Эфиры Вторичного бутилового спирта

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Нитрование бутилена, который обладает большей способностью к присоединению НВг и воды, чем этилен, привело лишь к образованию продуктов окисления. Из последних выделен метилэтилкетон, который мог бы образоваться при окислении азотнокислого эфира вторичного бутилового спирта. [c.126]

Представляет интерес комплексное предприятие США — завод фирмы ЭССО-стандарт мощностью около 8,5 млн. т нефти в год, на котором на основе фракций жидких газов Сз и С4, полученных при переработке нефти, вырабатывают изопропиловый спирт, ацетон, изопропилацетат, изопропиловый эфир, вторичный бутиловый спирт, метилэтилкетон, вторичный бутилацетат, изобутилен и на его основе полиизобутилен и некоторые другие продукты. [c.222]

ЭФИРЫ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 429 [c.429]

С целью уменьшения загрязнения атмосферы токсичными выхлопными газами при использовании этилированных бензинов октановое число нередко повышают за счет добавления высокооктановых углеводородов (алкилбензины, ароматические углеводороды). Однако из-за их дефицитности, а также отрицательного влияния ароматаков на эксплуатационные характеристики двигателей эти способы малоперспективны. Одно из направлений расширения производства высокооктановых неэтилированных бензинов - использование эфиров и спиртов как присадок к топливу. Среди них наиболее эффективны метилтретичнобутиловый эфир МТБЭ и вторичный бутиловый спирт ВБС (табл. 19). [c.54]

Из вторичного бутилового спирта удается получить простой эфир с выходом 30%, в то время как трет - бутиловый спирт образует только углеводороды. [c.61]

Вторичный бутиловый спирт применяют в качестве растворителя и как исходный продукт для производства метилэтилкетона (гл. 17, стр. 329) и сложных эфиров (гл. 18). [c.152]

Простые эфиры реагируют таким же образом [129]. Раньше принималось, что все эти реакции идут через промежуточное образование олефинов, однако то обстоятельство, что при взаимодействии бензола с оптически активным вторичным бутиловым спиртом получается вгор.-бутилбензол с заметной, хотя и слабой оптической активностью, говорит в пользу промежуточного образования катиона в этой реакции [139]. Возможность частичной рацемизации, предшествующей алкилированию, подтверждается тем, что оптически активный спирт в присутствии фтористого водорода подвергается рацемизации [140]. Это также находит себе объяснение с точки зрения ионного механизма реакции. [c.75]

В корнях лекарственной валерианы содержатся эфиры двух изомерных валериановых кислот. Строение этих кислот было установлено синтезом. Одна из них была получена, исходя из вторичного бутилового спирта, вторая—-из изобутилового спирта. Какое строение имеют эти кислоты [c.77]

Тремя годами позже открытия А. М. Зайцевым и Е. Е. Вагнером реакции получения вторичных спиртов из эфиров кислот и по существу параллельно с работами по получению третичных спиртов из кетонов, Е. Е. Вагнер предложил новый способ синтеза вторичных спиртов посредством цинкорганических соединений, введя на этот раз в реакцию альдегиды [20]. Опровергнув выводы Рита и Бейль-штейна [21] о получении из уксусного альдегида только этилацеталя, Е. Е. Вагнер показал, что при действии на уксусный альдегид цинкэтилом образуется вторичный бутиловый спирт с выходом 68% от теории. В течение ряда последующих лет он исследовал взаимодействие цинкорганических соединений с валериановым, энантовым и бензойным альдегидами, а также с акролеином, и при этом установил, что всегда в результате реакции образуются с хорошими выходами вторичные спирты. [c.32]

Уже в 1930 г. предлагалось этерифицировать вторичный бутиловый спирт фталевым ангидридом и использовать полученный эфир в качестве пластификатора нитрата целлюлозы. Патент был составлен умышленно так, чтобы можно было исключить уже зарекомендовавший себя к тому времени и запатентованный дибутилфталат . [c.758]

Руководствуясь этим предположением, мы поставили аналогичные опыты с другими оптическими активными спиртами, а именно с /-борнеолом, фенхиловым спиртом и вторичным бутиловым спиртом, с целью проверки, проявляют ли подобные аномалии соответствуюш,ие трифенилуксусные эфиры. [c.427]

Улучшение качества нефтепродуктов связано с использованием различных присадок и добавок. Например, для улучшения качества автомобильных бензинов предусматривается добавление к ним присадок, обеспечивающих высокие антиокис-лительные, антикоррозионные, антиобледенительные свойства, использование нетоксичных антидетонаторов и высокоэффективных добавок метил-грег-бутилового эфира, вторичного бутилового спирта, алкилата и изомеризата. Улучшение качества дизельных топлив связано с развитием процессов гидроочистки и депарафинизации, обеспечивающих очистку продуктов от серы и понижение температуры застывания. [c.181]

Подобным образом был испытан в качестве инсектисида вторичный бутиловый эфнр хлоруксусной кислоты, давший, наряду с другими алкилхлорацета-тами, обнадеживающие результаты Этот эфир кипит при 167,5° (760 мм), его упругость пара была определена для широкого ряда температур Некоторые эфиры вторичного бутилового спирта находят известное применение в производстве духов и душистых препаратов. [c.430]

Когда потребности в нефтехимических продуктах были еще относительно невелики, основным сырьем для химической переработки служили получаемые при крекинге пропан-пропиленовая и бутан-бутиленовая фракции, из которых на нефтеперерабатывающих заводах получали изопропилбензол, изопропиловый эфир, метилэтилкетон, алкилат и вторичный бутиловый спирт. Потребность в этилене в этот период удовлетворялась пиролизом пропан-бутановой фракции, получаемой при улавливании попутных газов. В дальнейшем для получения этилена стали применять этан, а в последнее время и газы, образующиеся при переработке нефти. Масштабы производства этилена непрерывно возрастали в связи с непрерывным ростом его потребления (для производства этилового спирта, полиэтилена, стирола и окиси этилена, используемой в дальнейшем для производства гликолей). В последние годы развитие производства этилена в США идет за счет организации этого производства на крупных нефтеперерабатывающих заводах, использующих в качестве сырья для пиролиза предельные углеводороды попутных гдзов и сухие газы нефтепереработки. [c.218]

Указанная реакция протекает однако не только с этиловым спиртом, но и с некоторыми другими спиртами, альдегидами, кетоиами, кислотами и сложными эфирами, например с вторичным бутиловым спиртом СНз-СН(0Н)-СН2-СНз, уксусным альдегидом СНд-СНО, ацетоном СНд-СО-СЙз, обыкновенной молочной кислотой СНз-СН(ОН)-СООН, этиловым эфиром уксусной кислоты СНд-СО-ОСаН и др. тем не менее вполне возможно определить независимо друг от друга например ацетон и этиловый спирт, находящиеся в одном растворе, так как образование из этих соединений йодоформа сильно зависит от pH раствора. Йодоформ получается из ацетона при значительно меньшем pH, чел1 из этилового спирта. При одинаковом pH ацетон реагирует значительно скорее [c.33]

Получение рацемического амилового спирта ( jHj) (СНа)СН - HgOH. 325 г вторичного бромистого бутила (из вторичного бутилового спирта и трехбромистого фосфора) растворякл в 600 г эфира н переводят в магниевое соединение, для чего к раствору прибавляют 57 г магниевой ленты и кристаллик иода. Для того чтобы реакция протекала не слишком бурно, добавляют несколько капель сероуглерода. За 3 часа весь металл растворяется раствор нагревают еще в течение 4t часа на водяной бане.. Затем в один прне.у вносят 70 г предварительно высушенного при 100 [c.99]

Цель и задачи опыта. Знакомство с условиями и закономерностями внутримолекулярной дегидратации спиртов и использование этой реакции для получения непредельных углеводородов. Получение бутиленов дегидратацией нормального или вторичного бутилового спирта. Определание качества и выхода бутилена па пропущенный, спирт, а также количества п выхода побочного продукта реакции — дибутилового эфира. [c.203]

Пусть соединяются друг с другом две молекулк, причем каждая из них обладает асимметрическим атомом углерода, так что каждая дает правовращающую и левовращающую форму, например молочная кислота (М) и вторичный бутиловый спирт (В) образуют бутиловый эфир молочной кислоты. Тогда получается четыре оптически активных бутиловых эфира молочной кислоты, а именно 1) ё-М + <1-В, 2) /-М + /-В, 3) <1-М + /-В и 4) /-М + (1-В. Оптическими антиподами являются соединения, которые относятся как предмет к своему зеркальному изображению, здесь 1—2 и 3—4. Они дают рацемические соединения. Наоборот, пары веществ 1—3 и 2- 4, а также 1—4 и 2—3 не являются изомерами зеркального изображения, так как они содержат один одинаковый компонент (с1-М и /-М и (1-В и /-В) и один зеркально отображенный компонент (1—3 и 2—4 (1-и/-В, 1—4 и 2—3 /-и (1-М). Такие соединения двух оптически активных компонентов не могут быть приведены к совпадению никакими операциями симметрии, они разываются диастереомерами. Итак, диастереомеры могут появляться у соединений с несколькими асимметрическими центрами и могут давать частичные раце- маты. [c.144]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

Наиболее реакционноспособными из числа циклопарафинов являются повидимому производные циклопропана. При обработке циклопропана или его гомологов серной кислотой даже средней концентрации происходит обычно разрыв кольца и образование или серных эфиров спирта с нормальной цепью, или же полимеризованных олефинов с нормальной цепью. Так например концентрированная серная кислота абсорбирует при 18° на каждый грамм кислоты 480 ст циклопропана - . Путем разбавления кислого раствора и тюследующей перегонки из него может быть выделен затем пропиловый спирт-". При абсорбции метил-циклопропана концентрированной серной кислотой происходит образование смеси высококипящих полимеров, являющихся очевидно производными соответствующего бутана после разбавления раствора можно путем перегонки выделить из него образующийся при это и процессе вторичный бутиловый спирт [c.1085]

Какова структура продукта С13Н22О, полученного при реакции дигид-ро-а-ионона с хлористым водородом во вторичном бутиловом спирте при —13° в течение 10 дней При применении этилового спирта в качестве растворителя был получен этиловый эфир этого продукта. [c.95]

Пат. 3116780 (ФРГ). Способ получения вторичного бутилового спирта и йгор-бутил-трет-бутилового эфира. — Опубл. 04.11.82 в РИ ВНИИПИ. Изобр. в СССР и за рубежом, 1983, выи. 57, Л 10 Пат. 0063815 (ЕПВ), Способ получения спиртов и эфиров. — Опубл. в РИ ВНИИПИ. Изобр. в СССР и за ])убежом, 1983, выи. 57, № 20. [c.23]

Эти три спирта широко применяются в качестве растворителей в промышленности пластических масс и лакокрасочной, а изопропиловый — также в качестве заменителя этилового спирта, в парфюмерном деле и других отраслях промышленности. Получение их в промышленном масштабе открыло также возможность широкого использования их для промышленного синтеза, в частности, например, для каталитического получения соответствующих кетонов из изопропилового спирта — ацетона, из вторичного бутилового спирта — метилэтилкетона. Находят применение также некоторые ближайшие производные этих спиртов, например уксусный эфир изопропилового спирта, который можно получать непосредственно взаимодействием изопропилсерной кислоты с уксуснокислыл кальцием [c.778]

Рассматриваемая работа показала, что как катализируемый кислотами, так и не катализируемый алкоголиз сложных эфиров третичн.-бутилового спирта протекает по второму механизму, а следовательно, отличается от соответствующих реакций сложных эфиров первичных и вторичных спиртов. Однако алкоголиз под влиянием оснований протекает по первому механизму. [c.444]

Одно из направлений расширения производства высокооктановых неэтилированных бензинов — использование эфиров и спиртов как присадок к топливу. Среди них наиболее эффективны ыетилтретичпо-бутиловый эфир МТБЭ и вторичный бутиловый спирт ВВС (табл, 20). [c.43]

При разделении умеренно полярных соединений, например спиртов, кетонов, эфиров и т. д., требуется проведение более широких исследований для поисков эффективных растворителей. В качестве примера рассмотрим разделение смеси ацетона, диизонропилового эфира, метилэтилкетона, изопропилового спирта и вторичного бутилового спирта, которые при работе с идеальным растворителем в таком же порядке выходят из ко- [c.253]

При работе с парафиновым маслом, на котором сравнительно полярное соединение — изопропиловый спирт — обладает высоким значением 7°, этот спирт появляется вскоре после ацетона, температура кипения которого на 25° ниже. Эфир, обладающий лищь небольщим диполем, задерживается и появляется совсем близко от вторичного бутилового спирта. Лишь метилэтилкетон выходит четко отделенный от других компонентов. [c.254]

Предложено также отделять стирол от примеси этилбензола, применяя азеотропные смеои Этилбензол образует азеотропные смеси с н-бутиловым спиртом, изоамиловым спиртом, вторичным бутиловым спиртом, пропионовой кислотой и др. Стирол образует с этими же веществами азеотропные смеси в других соотношениях. Можно, например, отделять стирол от этилбензола перегонкой в присутствии 1МОНОЭТИЛОВОГО эфира этиленгликоля При этом образуются две фракции одна — сырой стирол с небольшим количеством гликолевого эфира и другая — этилбензол с эфиром. Эфир от сырого стирола отмывается водой. [c.13]

Бутен-2. Октен, получаемый действием 75% -ной серной кислоты на вторичный бутиловый спирт при 80° под давлением [30] состоит главным образом из 3,4-димети лгексена-2, Побочным продуктом реакции является вторичный бутиловый эфир При атмосферном давлении даже при 100° реакция идет очень слабо, повидимому, потому, что бутш-2 улетучивается из зоны реакции раньше, чем произойдет его полимеризация. Реакция может быть выражена следующим образом [c.75]

Для отечественного парка автомобилей по результатам государственных испытаний допущено применение в бензине до 11 % метилтретичнобутилового эфира (МТБЭ), а также его смеси с вторичным бутиловым спиртом, что обеспечивает для газоконденсатных бензинов прирост октанового числа, примерно в 6 единиц. Однако вопросы производства МТБЭ как компонента бензина в нашей стране еще не решены полностью, не сняты экономические и технические трудности транспортировки его в необходимых количествах к местам производства газоконденсатных бензинов. [c.40]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология