Скорость звука измерение

Так, в различных акустических экспериментах оба типа взаимодействия проявляются весьма специфическим образом. Например, скорость звука, измеренная в ориентированном полимерном волокне или пленке, конформации макромолекул в которых близки к линейным, определяется в основном энергией взаимодействия атомов основной цепи полимера и может достигать 10 см/с, значительно превышая скорость звука в неориентированных металлах. В то же время скорость звука, измеренная в одноосно-ориентированной пленке не вдоль оси ориентации, а перпендикулярно ей, определяется в основном энергией межмолекулярного взаимодействия и по порядку вели- [c.341]

Акустический метод. Перегиб на кривой зависимости скорости звука, измеренной при температуре стеклования композиции, от [c.143]

Расстояния /о и определялись с помощью оптического длиномера с точностью до 1 мкм. Частоты, соответствующие случаю, когда импульсы и /а находятся в противофазе (О = 0), измерялись электронно-счетным частотомером с точностью до 2-10 . Пробные измерения проводили в дистиллированной воде и в образце, приготовленном из политетрафторэтилена. Передающей жидкостью служила вода. Скорости звука, измеренные в воде и политетрафторэтилене на частоте 3 Мгц при 25 °С, оказались равными соответственно 1497 и 1470 м/сек. [c.77]

Оказалось , что скорость звука, измеренная при температуре стеклования каждой композиции (ПВХ - --Ь СКН-40), возрастает с увеличением концентрации полимерного пластификатора (СКН-40), введенного в ПВХ (рис. 37). Таким же образом изменяется с ростом концентрации СКН-40 и скорость звука, измеренная при температурах Т , отличающихся от на одну и ту же величину (Г < Tg). [c.133]

Рис. 37. Зависимость Рис. 38. Зависимость разрушающего скорости звука, измеренной при Тд каждой

Рис. 41. Зависимость скорости звука, измеренной при Tg каждой композиции, от содержания ДОФ (/) и ПЭА (2) в ПВХ.

Такая же закономерность существует и для скорости звука, измеренной при (см. рис. 41) или при другой приведенной температуре ниже Т . Из сравнения графиков на рис. 41, 42 и 46 следует, что границей совместимости системы ПВХ — ПЭА является содержание ПЭА в полимере, равное 40 вес. ч. [c.142]

В течение более одного века существовало расхождение между значением скорости звука, измеренным в неоспоримых опытах, и значением скорости звука, вычисленным согласно теории, казавшейся безупречной этот скандал закончился только тогда, когда заметили, что забыли принять во внимание изменения температуры воздуха, сопровождающие сжатия и расширения при прохождении звука и влияющие на упругие свойства воздуха [14]. [c.67]

В различных акустических экспериментах оба типа взаимодействия проявляются весьма специфически. Например, скорость звука, измеренная в ориентированном полимерном волокне или пленке, конформации ма(Кро-молекул которых близки -к линейным, определяется в, основном энергией взаимодействия атомов, составляющих основную цепь полимера, и может достигать значений порядка 10 см/с, значительно превышая акорость звука в неориентированных металлах. В то же время [c.257]

В табл.1 представлены экспериментально определенные значения скорости звука. Измерения выполнены на двух частотах 0,5 и 1,5 МГц. Анализ результатов измерений показал, что полученные значения скорости звука являются равновесными, т.е. в приведенном интервале давлений и частоты не имеет место дисперсия. Этот вывод хорошо согласуется с результатами экспериментальных исследований дисперсии скорости звука в этилене, выполненных методом акустического интерферометра Намото и сотрудниками -[4], Ричардом и Ридом и Дрегулясом и Солдатенко [I]. По данным этих работ дисперсия имеет место в интервале значений F/p от 180 до 5000 КГц X Бар" . Обработка результатов измерений методом наименьших квадратов позволила получить несколько уравнений для каждой изотермы в виде различных полиномов [c.72]

Оказалось, что отжиг в течение 1 ч на воздухе приводит к изменению плотности, скорости звука и tgo лишь в том случае, если температура отжига превышает 160 °С. При этом с ростом температуры отжига возрастают плотность, степень кристалличности и скорость звука, измеренные при 20 °С, а tg O уменьшается. Акустические измерения проводились резонансным методом на частоте 200 гц. На температурной зависимости скорости звука в исходном неотожженном поликапроамиде наблюдаются (рис. 60) температурные переходы при —89 21 32 80 и 126 °С. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология