Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Транс

    Это явление называется цис-транс-изомерией и играет важную роль в организме, когда дело касается соединений с двойными связями, подобных витамину А и стероидам. Цис-изомер того или иного соединения может оказывать на организм сильное действие, в то время как транс-изомер — не оказывать никакого, и наоборот. [c.164]

    Цис-транс-изомеры могут не изменять плоскости поляризации спота, поэтому они не являются оптическими изомерами, как, на-иример, глюкоза и галактоза. [c.166]


    Показатели или транс- трансформа- ВНИИ НП-7  [c.174]

    Триметилцикло-пентан-транс, "ране [c.205]

    Триметилцикло-пентан-цнс. транс [c.205]

    Днметил-З-этил циклопентан-транс, транс [c.205]

    Диметил-З-этилцик-лопентан-транс, цис [c.205]

    Циклогексан 3,66 транс-1,1-Диметилциклогексан 0,24 [c.208]

    Метилциклопентан 8,6 0,09 транс-1,2-Диметилцик-  [c.211]

    Единственное различие между молекулами этих соединений в том, как расположены по отношению друг к другу их карбоксильные группы. В молекуле фумаровой кисл оты они находятся по разные стороны от двойной связи — это так называемый транс-изомер (от латинского слова 1гапз напротив ). А в молекуле малеиновой кислоты карбоксильные группы лежат по одну сторону от двойной связи — это цис-изомер (от латинского слова с1з по эту сторону ). [c.164]

    Важнейшими исходными материалами для нефтехимической нромышленности являются газообразные нри нормальных условиях или низкокипящие олефины. К ним относятся этилен, нронен, бутены (бутен-1, цис- и транс-бутеиы-2), изобутен (2-метнлнронен) и нентены, такие как нентен-1, цис-и тряис-нентены-2 и 2-метилбутен-З, которые известны такн е иод названием амиленов. Сирое на эти олефины исключительно велик и будет возрастать еще более с развитием нефтехимической промышленности. Как пример можно привести данные статистики США [1] о предполагаемом росте спроса на олефины в ближайшие годы (табл. 15). [c.35]

    В зависимости от направления реакции (катодная или анодная), знака заря-да частиц, участвующих в ней (катионы, анионы, незаряженные частицы), и их роли в электродной реакции (исходные или ко ючные вещества, прямые участники акта обмена заряда с электродом илн косвенные, например лиганды комплексиы.х частиц) возм()л<по несколько случаев взаимного наложения миграции, диф-фу..5ии и конвекции в нроцесее транс-иортиро-вки. [c.302]

    В работах X. Киты с сотр. (1957—1973) эти представления были подтверждены и развиты далее и привели к обнаружению эффекта селективности электрохимического получения цис- и транс-изомеров. Эти авторы в ряде других работ на примере ацетона количественно оценили эффект избирательного электровосстановления. Н. Ф. Федорович с сотр. (1978—1981) получила данные, указывающие на участие протонов в электровосстановлении ряда анионов, причем эта стадия, совместно с переносом электрона, определяет скорость всего процесса. Ход реакции восстановления сущест-аенло зависит от природы доноров протонов и их адсорбируемости на электроде. [c.441]

    В. С. Виноградова, Л. С, Кофман [11] резделили изомер-иыс алканы п н-алканы состава С4—С5 при по.мощи синтенп-ческого цеолита СаА. Авторы предполагают, что возможно пра.чтически выделить 100% изопентана из смеси с и-пента-ном или 100% изобутана из смеси с н-бутаном. Они отделили изобутилен от цис- и транс-бутен-2. По данным авторов [11], синтетический цеолит СаА может быть применен также для разделения стереоизомерных алкенов состава С4—Сд. [c.192]


    Триметилцикло-пснтан Этилциклопентан 1,2, 4-Триметилциклопен тан-транс-цис [c.205]

    Метил-1-эт 1лцг.кло-пентан 1.2 3,4-Те граметялцик-лопентан-транс. транс-транс Пропилциклопентан 1, 4-Диметил-2-этилцик-лопентан-транс 1,3-диметил- 1 -этнлцикло-пентан 1,1,3-триме-тилциклопентан [c.205]

    Метилгептаиы Фр. 119-123= Транс-1,3-Диметил-циклогексан транс-1,-1-Димстил-циклогексан [c.212]


Смотреть страницы где упоминается термин Транс: [c.81]    [c.85]    [c.91]    [c.454]    [c.136]    [c.180]    [c.216]    [c.325]    [c.487]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.208]    [c.208]    [c.208]    [c.208]    [c.208]    [c.209]    [c.211]    [c.211]    [c.211]    [c.211]    [c.212]    [c.212]    [c.212]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.687 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.687 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.4 , c.303 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.4 , c.303 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.4 , c.303 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.4 , c.303 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.74 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте