленности размеров и формы слоя адсорбента [c.42]

В водных растворах зависимость скорости химической реакции от величины pH (равной — log[HзO+]) может иметь самый разнообразный вид, как это показано на рис. 4.1. Например, логарифм константы скорости может не зависеть от pH (кривая а, наклон равен 0) или изменяться прямо пропорционально логарифму концентрации ионов гидроксония (кривая б, наклон равен —1) или гидроксид-ионов (кривая в, наклон равен -+-1). Могут также наблюдаться зависимости, представляющие собой различные комбинации этих трех кривых. Типичным примером может служить кривая и, где по мере увеличения pH логарифм константы скорости вначале линейно зависит от логарифма концентрации ионов гидроксония, затем в некотором интервале зависимость от pH отсутствует, после чего наблюдается линейная зависимость от логарифма концентрации гидроксид-ионов. Кривой и соответствует следующее уравнение константы скорости [c.56]

Изотермическая кривая суммарного давления паров этой системы, приведенная на фиг. 17, характеризуется точкой максимума, отвечающей составу х/ = = у/ == 0,6665 и давлению Ре = 654,9жж]рт. ст. Рассматриваемая кривая типична для систем с настолько большими положительными отклонениями от свойств простейшего раствора, что нарушается монотонность кривой зависимости давления пара раствора от его состава. Такие растворы образуются из чистых компонентов большей частью с поглощением тепла. Согласно [c.100]

Введение наполнителя приводит к изменению не только температур переходов, но и общего характера термомеханической кривой. На рис. IV. 2 приведены термомеханические кривые типичного аморфного полимера — полистирола, содержащего 5 10 и 20% (масс.) наполнителя [274].- При введении наполнителя происходит повышение температур стеклования 7 с и текучести Гт, а также заметное изменение вида кривой. Для наполненного полистирола на термомеханической кривой не обнаруживается отчетливо выраженной плошадки, соответствующей области высокоэластического состояния. Это может быть связано с тем, что для данного полимера энтропийная доля упругости в высокоэластическом состоянии невелика и преобладает упругость, связанная с изменением внутренней энергии цепи, что приводит к росту деформации при повышении температуры. Введение даже малых количеств наполнителя приводит к появлению на термомеханической кривой горизонтального участка. Таким образом, наполненный полимер приобретает характерную для гибкоцепных полимеров область независимости деформации от температуры. При этом, поскольку при введении наполнителя происходит также повышение Гт, область температур, в которой деформация не зависит от температуры, расширяется с увеличением содержания наполнителя. Вместе с тем происходит заметное уменьшение общей деформируемости полимера при заданном напряжении. [c.151]

Максимальная концентрация ацетона в экстракте (без учета содержания экстрагента) соответствует точке Р. Ее получают как точку пересечения стороны АС треугольника и касательной, проведанной из вершины В к бинодальной кривой (см. рис. 107). Кривая 3 (см. рис. 109) показывает селективность экстрагента при разделении ацетона и воды. Такие кривые типичны для систем данного типа, хотя следует иметь в виду, что различия в равновесных данных могут оказывать существенное влияние на ход кривых. [c.236]

Если графически изобразить процесс хроматографического разделения нескольких веществ с использованием проточного способа выделения, то кривая, характеризующая концентрацию веществ А, Б, В в вытекающем из колонки растворе, будет иметь такой вид, как показано на рис. 189. На этой кривой типичны более пологие правые ветви, отвечающие размазанным верхним частям каждой зоны. Именно поэтому в совершенно чистом виде часто удается выделить только то вещество, которое адсорбируется хуже других компонентов смеси, т. е. находится в нижней зоне [c.294]

Кривая, выражающая зависимость потенциала электрода от плотности тока, называется поляризационной кривой, типичным примером которой являются вольт-амперные кривые, получаемые в полярографии. Как известно, при катодном процессе на электроде выделяются в первую очередь металлы, обладающие наиболее положительным потенциалом. Разделение металлов электролизом возможно лишь при той плотности тока, при которой потенциал электрода не достигает значения потенциала выделения второго металла. Аналогичные условия должны соблюдаться и для процессов анодного окисления металла из сложных амальгам (при анодном про-.цессе в первую очередь происходит окисление наиболее отрицательного металла). [c.215]

Если, например, В = 1Т, резонанс наступает при использовании радиочастотного излучения с длиной волны 1 см. Рис. 13.23 показывает, как энергия возбуждения АЕ зависит от индукции внешнего магнитного поля. Если воздействовать на радикал, помещенный в достаточно сильное магнитное поле (например, 0,ЗТ), электромагнитным излучением такой частоты, чтобы выполнялось условие резонанса, то при этом наблюдается сильное возрастание тока, проходящего через индукционную катушку, в которой находится исследуемый образец. На практике используется экспериментальная схема, работающая при фиксированной частоте электромагнитного излучения V, а на образец накладывается магнитное поле, индукция которого постепенно возрастает при осуществлении условия резонанса на кривой поглощения появляется максимум (рис. 13.24,а). Обычно записывается дифференциальная кривая типичный вид спектра ЭПР без сверхтонкой структуры приведен на рис. 13.24,6. Для органических радикалов значение д приблизительно совпадает с соответствующим случаю свободного электрона. Однако для ионов переходных элементов (в которых неспаренный электрон [c.365]

На рис. 1.2 показано, как при постоянном давлении энтальпия кадмия зависит от температуры. Форма кривой типична для большинства металлов величины скачков обычно возрастают с увеличением температуры превращения. [c.21]

Мы видим, что при добавлении кислорода к окиси углерода к.р.п. возрастает, а при нагревании этой смеси она при некоторой температуре снижается к минимуму и после этого наблюдается некоторый ее рост. Глубина минимума достигала 20—30 мв при 140—150°. Эта кривая типична для всех образцов германия, на которых происходила реакция окисления СО. [c.113]

Исчерпывающие исследования 464-х систем с жидкой двуокисью углерода [180, 188] дали большое число примеров систем с несколькими бинодальными кривыми. Типичные диаграммы приведены на рис. 79. (Верхний угол каждого графика относится к двуокиси углерода.) В оригинальных статьях приводится 268 диаграмм, на которых представлены 76 систем с двумя изолированными бинодальными кривыми, 21 система с тремя изолированными бинодальными кривыми, 38 систем с бинодальной полосой и изолированными бинодальными кривыми (кусочного типа), 29 систем с тремя жидкими фазами и др. Такое многообразие необычных типов диаграмм обязано близости температуры исследования (порядка 25 °С) к критической температуре двуокиси углерода (31,04 °С). Подобно другим компонентам, двуокись углерода как растворитель обладает двойственными свойствами. При умеренных концентрациях (до 40%) она оказывает сильное гомогенизирующее действие почти на любую пару частично смешивающихся жидкостей. При высоких концентрациях (например, 70—80%) двуокись углерода часто приводит к уменьшению растворимости. Эти свойства использованы по меньшей мере в 14 патентах [например, 201, 203, 207]. Некоторые применения свойств двуокиси углерода проиллюстрированы на рис. 80—83 [180]. [c.63]

Полиэтилен низкого давления представляет собой кристаллический полимер с температурой плавления - 127° С, и поэтому он не пригоден для работы при низких начальных температурах. Диглицерин и силиконовые масла дают кривые, типичные для однородных материалов, тогда как карбоваксы и консистентные смазки, по-видимому, содержат целый ряд веществ с различными молекулярным весом и термостойкостью. В нескольких случаях авторы наблюдали разложение жидкостей полиэфирного типа на носителях, обработанных кислотой. [c.357]

По значению удерживаемого объема (объема элюирования) определяют молекулярные характеристики анализируемого образца, связанные с размером молекул, т. е. длину, объем или массу молекулы. Осуществляют это с помощью калибровочной кривой, типичный вид которой показан на рис. 23. [c.73]

Из рис. 2, где представлена зависимость скорО Сти коррозии от потенциала, полученная в 25%-ном растворе соляной кислоты при 100° С на сплавах титан — молибден, видно, что на кривых имеются две области растворения сплавов. Такая форма потенцио статических кривых типична для сплавов системы титан — молибден, снятых в растворах всех неокислительных кислот. В области отрицательных значений потенциалов растворение сплавов связано с неустойчивостью титана, а в области положительных значений — неустойчивостью молибдена. [c.68]

Вид кривых скорости сушки во втором периоде весьма разнообразен (рис. ХУ-16). Кривая / типична для капиллярно-пористых материалов сложной структуры, для которых верхний участок кривой соответствует удалению капиллярной влаги, а нижний — адсорбционной. Линии 2 я 3 характерны для тонколистовых материалов с большой удельной поверхностью испарения влаги (бумага, ткань и т. п.), кривая 4 — для керамических изделий, обладающих меньшей удельной поверхностью испарения и теряющих в процессе сушки в основном капиллярную влагу. Точка перегиба, соответствующая (кривая /), может быть выражена нечетко или отсутствовать совсем (линии 2, 3, 4). [c.609]

Связь между потенциалом электрода и плотностью тока обычно выражается поляризационной кривой, типичный вид которой для раствора фонового электролита представлен на рис. 1.7., Добавление в раствор органического вещества, которое участвует в электрохимическом процессе, приводит к смещению электродного потенциала, как это отмечено пунктирной линией. Величина смещения потенциала электрода в значительной степени зависит от концентрации органического вещества в растворе. Таким образом, очевидно, что для данной системы потенциал электрода является функцией плотности тока и концентрации органического вещества. [c.42]

Существование простой зависимости между концентрацией вещества и его полярографическим током было использовано при разработке чувствительного и удобного метода анализа, названного амперометрическим титрованием. Роль индикатора играет здесь величина предельного диффузионного тока. Изменение концентрации определяемого вещества (которое в процессе титрования переходит в форму, неспособную восстанавливаться полярографически) немедленно отражается на величине предельного тока. Измеряя силу тока (при постоянном потенциале капельного электрода в области предельного тока) после каждого добавления титрующего раствора и строя зависимость предельного тока от объема добавленного раствора, получают кривые амперометрического титрования. Некоторые из таких кривых, типичных для этого метода, приведены на рис. 54. Кривая а отвечает тому случаю, когда определяемое вещество полярографически активно, а реагент, используемый при титровании, не дает полярографических волн. Кривая б отвечает амперометрическому титрованию, когда и опреде- [c.336]

Кинетические кривые типичного опыта показаны на рис. 4.2. Автокаталитический характер процесса объясняется тем, что в начале его скорость лимитируется медленной реакцией собственно диспропорционирования (4. 15), а затем, по мере появления Ри (III), — более быстрой реакцией (4.II). С учетом обеих реакций и быстрой ре- [c.105]

В котором 0 — интенсивность света с длиной волны X, проникающего через слой чистого растворителя й см толщиной, а /х — интенсивность света той же длины волны, проникающего через й см раствора молярности т. Самые нижние кривые типичны для насы- [c.207]

Изотермическая кривая зависимости суммарного давления паров этой системы от ее состава характеризуется точкой мини-, мума, отвечающей составу = у = 0,625 и давлению = = 38390 Па. Рассматриваемая кривая типична для систем, проявляющих настолько большие отрицательные отклонения от свойств простейшего раствора, что нарушается монотонность зависимости [c.38]

Рассмотренные модели (а также более сложные их комбинации) отражают в известной степени свойства реальных систем, а экспериментальные кривые г — и е — i позволяют найти параметры, характеризующие их структурно-механические свойства. Пример кривой е — t, полученной для реальной системы (цемент, глинистая паста) при S = onst (рис. 108), представляет собой сочетание кривых, типичных для упруговязкой и эластичной моделей. [c.277]

Рис. 53. Вязкостно-температурные кривые типичных полиалкиленгликолевых синтетических масел.

Кольдекорт сделал вывод, что нельзя использовать эталонные спектры, снятые на одном приборе для количественного анализа на приборе другого типа, за исключением узкого диапазона масс. На рис. 33 (стр. 118) представлена кривая зависимости интенсивности пика от величины выталкивающего потенциала в приборе с двойной фокусировкой (исследованная в лаборатории автора). Эти кривые типичны для ионного источника типа Нира, для малых количеств, образца, обладают четким максимумом при низких значениях выталкивающего напряжения и вторым максимумом, соответствующим около - -4 в (ускоряющее напряжение 4 кв). При увеличении количества образца высота первого максимума сохраняется, а второй максимум линейно возрастает по мере повышения давления образца. Таким образом, если вводится слишком большое количество образца, даже содержащего один компонент, то может иметь место отклонение от линейности. Эта нелинейность не связана с регистрирующей системой, что доказывается введением второго компонента в небольшом количестве, пропорционально основному. [c.446]

Если фотоны не обладают подходящей длиной волны, соответствующей разности энергий между дискретными энергетическими уровнями молекул, поглощение не может иметь места. При пропускании световых лучей с различными длинами волн через тонкий слой вещества одни длины волн поглощаются, а другие проходят. Регистрация количества света, поглощенного образцом вещества, в зависимости от длины волны света называется спектром поглощения абсорбционным спектром). В принципе спектры ногло-щепия должны состоять из линий, но на практике наблюдаются полосы поглощения. Спектр имеет ряд максимумов и минимумов, соединенных плавной кривой. Типичные спектры поглощения приведены на рис. 28. 1. [c.617]

Экзотермические процессы удобно классифицировать по форме кривых давление — время, получаемых при термическом разложении, для которого, как показывает рис. 1, характерны три основных типа кривых. Для процесса первого типа а) наибольшая скорость наблюдается в начале разложения. Кривая типична для разложения твердых веществ, при котором очень быстро образуются зародыши новой фазы и поверхность почти мгновенно покрывается пленкой твердого продукта. В качестве примера соответствующих соединений можно привести азиды свинца [ 1 ] и серебра. Для второго типа (б) характерно наличие явного индукционного периода, обусловленного малой скоростью образования зародышей новой фазы. В благоприятных случаях скорость образования зародьшхей настолько низка, что последние достигают размеров, позволяющих вести наблюдение с помощью визуальных методов. Хорошим примером служит азид бария 2]. Для третьего типа (в) наблюдается небольшое начальное выделение газа, особенно быстрое в первый период нагревания. Затем следует ускорение реакции, такое же, кащяа кривых второго типа. Хорошо известными примерами служит гремучая ртуть [3], азид калия [4] и алюмогидрид лития [5]. При разложении, сопровождающемся плавлением, как в случае перхло- [c.307]

Основным показателе.м ХИТ является разрядная кривая — зависи,мость напряжения от количества пропущенного электричества Q или, при разряде постояннее силой тока, от времени. Для акку. улятора характеристикой является и аналогичная зарядная кривая. Типичные зарядные и разрядные кривые для свинцового акку.мулятора представлены на рнс. 16.1. По мере разряда напряжение падает (общее перенапряжение элемента растет). Разряд проводят,до определенного конечного напряжения екон-Общее количество электричества, которое можно получить до достижения этого напряжения, называют разрядной е.мкостью данного ХИТ. Произведение емкости на среднее разрядное напряжение—энергозапас данного ХИТ. Основными эксплуатационными показателями ХИТ являются удельная энергия на единицу массы или объема, максимальная удельная. мощность, сохраняемость (для первичных элементов), ресурс— допустимое число зарядно-разрядных циклов, а также коэффициент полезного действия по энергии — отношение энергии, полученной прн разряде и затраченной при заряде (для аккумуляторов), срок службы, температурный интервал работоспособности, механическая прочность, невыливаемость электролита и г. д. [c.308]

Полиэлементоорганосилоксаны. Основные методы получения этого класса К. п.— реакция обменного разложения и гетерофункциональная поликонденсация (см. выше). Введение атомов металлов в полимерную силоксановую цепь суш ественно меняет физич. и химич. свойства полимеров. Полиалюмофенилсилоксан и полититанфенилсилоксан, полученные реакцией обменного разложения и содержащие 1 атом металла на 3 — 10 атомов кремния, не размягчаются при нагревании и имеют термомеханич. кривые, типичные для сшитых пространственных полимеров, но растворяются в -органич. растворителях. При введении пластификаторов (совола, минерального масла) эти полимеры приобретают текучесть при 120—150 °С (в зависимости от количества пластификатора). Такое своеобразное сочетание свойств объясняется циклолинейной структурой макромолекул, обладающих большой жесткостью и потому имеющих темп-ру плавления значительно выше темп-ры разложения. [c.584]

Диспропорционирование Ри (IV) в растворе НЫОз изучено П. И. Артюхиным, В. И. Медведовским и А. Д. Гельман [38] спектрофотометрическим методом. Кинетические кривые типичного опыта показаны на рис. 3.1. Для определения константы скорости к был применен метод, использованный ранее Конником и Мак-Ви. Из уравнений (3.2) и (3.3) следует [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология