Четыреххлористый углерод хлористого водорода

Высокая чувствительность ионизационных анализаторов обусловливает возможность их применения в процессах управления и контроля производства, а также в контроле воздуха промышленных помещений и при анализе атмосферы. Этим методом можно определять содержание в воздухе таких особо токсичных соединений, как четыреххлористый углерод, хлористый водород, фтор, карбонильные соединения, тетраэтилсвинец, сернистый ангидрид, серный ангидрид и хлорсодержащие органические соединения в количествах 1 млн . [c.325]

В промышленности хлористый метил и метиленхлорид получаются газофазным хлорированием метана при температуре 400—450° и отношении хлора к метану 1 3—4. Благодаря избытку метана достигается регулирование режима реакции. При получении хлороформа и четыреххлористого углерода глубоким хлорированием метана для регулирования теплового режима реакции применялись разбавители — азот, углекислота, четыреххлористый углерод, хлористый водород, водяной пар и расплавы хлоридов металлов [47]. Однако все эти приемы оказались недостаточно эффективными и в промышленности не использованы. Также не использованы работы по получению хлороформа и четыреххлористого углерода хлорированием метана над стационарными насадками [48, 49] и в последовательно расположенных О-образных никелевых реакторах, погруженных в расплав солей [41]. [c.370]

Хлорирование окиси кальция проводили хлором, смесью хлора и окиси углерода, фосгеном, четыреххлористым углеродом, хлористым водородом, а также хлором в присутствии твердого восстановителя — древесного активированного угля. [c.202]

Полученные хлорированные продукты отделяются от метана и хлористого водорода путем абсорбции смесью хлороформа и четыреххлористого углерода. Хлористый водород поглощается, водой и выпускается в виде 32%-ной соляной кислоты. Не вошедший в реакцию избыток метана промывается щелочью и вновь возвращается в процесс. [c.365]

Четыреххлористый углерод, хлористый водород, не улавливающийся поглотителем, сернистый ангидрид, а также высокие концентрация сероуглерода определению не мешают (табл. 2). [c.450]

Полученные хлорированные продукты отделяют от метана и хлористого водорода путем абсорбции смесью хлороформа и четыреххлористого углерода. Хлористый водород поглощается водой и выпускается в виде 32%-ной соляной кислоты. Не вошедший в реакцию избыток метана промывают щелочью и вновь возвращают в процесс. Газообразные продукты состоят примерно из 55—57 объемн. % не вошедшего в реакцию метана, 17—18 объемн. % хлористого водорода, 9—10 объемн. % хлористого метила, 5—6 объемн. % метиленхлорида и около 1,5 объемн. % высших хлоридов. [c.98]

Растворимость ХГО в смеси четыреххлористого углерода, хлористого водорода и циклододекана [c.6]

Рйс. 2. Диаграмма растворимоста ХГО в смеси четыреххлористого углерода, хлористого водорода и циклододекана при различных температурах, °С [c.8]

Экспериментальные данные были обработаны интерполяционным етодом сечеттнй Как видно на рнг. 1, растворимость ХГО в четыреххлористом углероде прп исследуемых температурах в значительной мере зависит от кол.гчества растворенного в четыреххлористом углероде хлористого водорода. На [c.7]

Растворимость хлоргидрата циклододеканоноксима (ХГО) в смеси четыреххлористого углерода, хлористого водорода и хлористого нитрозпла измерена ио методике, описанной в работе. Для исследования использовали стеклянные ампулы с вентилем объе.мом 8—10 см . Давление насыщенного пара над растворами измеряли на установке, принципиально сходной с описанной в работе Погрешность в дозировке исследуемых веществ не превышала 0,5%. Точность измерения темлературы и давления составляла соответственно 0,1°С и 0,2 мм рт. ст. [c.13]

Жидкая фаза в системе четыреххлористый углерод — хлористый водород— хлористый нитрозил—хлоргидрат циклододеканоноксима [c.16]

Измерена растворимость хлоргидрата циклододека-нонокси.ча (ХГО) в смеси четыреххлористого углерода, хлористого водорода и хлористого нитрозила в интервале температур от 20 до 50°С при давлениях до 1 ат. Исследована растворимость. ХГО в смесях, в которых соотношение хлористого нитрозила и хлористого водорода изменялось от 0,25 до 0,5. Установлено, что при температурах до 30°С превалирующее влияние на увеличение растворимости ХГО в смесях оказывает количество хлористого иитрозила, а свыше 30°С — хлористого водорода. [c.105]

Интересен метод переработки хлорорганических отходов с получением четыреххлористого углерода. Этот метод освоен на промышленной установке мощностью 6 тыс. т в год. По результатам ее эксплуатации строится цех мощностью 50 тыс. т в год [58]. Технологическая схема установки приведена на рис. 41. Отходы насосом 1 подают в трубчатый реактор 2, где их подвергают пиролизу при 620°С. На выходе из реактора продукты пиролиза закаляют жидким четыреххлористым углеродом. При этом они охлаждаются до 500 °С, а потом (после дросселирования) до 400 °С. Смесь, содержащую четыреххлористый углерод, хлористый водород, хлор, фосген, гексахлорбензол и гексахлорэтан, разделяют в ректификационной колонне 3. Высококипящие компоненты (в основном гексахлорбензол и гекса-хлорэтап) насосом 9 возвращают в реактор 2, а основные продукты (четыреххлористый углерод и хлористый водород с примесью хлора и фосгена) подают в колонну 4. [c.112]