Сульфокислоты нафталина ульфокислоты нафталина

При диазотировании 1-нафтиламин-8<ульфокислоты нитритом натрия в присутствии соляной кислоты получают 1-диазо-нафталин-8-сульфокислоту [c.404]

В результате нитрования 2-с ульфокислоты нафталина образуется смесь примерно равных количеств 1,6- и 1,7-нитронафта-линсульфокислот с примесью 1,3-нитронафталинсульфокислоты. Наиболее высокий выход получается при применении в этом случае 95% теоретического количества азотной кислоты. Смесь сульфокислот идет на нейтрализацию и ло отделении от гипса поступает в виде солей магния на восстановление. Полученная смесь амино- [c.184]

Сульфокислоты а-Н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой. и 1-нафтилами н-2-с у л ь ф о-к и слот ы (см. гл. И, стр. 97), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо- или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым методом (см. гл. II, стр. 81), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием массы после разбавления водой (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей иитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой реакционной массы содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение или разделение. Изомерные нафтиламипсульфокислоты (например, 1,5- и 1,8- 1,6- и 1,7-) разделяют, пользуясь различной растворимостью их солей (Na, Mg) или различной растворимостью свободных сульфокислот, образующихся при нодкислении. Таким образом получают 1-п афтилами н-5-с ульфокислоту(нур пуриновая кислот а—кислота Лорана) вместе с 1-нафтилами н-8-сульфокислотой (амино-перикислота) и 1-нафтилами н-6-сульфокислоту вместе с ее 1,7-изомером . [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология