Нитрозо диоксинафталин

НО . Ацетат имеет т. пл. 155 °С метиловый эфир — т. пл. 189 °С -оксим, или 4-нитрозо-1,8-диоксинафталин (т. пл. 187,5°С, разл.), получается взаимодействием юглона с солянокислым гидроксиламином (2 моль) в этиловом спирте при 45 °С . [c.457]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Диоксинафталин трудно растворим в этиловом спирте на холоду, легко растворяется в эфире и бензоле. Сочетается с одним молем диазотированного анилина в кислой среде в положение 4, а в пиридине с избытком дназосоединения образуются дис- и трисазосоединения . При действии HNO2 превращается в 2-нитрозо-1,6-диоксинафталин с примесью некоторого количества 4-нитрозопроизводного. Диацетильное производное 1,6-диоксинафталина имеет т. пл. 73°С дибензоильное производное — т. пл. 104 °С диметиловый эфир — т. пл. 61 °С диэтиловый эфир — т. пл. 83 °С. [c.372]

Бесцветные лиганды, содержащие гидрофильные группы, использовались для придания хромовым комплексам красителей (1 1) растворимости в воде. Получены [145] хромовые комплексы (1 1), содержащие координационно связанные 1-нитрозо-2-окси-нафталин-6-сульфокислоту, 5-сульфамидосалициловую кислоту, 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфамид и 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту. [c.2001]

Соедпнение (XV) образуется также при кипячении 1-нитрозо-2-нафтола с бисульфитом натрия или при подкислении раствора 1-нитрозо-2-нафтола в двух-трехкратном избытке бисульфита натрия . Такой способ восстановления бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола (в растворе) сернистой кислотой был предложен Бёнигером и используется сейчас в промышленности . Пользуясь этим методом, Бёнигер из 1-нитрозопроизводных 2,7-диоксинафталина, 2-нафтол-6- и 2-нафтол-7-сульфокислот лучил также сульфокислоты (ХУа, ХУб и ХУв) [c.56]

На этом основан способ превращения 1-нитрозо-2-нафтола в 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоту промежуточным продук-Т0Л1 реакции является 3,4-дигидро-1,2-нафтохинон-1-оксим-4-суль-фокислота (XVI) . Позднее Богданов с сотрудниками показали, что предложенный метод применим и для I-нитрозопроизводных 2,6- и 2,7-диоксинафталинов , 2-нафтол-6- и 2-нафтол-7-сулы ю-кислот , а также для 1-нитрозо-2-антрола -. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология