Аденозин карбоновая кислота

Ацетилфосфат Замещенный ацетилфосфат Замещенный ацилфосфат (R — остаток нуклеозида аденозина, R — радикал карбоновой кислоты) [c.204]

Аденозин Аденозин-5 -карбоновая кислота Pt 90° С, 28 ч. Выход 52% [1649] [c.423]

В результате каталитического (в присутствии платины) окисления рибо- и дезоксирибонуклеозидов при pH 9 получаются соот-ветствуюш,ие 5 -карбоновые кислоты, причем окисление аденозина и гуанозина протекает несколько медленнее по сравнению с окислением уридина и тимидина. Таким же образом в кислой среде окисляется тимидин-3 -фосфат полученные данные позволяют исполь- [c.49]

Химический синтез аденозин- или гуанозинтрифосфатов можно провести по аналогии с биосинтезом путем фосфорилирования низкоэнергетических предшественников, монофосфатов. Фосфорилирование проводят фосфорной кислотой и конденсирующим (дегидратирующим) реагентом —ДЦГК. Использование карбодиимидов уже обсуждалось в связи с проблемой синтеза пептидной связи. Напомним, что реакция протекает через образование промежуточного ангидрида. В данном случае вместо карбоновой кислоты к карбодиимиду добавляют фосфорную кислоту, как показано на примере синтеза ADP из АМР. В присутствии избытка фосфорной кислоты получающийся ADP будет далее фосфорили-роваться с образованием АТР. Конечно, эта реакция протекает нё С такой избирательностью, как реа кция фосфорилирования, катализируемая ферментом, так-что даже в оптимальных условиях образуется смесь АМР, ADP, и АТР и некоторых высших поли- [c.134]

Аденозин-5 -карбоновая кислота гидролизуется в аденин и D-рибоно-вую кислоту i208j. [c.608]

СНС1з Ь-Цистин Фумарат-ион Малеат-ион Малеиновая кислота Метакрилат-ион Пируват-ион Тетраиианоэтилен Тетранитрометан Тиомочевина Трихлорацетат Анилин Бензол Бензохинон Гидрохинон Нафталин Р-Нафтол Нитробензол Фенилаланин Фталат-ион Пикриновая кислота Стирол Аденозин Цитидин Г ипоксантин 5-Метилцитозин Ураиил -4-карбоновая кислота Пурин [c.282]

Кофермент витамина В12 содержит 5 -дезоксиаденозин, связанный с кобальтом через атом углерода в положении 5 [211]. Кислотный гидролиз Б мягких условиях кофермента [212] или реакция с цианидом калия сопровождаются разрывом гликозидной связи при этом получаются адепин и 0-эритро-2,3-диоксипентеп-4-аль. Фотолиз кофермента при комнатной температуре приводит к образованию аденозин-5 -карбоновой кислоты [213], а также соответствующего 5 -альдегида [368]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология