Стронций, окисление в водяном пар

Окисление Метил а-D-глюкопиранозида. Раствор 12,5 t метил-а-0-глюкопиранозида в небольшом количестве дистиллированной воды прибавляют к 250 мл 0,54 М НЮ. Раствор разбавляют водой до 500 мл и оставляют при 20— 25° на 24 ч, после чего точно нейтрализуют горячим раствором гидроокиси стронция в присутствии индикатора фенолфталеина. Осадок перйодата и иодата стронция отфильтровывают и промывают холодной водой. К фильтрату прибавляют 1 г карбоната стронция, упаривают до 50 мл в вакууме при температуре водяной бани 50°, отфильтровывают от карбоната стронция и продолжают упаривание при температуре водяной бани 40° досуха. Остаток экстрагируют холодным абсолютным этиловым спиртом шесть раз по 25 мл. Таким образом, диальдегид полностью отделяется от плохо растворимых солей стронция. Спирт отгоняют в вакууме при температуре водяной бани 40— 45°. Диальдегид получается с количественным выходом в виде бесцветного сиропа. [c.132]

Окисление стронция и бария в атмосфере водяного пара при давлении 18—93 мм рт. ст. и температурах 40—60° С было исследовано авторами работы [848] манометрическим и весовым методами, как и в случае кальция. Поверхностный слой на стронции состоял из Sr (ОН) 2. Окнсленче этого металла проте- [c.372]

В интервале более низких температур линии рентгенограммы покрытия получались очень размытыми, но с повышением температуры они становились все более резкими. Таким образом, изменение скорости реакции при —275° С можно увязать с превращениями в окисном слое, хотя он и состоял силощь из двуокиси тория ТЬОг. Как и при реакциях взаимодействия некоторых других металлов (кальций, стронций, барий) с водяным па-ро.м, окисление тория при температурах выше приблизительно 400° С (в зависимости от давления) замедляется. После окисления в этом температурно.м интервале образцы сохраняют свой прежний металлический блеск. [c.374]

Парциальное окисление метана было изучено также на гидроксиа-патитах кальция и стронция при температурах выше 600°С [69, 70]. На стехиометрическом апатите протекает главным образом реакция (2.2) без промежуточных реакций (2.4) и (2.3), на нестехиометрическом апатите - реакции (2.14) и (2.16). Конверсия водяного газа (2.4) при этом не протекает, как показано специальными опытами. Добавление ССЦ в реакционную смесь увеличивает селективность в отношении основной реакции (2.2) [71]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология