Гексил иодистый вторичный

Восстановление иод и стоводородной кислотой, ведущее к получению вторичных иодистых алкилов с нормальной цепью атомов углерода например, гекситы дают вторичный иодистый гексил СНз—(СН2)з— HJ—СНз. Эта реакция доказывает, что гекситы имеют нормальную цепь атомов углерода. [c.501]

Наличие в глюкозе нормальной цепи из шести атомов углерода было доказано восстановлением глюкозы иодистым водородом во вторичный иодистый гексил нормального строения [c.624]

Оба сахара являются пятиатомными спиртами и имеют нормальное строение. Нормальное строение глюкозы и фруктозы (и вообще всех гексоз) доказывается энергичным их восстановлением иодистым водородом при восстановлении получается вторичный иодистый гексил нормального строения [c.261]

Все гекситы — твердые кристаллические соединения, очень легко растворяются в воде, сладки на вкус, как и другие многоатомные спирты. Нормальное строение гекситов доказывается реакцией с иодистым водородом. Сперва получается полный иодгидрин, который затем избытком HJ восстановляется в иодгидрин вторичного гекс илового спирта — метил-бутил-карбинола [c.183]

Реакции многоатомных спиртов обусловливаются наличием большого количества гидроксилов и ведут к большому числу различных производных. Наиболее важные реакции следующие 1. Восстановление иодистоводородной кислотой приводит к нормальным вторичным иодистым алкилам, например гекситы дают вторичный иодистый гексил СНз-(СН2)з-СНЛ-СНа. Эта реакция доказывает, что в гекситах цепь нормальная. 2. При действии хлорангидридов или ангидридов кислот получаются полные сложные эфиры например из маннита и уксусного ангидрида образуется сложный эфир СбН8(ОСОСНз)е. Этой реакцией устанавливается количество гидроксилов в молекуле спирта. 3. Окисление ведет к получению простых сахаров и продуктов дальнейшего их окисления. [c.78]

В ЖИДКОМ аммиаке. Этим способом были приготовлены этил-, н-пропил-, н-бутил-, н-амил-, н-октил, гексаде-цил- и изоамилацетилены при температуре —33° и атмосферном давлении или при комнатной температуре, с применением автоклава и запаянных трубок. Но, с другой стороны, Пикон [] ] нашел, что хлористый и иодистый изопропил, иодистый изобутил, вторичный иодистый бутил, активный иодистый амил и вторичный иодистый гексил вступают в реакцию с ацетиленидом натрия при несколько более высокой температуре и дают в качестве почти единственного продукта олефины по уравнениям [c.121]