кислота Амино нафтол

Из этих продуктов особенно важен (73). Он используется для синтеза 1-амино-8-гидрокси-2,4-нафталиндисульфокислоты (8-амино- -нафтол-5,7-дисульфокислота Чикаго СС-кислота 2С-кис-лота). [c.157]

Нафтол-З, 6-дисульфокислота, 8-амино-1 - Нафтол-2-сульфо-кислота 1-Нафтол-З-сульфо-кислота 1- Нафтол-4-сульфоки-слота [c.832]

В стакане для диазотирования емкостью 1 л растворяют 22 г 77%-НОЙ, или соответствующее количество другой концентрации, Аш-кислоты (17 г, или 0,05 моль, однонатриевой соли 1,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислоты) 3 г соды в 100 лл воды. Реакция раствора должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Раствор охлаждают льдом до 15°. [c.168]

Пропиловый эфир 4-амино-бензойной кислоты 2-Нафтол Красная 49 [c.391]

К этому раствору при работающей мешалке приливают 625 мл (6,3 мол.) концентрированной (31,5%-ной уд. веса 1,16) соляной кислоты (примечание 6) или эквивалентное количество кислоты с концентрацией, близкой к указанной. При этом выпадает осадок аминонафтола, окрашенный в кремовый цвет. Его быстро фильтр аот через воронку Бюхнера (примечание 7) и промывают один раз водой 200 мл), примерно наполовину насыщенной сернистым ангидридом. Осадок под действием воздуха скоро темнеет поэтому его быстро переносят в 8-литровый глиняный сосуд, в который предварительно наливают 2 л воды и 340 мл концентрированной соляной кислоты. Мягкие комки осадка разбивают с помощью стеклянной палочки, на конец которой надета корковая пробка. Через смесь пропускают острый пар в течение 45 мин., причем последние 30 мин. смесь перемешивают с помощью механической мешалки. К концу этого времени весь амин переходит в раствор. Нерастворимую примесь весом в 25—30 г отсасывают. Фильтрат охлаждают до 25°, и если он получается непрозрачным, его вновь фильтруют. К прозрачному раствору при 25° добавляют 1200 мл концентрированной соляной кислоты при работающей мешалке, причем немедленно образуется светлосерый осадок аминонафтола. Раствор оставляют стоять 2—3 часа, после чего его фильтруют с отсасыванием. Солянокислый амино-нафтол возможно лучше отжимают от маточника, тщательно промывают разбавленной соляной кислотой (1 объем кислоты на 1 объем воды) и сушат на пористой тарелке. Маточный раствор упаривают в вакууме до небольшого объема, причем получают еще небольшое количество хлоргидрата. Продукт окрашен в светлопурпуровый цвет (примечание 8) и весит 175—200 г (65—74% теоретического выхода, считая на количество взятого а-нафтола примечание 9). [c.34]

Получается диазотированием л-нитроанилина, сочетан-ием с 1,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислотой (Лш-кислотой), диазотированием анилина, сочетанием моноазокрасителя с диазобензолом и последующим мокрым смешением полученного сине-черного кислотного с оранжевым и бордо кислотными. Выпускается в виде натриевой соли красителя. [c.160]

Амино-а-нафтол в качестве исходного вещества для получения -нафтохинона менее удобен, чем а-амино- -нафтол. Амино-и-нафтол легко получается восстановлением -нитро-а-нафтола оловом и соляной кислотой Другой метод основан на восстановительном расщеплении [c.234]

Гидроксилирование аминов. Эта реакция, механизм которой исследован Н. Н. Ворожцовым, применяется преимущественно в нафталиновом ряду, в частности для получения а-нафтола из а-нафтил-амина. Аминогруппа замещается гидроксилом последовательным нагреванием а-нафтиламина с бисульфитом натрия, едким натром и последующим подкислением бисульфитного производного соляной кислотой, а-Нафтол, синтезированный по этому способу, отличается высокой чистотой, особенно при сравнении с а-нафтолом, полученным щелочным плавлением а-нафталин-сульфокислоты [c.476]

Гамма-кислота (2,8-амино-нафтол-6-сульфокис-лота) [c.25]

Чикаго СС-кислота (моно-калиевая соль 1,8-амино-нафтол-2,4-дисульфо-кислоты) [c.25]

Эхт-кислота (1,2-амино-нафтол-4-сульфокисло-та) [c.25]

Недавно описаны нафтолы , содержашие остаток морфолина. л-Нитрохлорбензол или 2,4-динитрохлорбензол конденсируются с морфолином, и -нитрогруппа восстанавливается. Амин затем конденсируется с, й-оксинафтойной кислотой или другой о-оксикарбоновой кислотой. Примером нафтола этого типа служит (I) [c.796]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Этим методом можно диазотировать все другие сульфокислоты 1,2- и 2.1-амино-нафтолов, а также и сами аминонафтолы в виде их солянокислых солей. В зависимости от растворимости дназосоединений от случая к случаю изменяют лишь метод их выделения, которое необходимо проводить лля того, чтобы удалить медь. Очень легко раству)нмые свободные кислоты можно выделить в виде бариевых солей. [c.225]

Азокрасители получают взаимодействием водного раствора диазосоединения с раствором какого-либо амина, фенола, нафтола, амино-нафтола или их сульфо- или карбоновых кислот. По предложению проф. Н. Н. Вррожцвва (старшего) эта реакция была названа реакцией азосочетания амин, из которого получено диазосоединение, участвующее в реакции азосочетания, — диазосоставляющей, а вто-рей компонент реакции (амин, фенол, нафтол и пр.) —азосоставляющей. [c.264]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

В то время как цифру, указывающую место функции, обозначенной в конце названия, обычно помещают после суффикса, в химии нафталина принято эту цифру писать впереди 2-нафтол (Р-нафтол), 1-нафтиламин (а-нафтиламин). Также и в названиях сульфокислот и карбоновых кислот нафталина цифру помещают перед суффиксом нафталин-2-сульфокислота, 1-амино-8-нафтол-3.б-дисульфокисл0та (или ,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислота). [c.200]

Нафтн ла мин-5,7-дисульфокис лота 2-Амино-5-нафтоЛ 7 сульфокислота (1-кислота) 2 Нафтол-8-сульфокислота (кроцеиновая кислота) 2-Нафтол-6,8 ДИсульфокислота (О-кислота) 2,8-Диоксинафталин-6-сульфокислота 2-Амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Y-кислота) [c.455]

Барабанные кислотоупорные вакуу м-ф и л ь-тры (гуммированные) испытаны в производстве Аш-кислоты, амино-И-кислоты и 2- нафтола, но их можно использовать также для фильтрации 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты, 2-амя-но-8-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтиламин-5,7-дисульфокисло-ты, 2-нафтол-1 -сульфокислоты, 1 -нафтилам1ИН-8-.сульфокислоты, [c.234]

Для образования красителя нафтолированный материал проявляют раствором соли соответствующего диазония, который берут в избытке для того, чтобы в реакцию азосочетания смог вступить весь нафтолят, пропитавший волокно. Растворимые в соляной кислоте амины диазотируют, прибавляя к солянокислому раствору [c.46]

Нафтол Брентол Циба- нафтол Кислота Амин Ссылка на лите, ратуру [c.744]

Азокрасители. Процесс крашения азокрасителями сводится к пропитке волокна или ткани нафтолами и последующей обработке пропитанного материала раствором диазотированного азотистой кислотой амина. При этом происходит сочетание нафтола с азотированным амином и образование на волокне нерастворимого диазокрасителя. Так как нафтол или фенол может сочетаться с различными диазосоединениями, возможно получение огромного числа их комбинаций и широкой гаммы окрасок, обладающих хорошей прочностью. После того, как проведено сочетание, важно провести хорошую промывку материала раствором мыла для удаления красителя с поверхности волокна, который, оставаясь на волокне, снижает прочность окраски к трению и стирке. Применение брентолов, являющихся азокрасителями, для крашения вискозного волокна описано в главе VIII. [c.538]

Производные азотолов. Азотолы, или афтолы AS, являются ариламидами р-оксинафтойной кислоты и получаются конденсацией этой кислоты с различными ароматическими аминами. При этом с анилином получается анилид р-оксинафтойной кислоты, именуемый нафтолом AS (в Германии), нафтазоло.м А (во Франции) и азотолом А (в СССР). [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология