Диоксидифенил

Так как в этих условиях скорость поликонденсации значительно выше скорости оксиметилирования, то диоксидифенил-метаны реагируют преимущественно с фенолоспиртами, например, по схеме [c.399]

Серная кислота действует на 2,2 -диоксидифенил-5,5 -дикар-боновую кислоту [859] с образованием сульфокислоты соответствующего дибензофурана [c.131]

Из числа образовавшихся в результате реакций этого типа соединений выделены резорцин, л-оксидифенил, 2,2 -диоксидифенил [230], дифениловый эфир и следы дифенила . При проведении реакции при 350° с небольшим избытком щелочи побочные продукты более разнообразны и образуются в больше.м количестве, [c.230]

Образующиеся полимерные соединения получили название э п о к с и д и ы X с м о л ". В качестве диолов можно использовать двухатомные фенолы, например гидрохинон, дифени-л 0,11 пропан 1.2,2- (4,4 -диоксидифенил)-пропан [c.409]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Бис-(о-оксифенил)-метан см. 2,2 -Диоксидифенил-метан [c.82]

Дихлор-4,4 -диоксидифенил)-циклогексан [c.202]

Исходные материалы 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан — 50 г фосген — 22 г пиридин— 40 г метиловый спирт — 300 мл 40%-ный водный раствор едкого натра. [c.120]

ИЗ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И 3,3 -ДИАМИНО-4,4 -ДИОКСИДИФЕНИЛА [c.159]

Акрилонитрнл представляет собой бесцветное, как вода, соединение, кипящее при 77,3°, легко полимеризующееся и исключительно реакционноспособное, по оно может стабилизироваться посредством олеата меди или диоксидифенила. [c.195]

Как отмечалось выше, Браун , исследовавший расщепление (термическое и в присутствии водорода) различных диоксидифенил-метанов, установил, что оно происходит с образованием ароматических и алкенилароматических оксисоединений. При расщеплении дифенилолпропана выделить алкенилароматическое оксисоединение (п-изопропенилфенол) не удается, так как оно вследствие диспро-порционирования превращается в п-изопропилфенол и смолообразные продукты. Однако при расщеплении других диоксидифенилме-танов алкенилароматические оксисоединения выделить можно. Так, например, Брауном был выделен п-изобутенилфенол при расщеплении метилэтил-бис-(оксифенил)-метана и 1-(п-оксифенил)-цикло-гексен-1 при расщеплении 1,1-бис-(п-оксифенил)-циклогексана. [c.80]

Диокспдифенил при нагревании с серно11 кислотой [483 б] при 50—60° превращается в 5,5 -дисульфокислоту, а при 150° — в 3,3, 5,5 -тетрасульфокислоту. Строение дисульфокислоты, полученной из 3,3 -диоксидифенила, пока не установлено [484]. При растворении 4,4 -диоксидпфенила в серной кислоте [485] при 100° образуется дисульфокислота, при нагревании с 10 весовыми [c.74]

Аналогичным путем доказано, что полученная действием серной кислоты на дибенэофуран [855] дисульфокислота имеет строение 2,8. Возможно, что моно- и дисульфокислоты, полученные при действии олеума на 2,2 -диоксидифенил, тождественны с только что упомянутыми [856]. [c.131]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 4,4 -дибром-2,2 -динитродифенил б) 4,4 -диамино-дифенил в) 3,4-диоксидифенил-6,6 -дикарбоновая кислота [c.156]

Цис-изомер или так называемая бисдегидролойзиполевая кисло1а является одним из самых активных эстрогенов (0,05 у на мышиную единицу). Такая неспецифичность эстрогенного действия не является случайной. Вскоре после открытия эстрона было найдено другое вещество, именно п, й-диоксидифенил (XXIX), внешне не имеющий ничего общего с эстроном, но обладающий эстрогенной активностью в дозе 70 мг. [c.311]

Объектом исследований служили 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) — I 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил-4,4 -диоксидифенил (Агидол-5) — И 2,2-ди-(4-гидроксифенил)пропан (дифенилолпропан) — III 2-трет-бутил-4-метил-6-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксибензил)фенол — IV тетра-[метилен-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионил]метан (ирганокс 1010)— V 2-гидрокси-4-(3, 5, -Ди-трет-бутил-4 -гидроксибензилокси)-5-(3",5"-ди-трет-бутил-4"-гидроксибензил)бензофенон— VI 4-нонил-2,6-ди(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксибензил)фенол — VII. [c.12]

Неравновесная поликонденсация Полиэтерификация 4,4 -Диоксидифенил-2,2-пропан и бисформиат 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана 4,7 10 [48] [c.10]

Выше нами были рассмотрены синтез и свойства полиарилатов различного строения и отмечено, что наиболее перспективным методом их получения является поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, осуществляемая в разных вариантах. Однако имеются попытки получения полиарилатов и другими способами [146]. К новым методам синтеза полиарилатов относится их получение методом "карбонилизационной" поликонденсации за счет использования в поликонденсационном процессе в качестве кислотного компонента не традиционных дикарбоновых кислот или их производных, а монооксида углерода и дигалогенароматических соединений в сочетании с бисфенолами в присутствии палладиевых катализаторов. Так, взаимодействием 4,4-диоксидифенил-2,2-пропана (или других бисфенолов), бис(4-бромфенил)оксида и монооксида углерода в присутствии палладиевых катализаторов при 115 °С в хлорбензоле получены полиарилаты со средними значениями характеристической вязкости [236-241]. [c.163]

Диоксидифенил-2,2-пропан (бисфенол А, диан)— белый кристаллический порошок с т. пл. 155° С. Получают из фенола и ацетоиа в присутствии серной или соляной кислот [c.73]

ИЗ 4,4 -ДИОКСИДИФЕНИЛ-2,2-ПРОПАНА И ДИХЛОРАНГИДРИДА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ФАЗ [c.109]

Для промышленного получения поликарбонатов как в СССР, так и за рубежом наиболее широко используется 4,4 -диоксидифенил-2,2-про-пан. В ФРГ этот поликарбонат называют макролон, в США — лексан, в Японии — пенлайт, в СССР — дифлон. Основные фиаико-механические свойства дифлона приведены в приложении. [c.117]

В пробирку прибора помещают 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, беи-зилтрифенилфосфо нитрилхлорид и NaOH. Смесь перемешивают 5 мин до образования раствора, затем через капельную воронку прибавляют в течение 5 мин раствор б с-хлорформиата диана в 15 мл метиленхлорида. Смесь перемешивают в течение 30 мин пока не образуется вязкий раствор полимера с выделением водного слоя. Водный слой декантируют, раствор полимера промывают водой и выделяют полимер, выливая его раствор в метиленхлориде в кипящую воду (работать в вытяжном шкафу ). Полимер высушивают при 50°С в термостате. Определяют выход. Перерабатывают полимер литьем под давлением и определяют ударную вязкость. [c.122]

Исходные материалы 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан — 22,8 г К,Ы -карбонилди-имидазол—16,2 г тетрагидрофуран (безводный)—320 мл метиленхлорид—150 мл серная кислота (1 и. раствор). [c.123]

Подобрать пластификаторы для кристаллических линейных полиамидов весьма трудно, но существует ряд хороших пластификаторов для сополиамидов. К ним относятся соединения, содержащие гидроксильные или амидные группы, такие как диоксидифенил, толуиленсульфоиамид и е-капролактам. Введение пластификаторов приводит к понижению температуры стеклования, модуля упругости и прочности материала. В то же время снижается теплостойкость и, [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксидифенил: [c.660] [c.660] [c.240] [c.708] [c.85] [c.156] [c.505] [c.78] [c.83] [c.123] [c.183] [c.184] [c.198] [c.57] [c.147] [c.149] [c.177] [c.176] [c.108] [c.122] [c.199] [c.57]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.417 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.140 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.195 , c.196 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.148 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.176 , c.221 , c.258 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.122 , c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология