нафтиламин сульфокислота смесь

Нафтиламин-8-сульфокислоту определяют путем превращения ее в 1,8-нафтсультон. Смесь всех нафтиламинсульфокислот диазотируют и раствор, содержащий смесь соответствующих диазосоединений, нагревают до кипения. При этом все диазосоединения разлагаются с образованием растворимых нафтол-сульфокислот и только диазосоединение из 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты превращается в нерастворимый 1,8-нафтсультон. Реакция протекает по схеме [c.167]

При сульфировании р-нафтиламина 96%-ной серной кислотой при 40—100° образуется смесь 35—40% 2-нафтиламин-8-сульфокислоты, 55—60% 2-нафтиламин-5-сульфокислоты и небольшого количества 6- и [c.142]

При мононитровании р-нафталинсульфокислоты I нитрогруппа вступает в а-положения 5 и 8, и при последующем восстановлении продуктов реакции образуется легко разделимая смесь 1-иафтиламин-6-сульфокислоты IV (кислоты Клеве) и 1-Нафтиламин-7-сульфокисло-ты V (1,7-кислоты Клеве) [c.464]

К раствору 11,2 г 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в 100 мл воды добавляют 14,2 г монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20%-ным раствором едкого натра. Реакцию проводят в течение 5—6 часов при 95—100°, поддерживая pH среды 9—10 по фенолфталеину. По окончании реакции смесь охлаждают, фильтруют и подкисляют соляной кислотой до pH 2. Выпавшую натриевую соль комплексона перекристаллизовывают из воды. Свободную кислоту получают пропусканием водного раствора натриевой соли комплексона через колонку с катионитом KPG-10 и последующей отгонкой воды в вакууме [11]. Выход кислоты равен 7,7 г (45% от теоретического). [c.68]

При действии серного ангидрида на раствор 2-нафтиламина в инертном растворителе [723] при температуре пе выше 90° получается 1-сульфокислота. Последняя при обработке 96%-ной серной кислотой при 80° перегруппировывается в смесь 5- и 8-изомеров [c.109]

Смесь 22,3 г 1-нафтиламин-8-сульфокислоты и 70 г анилина нагревают [c.102]

При нитровании а-нафталинсульфокислоты (1) образуется смесь 1-нитро-нафталин-5-сульфокислоты (2) и 1-нитронафталин-8-сульфокислоты (3). При восстановлении этой смеси чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получается смесь 1-нафтиламин-5-сульфокислоты (4) и 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты (5). Эту смесь разделяют. (Дальнейшие превращения [c.464]

При сплавлении Р-нафталинсульфокислоты ) с едким натром получается р-нафтол ( ). При нитровании Э-нафталинсульфокислоты образуется смесь 1-нитронафталин-6-сульфокислоты (5) и 1-нитронафталин-7-сульфокислоты (5), при их восстановлении чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, получают смесь 1-нафтиламин-6-сульфокислоты (4) и 1-нафтиламин-7-сульфокислоты (5). При сульфировании -нафталинсульфокислоты образует- [c.465]

Смесь 1-нафтиламин-6-сульфокислоты и 1-нафтиламин-7-суль-фокислоты представляет собой пасту от розового до серого цве [c.470]

Смесь 1-нафтиламин-6-сульфокислоты и 1-нафтиламин-7-суль-фокислоты выделяется из раствора аммонийных солей при его подкислении соляной или серной кислотой. [c.471]

Смесь 1-нафтиламин-6-сульфокислоты и 1-нафтиламин-7-суль-фокислоты выделяют из раствора натриевых солей подкислением соляной или серной кислотой до кислой реакции на конго. Затем суспензию охлаждают, перемешивают несколько часов, отфильтровывают выделившиеся нафтиламинсульфокислоты на нутч-фильтре и промывают холодной водой. [c.472]

При сплавлении 2-нафтиламин-8-сульфокислоты с едкими щелочами при 260—270°С образуется 7-амино-1-нафтол сульфирование на холоду 20%-ным олеумом приводит к получению 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, а нагревание с 3 частями серной кислоты при 160 °С в течение 1,5 ч дает смесь 2-нафтил-амин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислот при нитровании нитросмесью получается смесь 5-нитро-, 6-нитро- и 4-нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокислот (выходы соответственно 30, 30 и 25% 2-Нафтиламин-8-сульфокислота с диазосоединениями не сочетается, а образует с ними диазоаминосоединения. По реакции Бухерера из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты. можно получить 2-нафтол-8-сульфокислоту. [c.256]

В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термо.метром, дефлегматором длиною 25—30 см и трубкой для подвода углекислоты, загружают 100 мл (102 г) анилина (1,1 моля) и 15,5 г (0,12 моля) солянокислого анилина. Затем через колбу со скоростью 3—5 пузырьков в минуту пропускают из баллона углекислый газ. Массу, размешивая, нагревают на масляной бане до 120° и вносят в нее 50 г 90-процентной (или соответствующее количество другой концентрации) пе-рикислоты, что соответствует 44,6 (0,2 моля) 1.8-нафтиламин-сульфокислоты. Смесь в токе углекислоты нагревают до 150— 160° и выдерживают при этой температуре 24 часа. [c.102]

Растворяют 4,7 г (0,02 М) 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в растворе 3 г карбоната натрия в 20—25 мл воды. Туда же прибавляют 9 мл концентрированной НС1 и охлаждают льдом до 5°. Затем диазотируют добавлением 12 мл 20%-ного раствора нитрита натрия при перемешивании и температуре не выше 10°. При этом выпадает белый осадок диазосоедйнения. Конец диазотирования устанавливают по йодкрахмальной бумажке, Одновременно растворяют 4,5 е (0,02 М) 8-оксихино-лин-5-сульфокислоты в 50—70 мл 0,25 н. 1 1аОН и при перемешивании прибавляют ее к соли диазония. Среда при этом дошжна остаться щелочной (pH 9—10). Смесь перемешивают 30 минут, затем осторожно по каплям прибавляют концентрированную НС1 до pH при этом выделяется обильный оранжевый осадок азосоединения, который отфильтровывают. [c.39]

Сульфокислоты а-нафтиламина. Смесь изомерных нитросульфокислот, образующихся при нагревании сульфокислот нафталина, трудно поддается разделению. Более рациональным является восстановление неразделенной смеси нитросульфокислот и разделение образующихся аминосульфокислот. Полученнзто при нитровании [c.101]

НАФТИЛАМИНСУЛЬФОКИСЛОТ СМЕСЬ (к-ты Клеве), смесь 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-7-сульфокислот, Крист. раств. в воде. Получ. сульфированием нафталина H2SO4 с послед, нитрованием 62%-ной HNOa и восст. чугунной стружкой или водородом (кат.— Ni) под давлением. Примен. в произ-ве кислотных, прямых, сернистых красителей и полиазокрасителей для кожи. [c.367]

Изучено сульфирование -нафтола, а- и -нафтиламинов [4]. При нагревании до 75—80° в течение одного часа смеси а-нафтиламина (36 г), концентрированной серной кислоты (144 г) и фтористого бора (26 г) получается нафтионовая кислота с выходом 86%. -Нафтиламин, нагретый до 50—55° в течение 30 мин. с серной кислотой в присутствии фтористого бора, образует смесь сульфокислот, состоящую на 48% из 2-аминонаф-талин-8-сульфокислоты и на 52% из 2-аминонафталин-5-сульфо-кислоты. Сульфирование -нафтиламина при температуре 20° [c.286]

Межмолекулярному гидролитическому перемещению сульфонатной группы должно благоприятствовать накопление в реакционной смеси соединений кислого характера. В соответствии с этим введение в реакционную смесь поташа, препятствующего увеличению кислотности в процессе реакции, подавляет превращение 2-нафтол-1-сульфоната калия в соль 6-сульфокислоты [120]. Основным продуктом превращения в этом случае является р-нафтол. Сода останавливает перегруппировку натриевой соли 2-нафтиламин-1-сульфокислоты на стадии образования р-на-фтилсульфамината [131]. Напротив, добавление бисульфатов натрия или калия способствует дальнейшему превращению солей р-нафтилсульфа-миновой кислоты и кислого сернокислого эфира р-нафтола в соли соответствующих 6-сульфокислот. [c.149]

Кислота Клевесмес ь—смесь кислот 1-нафтиламин-6-сульфокислоты и 1-нафтиламиН-7-сульфокисло-ты, ЫНаСюНвЗОдН,—нерасслаивающаяся паст розового или серого цвета. Получают из нафталина. [c.321]

Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. Этот метод имеет особенное значение применительно к получению так называемых фенил- и п-толилпери-кислот [c.509]

Получение 1-(2-аминоэтиламино) -нафталин-4-сульфокисло-ты. Смесь 4,5 г 1-нафтиламино-4-сульфокислоты, 40 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия и 18 г 20%-ного раствора этилендиамина кипятят с обратным холодильником до исчезновения исходного амина по диазопробе (25—30 часов). После охлаждения реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго и повторно кипятят до исчезновения запаха сернистого ангидрида. Выпавший осадок фильтруют, очищают растворением в содовом растворе и повторным осаждением соляной кислотой. Продукт отмывают водой до отсутствия ионов хлора и сушат при 70—80°. Выход кислоты равен 4,7 г (89% от теоретического). [c.69]

При введении в реакционную смесь сульфаниловой кислоты азотистая кислота диазотирует ее до л-диазосульфаниловой кислоты, которая (после удаления из сферы реакции избытка иода тиосульфатом) при сочетании с а-нафтиламином образует азокраситель — п-сульфокислоту бензолазо-а-нафтиламина — красного цвета [c.206]

В фенилятор—стальной или чугунный аппарат, защищенный эмалью или кислотоупорной плиткой, загружают перикислоту и анилин, причем анилин, как во всех реакциях фенилирования, загружают в количестве, значительно превышающем теоретическое. Смесь нагревают, отгоняют некоторое количество воды (и анилина), после чего загружают серную кислоту и продолжают нагревать массу до 150° С. При этой температуре ее выдерживают в течение нескольких часов, затем большую часть избыточного анилина отгоняют под вакуумом, после чего реакционную массу подщелачивают водной суспензией окиси магния и отгоняют оставшийся анилин с острым паром. Отогнанный анилин очищают повторной перегонкой и вновь используют в процессе. После отгонки анилина добавляют еще окись магния, переводят фенилперикислоту в магниевую соль и горячий раствор магниевой соли подвергают очистной фильтрации. Из фильтрата после охлаждения магниевая соль выпадает в осадок. Ее отфильтровывают, промывают и, действуя серной кислотой, выделяют из магниевой соли свободную фенилперикислоту (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислоту). [c.112]

Нафтиламин-З-сульфокислоту (22,3 г) растворяют а разбавлен.чом растворе едкого натра (100 мл). Полученный раствор, который дол кен иметь щелочную реакцию, смешивают с раствором нитрита натрия (8 г) в воде (20. ч.г) и смесь прибавляют малыми порциями в течение 15 л к смеси серной кислоты (24 мл) и воды (100 мл) при энергичном размешивании, поддерживая температуру ниже 5 °С с помощью внешнего о.хлаждения. Спустя 15 мин диазосоединение отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды п вводят в раствор, приготовленный прибавлением холодной смеси серной кислоты (16 мл) и воды (20 мл) к раствору йодистого натрия (50 г) в воде (100 мл). Реакционую массу нагревают на водяной бане при непрерывном размешивании. При 45 °С начинается выделение азота. В конце реакции температуру повышают до 70—80 °С в течение 15 мин. После охлаждения 1-иоднафталин-З-сульфокислоту отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды, содержащей бисульфат натрия. Выход 23 г (64%). Продукт очищают кипячением с водой, слегка подщелоченной едким натром, в присутствии животного угля. [c.104]

Аминонафталин-1-сульфокислота (2-нафтиламин-4-сульфо-кислота) получается нагреванием 2-нафтол-4-сульфо1КИСлоты с NH3 под давлением . Смесь 2-нафтиламин-4-сульфокислоты с [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин нафтиламин сульфокислота смесь: [c.142] [c.613] [c.108] [c.226] [c.367] [c.278] [c.171] [c.91] [c.184] [c.16] [c.237] [c.287] [c.142] [c.104] [c.108] [c.48] [c.159] [c.186] [c.198] [c.254] [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология