Физиологическое действие вторичных спиртов

Введение гидроксильных групп. Замена в молекуле вещества водорода на гидроксил приводит к усилению физиологического действия препарата. Так, например, наркотическое действие спиртов сильнее, чем действие соответствующих углеводородов. Вторичные спирты действуют сильнее первичных, третичные — сильнее вторичных. [c.145]

Медико-биологическое значение соединений с гидроксильной группой и их применение в народном хозяйстве. Введение гидроксильной группы в молекулу повышает растворимость вещества в воде и увеличивает его физиологическую активность (токсичность и наркотическое действие). Последняя возрастает с удлинением углеродной цепи, проходя через максимум при Се—Се, с ее разветвлением, а также при переходе от первичных спиртов к вторичным и третичным. Введение галогенов или кратных связей в молекулу спирта усиливает его наркотическое действие. [c.158]

Детально изучена связь между физиологическим действием фторфосфатов и их химическим строением и показано, что более сильно действующие соединения — производные вторичных спиртов. Так, диизопропилфторфосфат обладает более мощным действием, чем диэтил- или ди-н-проиилфторфосфаты, а токсичность дициклогексилфторфосфата (II) еще выше (L sfl для мышей, крыс и кроликов 0,11 мг/л). [c.531]

Кроме ДФП, Маккомби и др. получили новые соединения -пропил, -и-бутил-, вторичный бутил-к-амил-, изоамил-, вторичный гексил-, циклогек-сил- и арил- (например, фенил)- диэфиры монофторфосфорной кислоты. Оказалось, что изопропиловый и вторичный бутиловый эфиры обладают более высокой токсичностью, чем эфиры других спиртов. Фенильная группа снижает токсичность. Характерное физиологическое действие этого класса соединений исчезает в случае замены эфирного кислорода атомом серы [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология