триме

Каталитическая димеризация олефинов. Продуктом полимеризации изобутилена в присутствии разбавленной серной кислоты является смесь триметилпентенов, состоящая примерно из четырех частей 2,4,4-триме- [c.222]

Второе экспериментальное доказательство основных положений предложенного механизма — это опыты Шмерлинга по алкилированию изобутана бутеном-1 и бутеном-2 в присутствии хлористого алюминия с промотором длп подавления побочных реакций [15]. Согласно цепному механизму pea ции при алкилировании изобутана бутеном-2 основными продуктами являются триме- [c.17]

Парафиновые углеводороды разветвленного строения характеризуются высоким октановым числом по сравнению с парафиновыми углеводородами нормального строения. Например, октановое число н-гептана равно О, а 2, 2, 3-триме-тилбутана — 106. Поэтому парафиновые углеводороды разветвленного строения представляют собой весьма желательна [c.115]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Вследствие высокого перенапряжения водорода на ртути (около 1 в) и способности ее к образованию амальгам, обладающих меньшими потенциалами, чем сами выделяющиеся при электролизе металлы, электролиз с применением ртутного катода дает возможность проводить ряд разделений, имеющих большое практическое значение. В качестве примера такого разделения рассмот-трим определение содержания титана в стали (или чугуне). [c.446]

В каждом случае только около 20% конечных продуктов находится в разряде кипения бутана Сз-изопарафины являются в большинстве диметилгексанами в алкилате 1-бутена и триме-тилпентанами в 2-бутеновом алкилате. Из-за большого числа побочных реакций хлористый алюминий в изопарафиновом алкилировании с олефинами выше этилена не применяется. [c.130]

Склонность исследуемого бензина к детонации оценивается сравнением его с эталонными топливами, детонационная стойкость которьк заранее известна. В качестве эталонных топлив используют изооктан (2Д4-триме-тилпентан), детонационная стойкость которого принята равной 100 октановым единицам, и н-гептан, его октановое число принято за нуль. Смеси изооктана и гептана в разных соотношениях обладают разной детонационной стойкостью, которая характеризуется октановыми числами, равными объемному содержанию (% об.) изооктана в данной смеси. [c.33]

Метил-1-эт 1лцг.кло-пентан 1.2 3,4-Те граметялцик-лопентан-транс. транс-транс Пропилциклопентан 1, 4-Диметил-2-этилцик-лопентан-транс 1,3-диметил- 1 -этнлцикло-пентан 1,1,3-триме-тилциклопентан [c.205]

Пронин-2-иловый эфир 3,7,11-триме-тилдодекадиен-2,4-овой кислоты (кино-прен, энстар) [c.339]

Алюминийтриалкилы при нагревании малоустойчивы. Даже низшие алюминийтриалкилы при атмосферном давлении перегоняются с разложением. Триэтилалюминий, перегнанный при 80— 100°С в вакууме, уже содержит до 5% продуктов разложения (ди-метилалюминийгидрида). При температуре более 200°С происходит полное разложение триэтилалюминия. Особой неустойчивостью отличаются алюминийтриалкилы, содержащие разветвленные органические радикалы. Например, триизобутилалюминий при 100 °С в течение часа разлагается на 50%, выделяя изобутилен. Триме-тилалюминий разлагается при температуре выше 300 °С с выделением метана, этана и водорода. [c.148]

Выше (см. с. 81) отмечалось, что по параметру а топлива близки к парафиновым и нафтеновым углеводородам, у которых прочность С—Н-связей находится в диапазоне 395— 380 кДж/моль. Для таких углеводородов предпочтителен бимолекулярный механизм зарождения (см. с. 38), и, видимо, именно он преобладает в топливах в присутствии кислорода. Однако значения энергии активации зарождения цепей (80— 96 кДж/моль) в топливах позволяют предположить, что заметный вклад в инициирование вносит и тримолекулярная реакция. С этим согласуется и диапазон предэкспоненциальных факторов А [102—104 л /(моль -с)], если их вычислить из величин и,о, полагая [КН]=7 моль/л, а [02] = 10 2 моль/л. Из величин ,о оценим значения Лн н наиболее слабых С—Н-связей в топливах по двум формулам ( , о-Ь221) кДж/моль (при предположении о преобладании бимолекулярной реакции) и = 72 ( 0 4-570) кДж/моль (при предположении о тримо-лекулярной реакции) (см. с. 38). [c.89]

Для выяснения этих вопросов была изучена кинетика и распределение продуктов гидрогенолиза трех других углеводородов уис-1,3-диметилциклопентана и стереоизомерных — цис-1,4-транс-2- и цис-1,2-трамс-4-триме-тилциклопентанов [157, 158]. Специфические особенности строения ц с-1,3-диметилциклопентана — расположение заместителей через один атом углерода — могли проявитьсядвояко, поскольку, с одной стороны, этот углеводород в определенном отношении сходен с метилцик-лопентаном (СНз-группы достаточно далеки друг от друга), а с другой стороны, у него в отличие от 1,2-ди-метилциклопентана четыре связи экранированы заместителями. [c.143]

Избирательность никель-алюмосидиката в отношении изомеризации гептанов гораздо выше, чем у галоидных солей алюминия. В опытах, проведенных с четырьмя различными исходными веществами, а именно н-гентаном, 2,3-диметилпентаном, 2,4-димотилпентаном и 2,2,3-триме- [c.41]

Дело в том, что, например, монофункциональные вещества (фенол) действуют как прерыватели роста цепей и препятствуют образованию полимеров с высоким молекулярным весом. Особенно нежелательны три- и многофункциональные вещества (трис-фенолы и другие многоядерные фенолы) вследствие того, что они могут давать разветвленные цепи полимеров. Соединение Дианина, 2,4,4-триме-тил-2 -оксифлаван, 2,4,4-триметил-4 -оксифлаван и многие другие вещества, в том числе фенол, способствуют образованию окрашенных и плохо поддающихся обработке полимеров. [c.160]

Для начата рассм1 трим, какие виды продуктов питания обеспечивают нас главным образом энергией, а какие - веществом. [c.235]

При 30 °С в присутствии 98%-ной серной кислоты выход алкилата достигает 210—213 вес. %, считая на олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов (70 вес. %), в нем содержится также небольшое количество (до 6 вес. %) легких углеводородов, около 10 вес. % изооктанов, глав1ным образом 2,2,4- 2,3,3- и 2,3,4-триме-тилпентанов, и примерно 15 вес. % [35] углеводородов Сд и более сложных (табл. 12). Целевая изогептановая фракция состоит из 2,3-диметилпентана (70 вес. %) и [c.47]

Диизобутилен. При взаимодействии изопентана с диизобутиленом при 20°С в присутствии 97%-ной серной кисл ты интенсивно протекают реакции деполимеризации, алкилирования и переноса водорода. Продукты реакции содержат 2,2,4-триметнлпентан, триметилгексаны, триме-тилгептаны, а также легкие углеводороды Се и [17]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология