Этокс

Константа а рассматривается как мора чувствительности реакции (катализа) к кислотности (или основности) катализатора. С точки зрения изменения свободной энергии мон но сказать, что а есть мера той доли изменения свободной энергии ионизации, которое происходит при образовании активированного комплекса. Соотношение Бренстеда нельзя использовать в виде уравнения (XVI.3.1). Б величины Ацл и К а должны быть внесены поправки, которые возникают из-за изменений симметрии и не влияют на внутренние химические и.шенения, происходящие в системе. Поскольку К я к выражены в моль/л, можно ожидать, что двухосповпые кислоты, н которых две карбоксильные группы удалены друг от друга на значительное расстояние, будут в 2 раза более эффективными (на 1 моль), чем одноосновные кислоты, такие, как уксусная кислота. Наоборот, сравнив каталитическую активность оснований, можно прийти к выводу, что формиат-ион H O в 2 раза эффективнее в реакцип присоединения протона, чем этокси-ион С2Н5О, так как первый может присоединять Н к любому из двух ато- [c.485]

В работе [36] приводятся результаты изучения эластических свойств вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлорэтил)формаля, рр -дихлордиэтилового эфира и ди(р-хлор-этокси-р -этил)формаля, содержащие 1,2 и 10% (мол.) пропано-вых звеньев. Вулканизаты были получены с применением двуокиси марганца и п-хинондиоксима. Эластичность по отскоку и динамический модуль упругости измеряли в условиях мгновенного ударного сжатия в интервале температур от —70 до 150°С на маятниковом приборе КС [36]. [c.567]

Бис (4-хлорфенил) -2-этоксиэтанол [2-этокси-1,1 -бис (4-хлорфенил) этанол, этоксинол] [c.117]

Метил. . . . Метоксил. . . Этоксил. . . Диметиламино Гидроксил. . Амино. . . . [c.479]

В этом способе в качестве хемосорбента используется ди-гликольамин (ДГА) с массовой долей в водном растворе 60-65 %. ДГА - это фирменное название 2-этокси(2 -амино)эта-нола HO- H2- H2-O- H2- H2-NH2. [c.21]

О, О-Диметил-5-(2-оксо-5-этокси-1,3,4-тиадиазол-З-илметил) дитиофосфат (НЦ-2962) [c.200]

В некоторых случаях обычные щелочные реактивы не давали желаемого производного циклобутана [103]. 1-галоид-4-цианобутан, например, со спиртовым раствором КОН или КаОСаНв даст 1-этокси-4-циа-нобутан вместо цианоциклобутана [c.449]

Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, наприм.ер Бутилметиловый эфир Фенилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров Анизол Фенетол и т. п. В ряде случаен простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например Бутан, 1-этокси- Уксусная к-та, фенокси- и т.п. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология