Дезо кси аденозин

Джонс и сотр. [54] описали спектры ЯМР С 11 пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов с природным содержанием этого изотопа углерода. Типичные спектры в с б-ДМСО показаны на рис. 15.10. Резонансные сигналы делятся на две группы сигналы в сильном поле относятся к углеродным атомам пентозы, а находящиеся в слабом поле — к С-атомам основания. Спектры в сильном поле очень похожи, но положение сигналов углеводного остатка несколько зависит от природы основания. Так, сигналы от атомов С-Г и С-4, которые всегда являются наименее экранированными в этой части спектра, могут менять положение друг относительно друга. В остатке дезоксирибозы наиболее экранирован атом С-2, сигнал которого лежит на 30 м. д. в более сильном поле по сравнению с его положением в спектре рибозы. Положение сигналов С-атомов оснований, отнесение которых было сделано на основании сравнения спектров друг с другом и со спектрами модельных соединений, не зависит от того, какой из сахаров (рибоза или дезоксирибоза) входит в нуклеозид (ср. спектры аденозина и дез-оксиаденозина на рис. 15.10). Установлено, что для большинства наблюдаемых химических сдвигов, так же как и в случае свободных оснований (см. разд. 15.3), выполняется достаточно хорошая [c.421]

Нуклеотиды, содержащие два или более оснований, обычно обозначаются с помощью однобуквенного кода. При наличии дез-оксирибозидного фрагмента перед буквой соответствующего основания ставится буква д . Мостиковые фосфодиэфирные группировки или концевые фосфатные группы, если они имеются, обозначаются буквой ф . Принимается последовательность, показанная для ДНК на стр. 402 слева располагают фуранозный фрагмент, содержащий 5 -связь, а справа— содержащий З -связь. Если фосфатная группа связана с другими положениями, отличными от 3 —>-5, это отмечается особо. Так, аденилил-(3, 5 )-аденозин обозначается АфА, а обозначение дУфТф соответствует ди нуклеотиду. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология