Катализатор хлоргидрат пиперидина

Только в 1954 г. Стефенсону удалось путем применения 3— 4-кратного избытка эпихлоргидрина, в присутствии хлоргидрата пиперидина в качестве катализатора, получить диглицидный эфир пирокатехина [c.352]

Каталитическое гидрирование. Пиридины легко восстанавливаются до пиперидинов (например, Нг/никель Ренея, 120°). В присутствии благородных металлов в качестве катализаторов восстановление происходит гладко (при 20°), если основания используются в виде хлоргидратов свободные основания могут отравлять катализатор. Пиридиновое кольцо восстанавливается легче, чем бензольное так, 2-фенилпиридин, хинолин, изохинолин и акридин С бразуют соединения (406), (407), (411) и (412) -пот-ветственно. Исчерпывающее гидрирование этих соединений лронс-ходит с большим трудом. [c.71]

Дибутиловый эфир винилфосфинистой кислоты ирисоединяет вторичные амины значительно труднее по сравнению с эфирами винилфосфиновой кислоты, которые хорошо изучены А. Н. Пудовиком [10].. В данном случае для присоединения диэтиламина и пиперидина требуется применение катализатора и длительное нагревание (17 час. при 120°) в запаянной трубке. В качестве катализатора применяется хлоргидрат того же амина. При 140—150° катализатор вызывает частичное деалкилирование исходных и конечных продуктов реакции, которое осложняет процесс и приводит к образованию кислых эфиров соответствующих замещенных амино- фосфинистых кислот и полимерных веществ. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология