Пропилен в среде органических кислот

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Каучуки, сочетающие высокую маслостойкость с морозостойкостью, получаются в результате сополимеризации акриловых эфиров с олефннами (этиленом, пропиленом или изобутнленом). Реакция протекает в среде органического растворителя (дихлорэтана) при 25—35 °С, причем акриловый эфир используют в виде комплекса с ВРз. Третьим мономером, необходимым для последующей вулканизации каучука, является обычно производное акриловой кислоты. Его вводят в полимеризуемую смесь вместе с акриловым эфиром. Комплексы разрушаются при отмывке полимера, которую проводят вначале паром, а затем последовательно-спиртом (метанол) и водой. [c.121]

Эти эфиры в среде диметилформамида образуют с пропилен-диамином красные соли. Исследуемый материал растворяют в пиридине так, чтобы в 1 мл раствора содержалось 2—50 мкг спиртового гидроксила. Смешивают 2 мл раствора с 1 мл полученного при нагревании 10%-ного раствора 3,5-динитробензоил-хлорида в пиридине. Через 15 мин добавляют 25 мл 2 н. хлористоводородной кислоты и продукт реакции экстрагируют гексаном (двумя порциями по 10 мл). Экстракт встряхивают с 5 мл 5%-ного раствора ЫагСОз для удаления остатка реактива. Органический слой отделяют и фильтруют через вату, которую промывают затем гексаном. Фильтрат разбавляют гексаном до объема 20 мл. К 1 мл гексанового раствора прибавляют 5 мл диметилформамида и [c.139]

В десятой пятилетке разработан ассортимент особо чистых веществ для оптического стекловарения и волоконной оптики с содержанием (красящих) примесей 10 —10 % и для электроники и электротехнической промышленности (кислоты, растворители), что дало возможность осуществить производство необходимых продуктов в опытном и производственном масштабах. В области получения материалов для оптических сред также синтезирован ряд индивидуальных и композиционных материалов, в частности легированных материалов на основе двуокиси кремния и особо чистых кислот и растворителей. Создание ассортимента анротонных органических растворителей для малогабаритных источников тока (пропилен-карбонат, бутиролактон), люминесцентных источников тока с гарантированным отсутствием влаги (трибутилфосфат, трег-бутиловый спирт) и кислот для электроники (себациновая, малеиновая, адипиновая) сделало возможным осуществление ряда исследований и практических разработок в этой области. Однако ассортимент химических реактивов и особо чистых веществ все еще остается недостаточным и не удовлетворяет современных запросов. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология