нентен

Олефины нормального строения с концевой двойной связью при реакции оксосинтеза дают смесь альдегидов, состоящую приблизительно из 40—60 % альдегидов нормального строения и б0—40 % альдегидов с разветвленной цепью. Олефиновые углеводороды нормального строения с двойной связью не на конце цепи дают практически такую же смесь, как и изомерные им олефиновые углеводороды с концевой двойной связью. Так, например, нентен-1 дает около 45 % альдегида нормального строения, около 45 % альдегида с разветвленной цепью, образующегося в результате присоединения углеродного атома к предпоследнему в цепи атому углерода, и 10 % разветвленного альдегида, образующегося присоединением углерода к центральному углеродному атому. Практически такая же смесь [c.293]

Метил-2-нентен-4-он (окись мезитила) [c.468]

Сопоставление результатов приведенных в табл. 19 и 20 с таковыми для бутена-2, показывают, что алкилирование щавелевой кислоты пентеном-2 почти не отличается от реакции с бутеном-2, а алкилирование бензойной кислоты нентеном-2 протекает в 2 раза медленнее, чем бутеном-2 при соответствующих условиях. [c.42]

Препаративные опыты но алкилированию трихлоруксусной кислоты нентеном-2, проведенные в стеклянной колбе и железном автоклаве, дали различные результаты. В колбе реакция проходит с образованием более высокого выхода эфира и не сопровождается полимеризацией. В автоклаве стенки сосуда благоприятствуют сильной полимеризации амилена и эфир получается с более низким выходом [67а]. [c.44]

Алкилирование анизола бутеном-2 и нентеном-2 [c.183]

Таблица 121 Алкилирование о-хлорфенола бутеном-2 и нентеном-2

Мономолекулярные константы скорости по нентену при 150° при давлениях выше 100 ат не зависят от общего давления (рис. V. 33). При более низком давлении константы скорости меньше. Это вызвано тем, что каждой температуре соответствует свое минимальное парциальное давление окиси углерода, ниже которого каталитический комплекс разрушается [224]. [c.339]

Соотношение констант скоростей реакции карбонилирования дизельной фракции сланцевой смолы и нентенов при отношении СО На = 1 1 и 150° равно 14. [c.342]

Из рисунков видно, что при гидрировании на Р(1 соотношение продуктов реакции сохраняется постоянным до поглощения 0,95 моля водорода. Только после завершения гидрирования диена до моноолефина начинается гидрирование образовавшегося пентена-1 и его изомеризация в щс- и транс-нентен-2. [c.163]

Степень адсорбционного вытеснения олефина диеном существенно зависит от природы катализатора. Так, например, прн гидрировании смеси изопрена с нентеном-1 на Р1- и КЬ-катализаторах процесс идет неизбирательно (рис. 4, б). [c.166]

Алкилирование о- и га-хлорфенолов нентеном-2 изучалось в присутствии [c.144]

Алкилирование анизола нентеном-2..............................447 [c.306]

Важнейшими исходными материалами для нефтехимической нромышленности являются газообразные нри нормальных условиях или низкокипящие олефины. К ним относятся этилен, нронен, бутены (бутен-1, цис- и транс-бутеиы-2), изобутен (2-метнлнронен) и нентены, такие как нентен-1, цис-и тряис-нентены-2 и 2-метилбутен-З, которые известны такн е иод названием амиленов. Сирое на эти олефины исключительно велик и будет возрастать еще более с развитием нефтехимической промышленности. Как пример можно привести данные статистики США [1] о предполагаемом росте спроса на олефины в ближайшие годы (табл. 15). [c.35]

Бромуксусная кислота плохо алкилируется нентеном-2 в присутствии ВРз 0(С2П5)2 ири комнатной температуре и нагревании на кипящей водяной бане. Выход втор.амилового эфира брол1ук-сусной кислоты составляет 8—13% от теоретического. Эфир обладает сильным лактиматорным свойством. При перегонке при атмосферном давлении частично разлагается [67а]. [c.44]

Алкилирование бензола нентеном-2, выделенным из кубовых остатков производства СК и соде1ржаш им 10—11% пиперилена, в нрисутствии эфирата фтористого фра протекает очень медленно, как видно из данных табл. 60 [64]. При нагревании на кипящей [c.96]

В реакциях с катализатором ВРз 0(С2П5)2 при температуре от 18 до 100° С в алкилате преобладают эфирного тина соединения. Выход фенольных продуктов обычно не превышает 5—50% от теоретического (при общем выходе 50—90%). В реакции п-крезо-ла с бутеном-2 и нентеном-2 и тиофенола с циклогексеном в присутствии ВРз Н3РО4 и ВРз-0(С2Н5)2 образуются только эфирного типа соединения. [c.168]

Алкилирование высшими олефинами. Катализируемое фтористым водородом алкилирование изобутана 1-нентеном при —20° дает алкилат, по-видимому, содержащий около 40% 2,3-диметилгептана [19]. Аналогично алкили-р овапие 1-гексеном при —30° ведет к образованию алкилата, содери ащего около 40% 2,3-диметилоктана. [c.193]

Однако последними работами по гидроформилированию 1- и 2-пентснов при 110° и давлении синтез-газа состава 1 1 227 ати было показано [20], что 1-пентен дает до 80% 1-гексанола и лишь 17,7% 2-метилпентанола-1, в то время как 2-нентен образует 69,6% 1-гексанола и 26,9% 2-метилпентанола-1. В обоих случаях образовалось также около 3% 2-этилбутанола-1. Эти результаты существенно отличаются от относительных выходов изомерных спиртов, сообщавшихся в более ранних работах. [c.265]

При гидроформилировании иентеыа-1 К. г. вв1Ход альдегида значительно возрастает прп добавлении бензонитрила другие нуклеофильные агенты менее эффективны [4 . Кроме того, бензонитрил подавляет изомеризацию пеитена-1 в нентен-2. [c.240]

Равновесные концентрации к-нентенов, мол. % Пентен-1 цис-Пептен-2 транс-Пентен-2 цис-Пентен-2 транс-пентеи-2 Равновесные концентраций н-гексенов, мол. % Гексеы -1 ц1 с-Гексен-2 транс-Т ексен-2 цыс-Гексен-3 транс-Гексен-З цис-Гексен-2 /7гранс-гексен-2 (ис-Гексен-3 тракс-гексен-3 Гексен-3 гексен-2 [c.161]

На рис. 4, а показано изменение состава катализата при гидрировании бинарной смеси изопрена с пентеном-1 па Р(1. Из рисунка видно, что а-олефин практически не гидрируется и не изомеризуется в присутствии диена. Только после исчезновения из раствора изопрена начинает гидрироваться и изомеризоваться пентен-1. Аналогичная картина наблюдается при гидрировании бинарных смесей пиперилена с З-метплбутеном-1 и транс-ниперилена с г мс-нентеном-2 на палладии и скелетном никеле. [c.166]

I и II — медные колонки длиной соответственно 70 и 100 м и внутренним диаметром 0,25 мм, температура колонок 20 °С, детектор — пламенно-ионизационный с электрометрическим усилителем, дающим чувствительность по току 3-10 А, газ-носитель — водород. Совместное использование указанных колонок обусловлено тем, что на колонке I не разделяются гексен-1 и 2-метилпентен-1, а также ряд других изомеров гексена. На колонке II происходит четкое разделение этих углеводородов, но к-гексан и З-метилпентен-1 не разделяются. В основу расчета компонентного состава указанного концентрата берут хроматограмму, полученную на колонке II, а содержание к-гексана и З-метилнентена-1 определяют по хроматограмме, полученной на колонке I. Разделяемые компоненты рядов j и g, выходят из колонки II в последовательности пентаны-(-пентен-1, 2-метилпёйтан, нентен-2, 3-метилпентан, 2-метилбутен-2, к-гексан- -З-метилпентен-1, торакс-4-метилпентен-2, г ис-4-метилпентен-2 2,3-диметилбутен-1, гексен-1, 2-метилпентен-1, /кракс-гексен-З г цс-гексен-3, 7 гракс-гексен-2, тракс-2-метилпентен-2, г цс-2-метил-пентен-2, г кс-гексен-2, торакс-З-метилпентен-2, уис-3-метилпентен-2. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология