Дибромгидрин

Дибромгидрин представляет собой тяжелую бесцветную жидкость с характерным запахом. При стоянии он постепенно желтеет. Уд. в. его при 20° около 2,14. [c.184]

Эпихлоргидрин и эпибромгидрин 2 были получены действием па дихлор- и дибромгидрины глицерина щелочей в различных условиях. Описанная здесь методика представляет собой лабораторное применение метода Грисгейма . [c.574]

Глицерин реагирует с хлористым водородом с образованием а-моно-хлоргидрина глицерина (СОП, 1, 276 выход 66%) или а,у-Дихлоргидрина глицерина (СОП, 1, 292 выход 57%) в этом случае первичные спиртовые группы замещаются в первую очередь. Аналогичное замещение происходит, также при использовании смеси фосфора и брома при этом получается а,у-дибромгидрин глин ерина (СОП, 2, 183 выход 54%). [c.141]

Смесь переносят в 3-литровую круглодонную колбу, снабженную резиновой пробкой с двумя отверстиями, через которые проходят широкая отводная трубка и капилляр. Колбу помещают в масляную баню и жидкость подвергают перегонке под уменьшенным давлением, пользуясь водоструйным насосом. Приемник охлаждают водой. Сперва переходит смесь бромистоводородной кислоты с водой затем перегоняется дибромгидрин. Температуру бани поднимают настолько быстро, насколько это возможно, и доводят ее до 180°. К концу перегонки необходимо тщательное наблюдение ее прерывают при первых признаках разложения. Последнее становится заметным по обильному газообразованию, в результате которого давление в перегонной установке повышается. К дестиллату, окрашенному в соломенножелтый цвет, добавляют небольшой избыток твердого бикарбоната натрия при энергичном взбалтывании, пока не прекратится выделение углекислоты. Неорганические соли отсасывают и водный слой фильтрата отделяют от сырого дибромгидрина. Последний очищают перегонкой в вакууме из [c.184]

Сырой дибромгидрин перегоняется без всякого разложения при давлении в 10—15 мм, если только температура масляной бани НС превышает 190°. Выше этой температуры начинается образование производных акролеина, присутствие которых придает дибром-гидрину слезоточивые свойства. [c.185]

Б. Эпибромгидрин. В 5-лнтровой круглодонной колбе суспендируют 2140 г (1 л, 9,8 мол.) а, --дибромгидрина глицерина (стр. 183) в 1,5 л воды, после чего в течение 15 мин. при взбалтывании постепенно прибавляют 400 г измельченной технической гашеной извести (88%-НОЙ). Затем сразу добавляют еще 400 г гашеной извести (всего 9,5 мол.) и эпибромгидрин отгоняют в вакууме так, как это описано для эпихлоргидрина (примечание 2). Нижние слои от двух таких перегонок (около 750 мл) соединяют вместе, сушат безводным сернокислым натрием и подвергают дробной перегонке при атмосферном или пониженном давлении. Выход эпибромгидрина с т. кип. 134-136° или 61—627 50 мм составляет 1130—1200 г (84—89% теоретич.). [c.574]

Дибромгидрин представляет тя1желую бесцветную жидкость с характерным запахом. При стоянии он постепенно желтеет. Удельный вес его прн 20° около 2,14 а. РедА [c.120]

Демоль [81], считая продукт, полученный Вюрцем, за смесь веществ (бромгидрин этиленгликоля и пр.), попытался приготовить бромокись этилена, обработав дибромгидрин этиленгликоля едким ка чи в этиловом спирте. [c.38]

Эфиры циклопропилкарбинола могут быть получены аналогично циклизацией эфиров а,у-дибромгидрина глицерина [c.545]

Смесь переносят в 3-литровую круглодонную колбу, снабженную резиновой пробкой с двумя отверстиями, через которые проходят широкая отводная трубка и капилляр. Колбу помещают в масляную баню и жидкость подвергают перегонке под уменьшенным давлением, пользуясь водоструйным насосом. Приемник охлаждают водой. Сперва переходит смесь бромистоводородной кислоты с водой затем перегоняется дибромгидрин. Температуру бани поднимают настолько быстро, насколько это возможно, и доводят ее до 180°. К концу перегонки необходимо тщательное наблюдение ее пре-рьшают при первых признаках разложения. Последнее становится заметным по обильному газообразованию, в результате которого давление в перегонной установке повышается. К дестиллату, окрашенному в соломенножелтый цвет, добавляют небольшой избыток твердого бикарбоната натрия при энергичном взбалтывании, пока не прекратится выделение углекислоты. Неорганические соли отсасывают и водный слой фильтрата отделяют от сырого дибромгидрина. Последний очищают перегонкой в вакууме из 2-лш ровой колбы Клайзена. Перегонку ведут до тех пор, пока не перестанет отгоняться вода и температура внутри колбы не повысится до 100°. Дибромгидрин (в отгоне) отделяют от воды, сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и выливают обратно в перегонную колбу. Таким образом удается отделить главную массу воды (примечание 4). Затем перегонку продолжают, и после небольшой головной фракции собирают дибромгидрин при 110— [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология