Серная кислота особо чистая

Регенерировать изобутилен из сернокислотного раствора можно различными способами. Один из них состоит в том, что серную кислоту разбавляют водой до такой концентрации, при которой образовавшийся в результате гидролиза трете-бутиловый спирт пе может дегидрироваться. Следовательно, перегнав с водяным паром продукты гидролиза, можно получить трет-бутиловый спирт, который затем легко дегидратируется в чистый изобутилен под действием катализаторов. Этот метод относительно дорог, требует особых материалов для изготовления аппаратуры, устойчивой к корродирующему действию разбавленной серной кислоты, но зато дает возможность получать весьма чистый изобутилен. [c.187]

В ходе развития процесса производства серной кислоты особое внимание обращено на выпуск особо чистой технической серной кислоты, необходимой для производства искусственного волокна и аккумуляторной кислоты. [c.254]

В настоящее время имеется около 2000 ГОСТов на химическую продукцию, по которым выпускается около 8% общего ее объема. Наиболее полно в ГОСТах отражена продукция основной химической промышленности, па которую имеется 130 ГОСТов, на красители— ПО, на органические полупродукты — 85, на краски и эмали — 60. Степень охвата стандартами основных видов продукции по объему выпуска составляет в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности — 95,0—98,0%, в производстве минеральных удобрений 90,0%, серной кислоты и соды 100,0%, реактивов и особо чистых веществ 85,0°/о, лакокрасочных материалов 65,0% Наиболее низок уровень стандартизации в производстве пластических масс (26%), изделий из них (3—4%), а также в производстве резиновых и асбестовых технических изделий. [c.118]

При высоких температурах или под воздействием пыли катализатор постепенно стареет с момента начала его использования. По сравнению с другими катализаторами срок службы катализаторов производства серной кислоты считается большим, но он существенно различается для разных образцов. Некоторые особо устойчивые катализаторы вполне удовлетворительно работали в течение 30—40 лет, если находились в третьем или четвертом слоях реактора, где температура обычно ниже 450— 500°С и газы чистые. [c.264]

Требования к содержанию сернистых соединений в толуоле значительно менее жесткие, чем в случае бензола. Это объясняется более ограниченным использованием толуола в химической промышленности. В стандартах ряда стран содержание серы в толуоле не нормируют. Организация некоторых новых производств и, в частности, производства крезолов из толуола через гидропероксиды изопропилтолуолов вызывает интерес к получению толуола, содержащего 5 и даже 0,2 мг общей серы на 1 кг толуола [36]. Для получения сравнительно небольших объемов особо чистых реактивов (для жидкостных сцинтилляторов) толуол дополнительно очищают серной кислотой, адсорбентами и ректификацией [37], Содержание насыщенных углеводородов в толуоле не лимитируют, исключая стандарт США, ограничивающий содержание примесей парафиновых углеводородов в толуоле высших сортов величиной 1,5%. В лучших сортах толуола содержание бензола и ксилолов не превышает 0,01%. [c.124]

Особо чистую соляную кислоту (с концентрацией до 4—5 н.) получают следующим образом. В нижнюю часть эксикатора помещают 0,5—1 л обычной концентрированной соляной кислоты. В верхней части эксикатора устанавливают кварцевый или полиэтиленовый сосуд, содержащий 200—500 мл бидистиллата. Эксикатор закрывают крышкой и оставляют стоять на несколько дней. При необходимости работать с большим количеством соляной кислоты пользуются более быстрой холодной дистилляцией, вливая постепенно соляную кислоту в охлажденную концентрированную серную кислоту. Выделяющийся хлористый водород подводят в полиэтиленовый сосуд с бидистиллатом. [c.231]

Наиболее приемлемым реагентом для глубокой доочистки бензола от тиофена является серная кислота. Не случайно именно сернокислотный метод получил промышленное применение при производстве особо чистых сортов бензола в ряде промышленно развитых стран [24]. Несмотря на стремительное распространение за последние два десятилетия методов каталитической гидроочистки, метод сернокислотной очистки с дополнительной промывкой бензола применяется и в настоящее время. В Советском Союзе этим методом получается весь каменноугольный бензол марки особо чистый и основное количество бензола для синтеза . [c.212]

Часть изобутилена, необходимого для производства бутил-каучука, до сих пор извлекается из фракции углеводородов С4 путем взаимодействия с разбавленной серной кислотой. В последнее время за рубежом создано несколько небольших установок для получения высококонцентрированного изобутилена с помощью цеолитов. В нашей стране впервые в мире освоен процесс получения особо чистого (99,95 %) изобутилена путем извлечения его из пиролизных фракций углеводородов С4 на формованных ионитных катализаторах. [c.11]

Особые требования предъявляются к водороду, который пропускается через сосуд. Незначительные загрязнения водорода другими газами могут повести к заметным искажениям потенциала водородного электрода. Наиболее чистый водород получается электролитическим путем. На рис. 56 показана установка для получения водорода. Электролизу подвергается 10—20%-ный раствор едкой щелочи. Электроды изготовляются из никелевой проволоки. Полученный водород последовательно промывается водой, раствором пирогаллола, баритовой водой и концентрированной серной кислотой. После очистки газ поступает в электродный сосуд (см. рис. 55) и, вытеснив избыток раствора, выходит через гидравлический затвор. [c.101]

Рис. 89. Тара, нзго топ ленная нз фторопласта- , для хранения особо чистых плавиковой, соляной н серной кислот

Бензол, достаточно чистый для применения с любыми целями за исключением особо точных измерений, лучше всего получать встряхиванием чистого продажного препарата с концентрированной серной кислотой до удаления тиофена, далее с водой, [c.285]

Процесс проводят в конверторах при вдувании воздуха через фурмы отходящий газ SOj подают на производство серной кислоты. Из черновой меди путем переплавки ее в окислительной атмосфере получают рафинированную медь, пригодную для большинства технических целей. Для получения особо чистого металла проводят очистку электролитическим способом (побочными продуктами будут серебро, селен, сульфат никеля и др.) подробнее см. 8.9. [c.392]

Особо чистые вещества, в которых лимитируются только неорганические примеси, маркируются индексом ос. ч. и следующими за ними двумя (через тире) цифрами первая из этих цифр показывает число неорганических примесей вторая — отрицательный десятичный логарифм показателя степени суммарного процентного содержания этих примесей. Например, в серной кислоте марки ос. ч. 12—4 содержится 12 контролируемых неорганических примесей с суммарным содержанием [c.56]

Анодная защита железнодорожной цистерны для особо чистой серной кислоты [25] [c.151]

Получение водорода взаимодействием металлов с кислотами. Для получения водорода обычно используют гранулированный цинк и 20—30-процентный раствор серной кислоты, к которому для ускорения реакции добавляют 2—3 кристаллика медного купороса. Наиболее удобно реакцию проводить в аппарате Киппа. Чистота водорода определяется чистотой исходных продуктов. Водород может содержать следы сероводорода, азота, арсеиоводорода, оксида серы (IV) и др. Эти примеси в большинстве случаев ие мешают его применению в препаративных целях. Для получения особо чистых веществ водород подвергают дополнительной очистке. Помимо цинка, можио использовать железо (в виде стружки) и некоторые другие металлы. Замена серной кислоты иа хлороводородную нежелательна, так как водород увлекает хлороводпрол. [c.102]

Концентрированную кислоту, содержащую свыше 72% H2SO4, хранят в вертикальных стальных резервуарах с плоскими днищами и коническими крышами. Их монтируют выше уровня земли на ленточных фундаментах, что обеспечивает возможность осмотра и ремонта днищ. Для хранения чистого олеума резервуары футеруют. Для хранения на складах особо чистой, а также слабой серной кислоты и кислоты, концентрацией менее 72% H2SO4, при температуре продукта до 50 °С применяют резервуары из углеродистой стали. [c.118]

Для получения особо чистых серной и азотной кислоты пригодна только перегонка из кварцевой реторты или прибора на шлифах с кварцевым холодильником. [c.231]

Наконец, для получения особо чистых препаратов прибегают к образованию азидов, для чего хлорид переводят последовательно сначала в нитрат, затем в карбонат (обработкой нитрата щавелевой кислотой при нагревании), обрабатывают сте-хиометрическим количеством разбавленной серной кислоты и раствор насыщают азотистоводородной кислотой (НМз). Кристаллы азида высушивают при 80° С и хранят в экси- каторе. [c.491]

Серная кислота, особено тщательно изученная в 1950—1953 гг. Гиллеспаем с сотр., представляет собой жидкость с температурой плавления 10,36°С, отличающуюся высоким значением диэлектрической постоянной (101), превышающим соответствующее значение для воды. Электрическая проводимость чистой кислоты также очень велика (при 25°С 0,010033 Ом- ), вязкость кислоты приблизительно в 27 раз превыщает вязкость воды (при 25 С). [c.245]

Приме юм насоса нз пластмассы является насос центробежный горизонтальный моноблочный типа 2ХМ-6П-2 с непосредственным приводом от электродвигателя. Детали насоса (рабочее колесо, корпус, всасывающий штуцер, импеллер, детали стояночного уплотнения), соприкасающиеся с рабочей жидкостью, пластмассовые. Его iepNdeTH4H0 Tb на всех режимах работы обеспечивается гидродинамическим уплотнением в сочетании с торцевым и стояночным. Техническая характеристика насоса 2ХМ-6П-2 подача 10—30 м /ч, напор 34—25 м, частота вращения 48,3 с", мощность электродвигателя 4,5 кВт, габариты агрегата 655X350X375 мм, масса насоса 90 кг и агрегата 126 кг. Насос может быть использован для перекачивания расгвор ов серной, фосфорной и других кислот и н1ело-чей, а так ке особо чистых жидкостей плотностью до 1200 кг/м с температурой до 70° С. [c.178]

Степень очистки химических реактивов можег быть разной качественно (по уменьшению процентного содержания примесей) различают реактивы технические , чистые , чистые для анализа , химически чистые и особо чистые . Так, химически чистая серная кислота содержит 99,999% основного вещества (H2SO4) и только 0,001% примесей. El специальных отраслях техники используют еще более чистые вещества например, германий в полупроводниковой технике доводят до чистоты десять девяток , т.е. до процентного содержания основною вещества, равною 99,99999999%. [c.25]

Перекись водорода окисляет люмомагнезон (2-окси-З-сульфо-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) при pH 7—11 в присутствии следов марганца [55, 320—322, 324, 327]. Определение марганца по этой реакции можно проводить как в фотометрическом, так и в флуоресцентном варианте. Чувствительность 6-10 мкгШп мл. Определению 0,01 мкг марганца в 5 мл раствора не мешают Са(И), Ве(П), Hg(II), Al(III), u(II), Ti(IV), Ge(IV), Au(IIl), V(V), As(V), Nb(V), Se(VJ), r(III), r(VI), Mo(VI), W (VI), Re(VII), Fe(III), P l(II) в количестве 5 мкг-ион, a также 0,04 М растворы серной, соляной, азотной, фтористоводородной, винной и сульфосалици-ловой кислот. Скорость реакции снин ается на 20—30% в присутствии La(IiI), Zn(II), Th(IV), Pb(II), Sb(IlI), Bi(III), o(II), Ni(II), если они присутствуют в количестве 5 мкг-ион, и в 2—3 раза в присутствии Ag(l), Mg(II), Zr(IV), Pt(IV) в таком же количестве. Предотвращают реакцию комплексон III, цитраты, фосфаты, триэти-лентетрамин. Метод применяют для определения марганца в солях лития, калия, натрия и аммония [326, особо чистых воде и кис- [c.82]

Церий от прочих РЗЭ отделяют, обрабатывая гидроокиси или окислы разбавленной серной или азотнсй кислотой. Се + обладает особенно повышенной склонностью к гидролизу и остается в осадке в виде плохорастворимой основной соли. Однако из-за большой абсорбционной способности основных солей получение указанным путем чистых соединений церия осложняется. Для получения особо чистого церия рекомендуется выделять его из азотнокислых растворов в виде (ЫН4)2[Се(ЫОз)б1 [71]. Окислять церий можно персульфатом аммония при pH 2,5—4 и 90—95° [c.113]

Реактивная ошибка химического анализа обусловлена тем, что все применяемые реактивы не являются абсолютно чистыми, а содержат некоторое количество примесей, нередко включая и примесп определяемых компонентов По степени чистоты реактивы подразделяются на марки ч. — чистые ч. д. а. — чистые для анализа и X. ч. — химически чистые (в порядке возрастания степени чистоты). Специальные партии, предназначенные для прецизионных анализов, имеют марки ос. ч. — особо чистые. Обычно на этикетках отечественных и импортных реактивных расфасовок указана марка реактива, а Часто приведены и дополнительные данные-содержание основного компонента и содержание отдельных примесей. В ряде случаев эти данные позволяют оценить количество того или иного компонента, вводимого в пробу вместе с реактивами в ходе анализа. (Так, если реактивная серная кислота содержит не более 0,001 % Fe, а по ходу анализа в каждую пробу вводится по 30 мл концентрированной H2SO4, возможное загрязнение железом за счет серной кислоты может составить для пробы примерно 0,3 мг.) [c.43]

Получение. В реакционную колбу прибора помещают очищенные медные стружки и концентрированную серную кислоту, взятые в равных весовых частях. Нагревают колбу на песчаной бане. Выделяющаяся двуокись серы после очистки конденсируется в приемнике три охлаждении смесью твердой углекислоты и ацетона до температуры около —70°С. Скорость выделения газа регулируют силой нагрева и скоростью прибавления серной киал оты. Несконденсированные газы над сжиженной двуокисью серы откачивают. Если желательно получить газ особой чистоты, сжиженный продукт подвергают фракционирог данной перегонке. Наиболее чистой является средняя фракция. [c.159]

Из силикатного и кварцевого стекол изготавливаются ткани, применяемые в качестве фильтрующего материала. Химическая стойкость стеклянной ткани не является достаточной дли использования ее в технологии получения особо чистых пе-[деств. В азотной (Б-60%-ной), серной ( —98%-ной), соляной (1—30%-ной) и 40% -Hufi фосфорной кислотах эта ткань теряет после 2 ч обработки от 0,2 до 3,3% веса, а в 10—37% водвых растворах аммиака, карбоната интрия и хлорида кальция от 0.34 до 0.75% своего pe a [22]. [c.41]

УКСУСНУЮ КИСЛОТУ перед перегонкой встряхиванием ее в течение 20 МИН. с пятиокисью фосфора. ОсушеннУЮ кислоту фильтровали в колбу для перегонки через слой стеклянной ваты и пятиокиси фосфора. Шолл и Тиме-Видтмарктер [1615] обрабатывали наиболее чистую продажную уксусную кислоту, не содержащую обычных примесей, большим количеством триацетата бора (см. работу Пикте и Железнова [1470]) и оставляли в запаянном сосуде в течение 3 дней при температуре 30—40° затем кислоту при той же температуре и пониженном давлении перегоняли и дополнительно очищали кристаллизацией. Препарат хранили в эксикаторе над серной кислотой, соблюдая особую осторожность при отборе отдельных проб. [c.368]

При гидролизе концентрированными кислотами большое значение имеет иредставление о пределе набухания иолисахаридов, за которым начинается их растворение [25]. В первую очередь набухают, растворяются и гидролизуются ГМЦ [6, 25]. Одновременно с набуханием идет гидролиз гемицеллюлоз и отчасти целлюлозы, и в более глубокие слои древесины начинает проникать не чистая кислота, а раствор углеводов в кислоте. При сравнении набухания в воде, серной кислоте и в кислоте в присутствии углеводов оказывается, что последние сильно подавляют набухание древесины, целлюлозы, холоцеллюлозы и лигнина [25], но при действии на измельченную древесину относительно большого количества серной кислоты концентрация сахара в растворе сравнительно ннзка, иоэтому процессы набухания, растворения и гидролиза могут наблюдаться без особых искажений [50]. В. И. Шарков и соавт. [83] рекомендуют проводить измерение прп концентрациях полисахаридов около 0,1%. [c.194]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Индиевые руды рокезит uInSj и индит FelnSj также встречаются очень редко. В основном индий получают при переработке цинковых, кадмиевых и оловянных руд. Нахождение его в последних подчеркивает его горизонтальную аналогию с кадмием и оловом. Извлечение индия сводится к обогащению им исходного продукта и действию на концентрат серной кислотой. Черновой индий извлекают из растворов реакцией замещения металлическим цинком или алюминием. Особо чистый индий получают зонной плавкой. [c.338]

Применение. Б. применяется как поглотитель газов в технике глубокого вакуума в небольших количествах в сплавах со свинцом — в типографском деле в аппаратуре для получения серной кислоты. Оксид Б. применяется для сердечников электромагнитов в производстве пероксида и гидроксида Б. гидроксид Б.— для очистки сахара в лабораторной практике. Хлорид Б. используют для борьбы с сельскохозяйственными вредителями в керамической и текстильной промышленности в производстве минеральных красок для очистки котельной воды и рассолов от сульфатов. Карбонат Б. применяется в керамической промышленности для производства оптического стекла и эмалей как зооцид для борьбы с грызунами. В составе тройного карбоната служит основой твердых растворов, применяемых в электронной промышленности. Аналогично применяются алюминат и алюмосиликат Б.-кальция. Сульфид Б. используется в кожевенной промышленности особо чистый сульфид Б.— в производстве люминофоров. Сульфат Б. применяется как утяжелитель глинистых растворов при глубоком бурении для производства минеральных красок в бумал<ной, резиновой, текстильной и керамической промышленности в медицине. Нитрат Б.— ком-. [c.134]

В раствор, предназначенный для анализа по первому методу, вводят серную кислоту до концентрации 5,5 н. и 5 мл 20%-ного раствора хлорида олова в концентрированной хлороводородной кислоте. Смесь оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Конечный объем раствора должен быть около 40 мл. В раствор, предназначенный для анализа по второму методу, вводят лишь серную кислоту до концентрации 7,7 н. и хлороводородную кислоту до концентрации 5,2 н. при объеме 100 мл. Применяют лишь особо чистые (суббойлерные) кислоты. После такой обработки пробы полученные растворы вносят в гидридный генератор. [c.238]

Эти требования прежде всего определили выбор реагентов для получения активной окиси алюминия. В производство принята только особо чистая каустическая сода, а вместо серной кислоты — азотная. Применение азотной кислоты позволяет уменьшить содержание в окиси алюминия и катализаторе железа, полнее отмыть натрий и, наконец, исключает наличие в его составе 80 . Остатки же азотной кислоты разлагаются и улетучиваются при прокаливании. Вместе с тем в производстве окиси алюминия для получения алюмоплатинового катализатора нельзя применять выгодный комбинированный щелочнокислотный способ осаждения, т. е. нельзя разлагать растворы алюмината натрия действием азотнокислого алюминия. Причина этого заключается в том, что железо, содержащееся в небольших количествах в технической окиси алюминия, через азотнокислый алюминий проникает в этом случае в состав катализатора, тогда как при растворении в щелочи растворы алюмината натрия могут быть освобождены от железа. [c.96]

При разработке пепрерывного метода производства нитро--тилбензолов авторы обратили особое внимание на повторное использование сточных вод, образующихся при промывке кислого продукта. Был принят циклический способ промывки. На пер,вую промывку берут четырехкратное количество воды, содержащей 5% свежей воды и 95% промывной воды от второй промывки. Таким образом, проводятся 4 промывки с вводом з цикл 20 частей чистой воды на 100 частей нитропродуктов и е выводом 20 частей промывных вод. После 18 циклов результаты анализа промывных вод и нитроцродуктов стабилизируются. В промыто м нитроэтилбензоле содержится около 0,1% кислоты (начальная кислотность 1,16%), а в сточной воде— 2,53,0%. Ввиду небольшого количества сточкой воды она может быть присоединена к отработанной серной кислоте (идущей на регенерацию), что разбавляет ее всего До содержания 68—69% Но504. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология