Флуоресцентные реакции скандий

Оксихинолин дает флуоресцентную реакцию и со скандием [619, 620]. Экстракцию проводят при pH 7 хлороформом определению 1—30 мкг скандия не мешают 100 мкг редкоземельных элементов. В качестве растворителей были опробованы также изоамиловый и я. бутиловый спирты и четыреххлористый углерод, но наибольшую интенсивность свечения и устойчивость его во времени обеспечивал хлороформ [620]. С помощью 8-оксихинолина можно определять также иттрий [617, 607]. [c.195]

Флуоресцентные реакции для открытия скандия, таллия и тантала [c.176]

Флуоресцентные реакции для определения скандия, сурьмы и таллия [c.177]

Большим затруднением для практического колориметрического определения скандия является отсутствие реакций, пригодных для отделения незначительных количеств его от сходных с ним элементов Цветные и флуоресцентная реакции, известные в настоящее время, не специфичны и имеют лишь ограниченное применение [c.460]

В ходе систематического изучения флуоресцентных реакций пятидесяти специально синтезированных азометинов [87] и ряда технических красителей [91] найдено, что 31 из числа первых соединений и 6 из числа вторых образуют со скандием флуоресцирующие комплексы. Предложено также открытие скандия на бумажных хроматограммах при помощи формилгидра-зона резорцилового альдегида [247, 248, 249], отмечены флуоресцентные реакции с кверцетином [94], кошенилью и 8-оксихин-альдином [91, 165]. Те реактивы, которые позволяют открывать скандий с относительно большой чувствительностью, приведены в табл. IV-16. [c.175]

Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. Яркая красная флуоресценция европия с тетрациклином или террамицином (окси-тетрациклином) в особенности при охлаждении жидким воздухом позволяет открывать его при содержании 3,5 мкг1мл [98]. Красная флуоресценция этого элемента на бумаге при возбуждении ртутной линией 254 ммк изучена с рядом а-замещенных производных пиридина и хинолина 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантролином, пиридин-2-карбоновой, хинолин-2-карбоновой и 2-фенилхинолин-4-карбоновой кислотами, которые позволяют открывать 1 мкг европия скандий, иттрий и другие РЗЭ дают флуоресценцию другого цвета [264]. На бумажных хроматограммах из всех РЗЭ с 8-оксихинолином в избранных условиях флуоресцируют лишь лантан (зеленое свечение), гадолиний (коричневое) и лютеций (желто-зеленое) с морином все три элемента флуоресцируют зеленым светом [309]. Описаны также флуоресцентная реакция церия с карминовой кислотой (кошенилью) [241], лантана и церия — с кверцетином [94]. [c.192]

В последнее время это вещество поставляют в виде черного с переливами кристаллического вещества, в то время как раньше использовали образцы в виде темно-желтого порошка. Черный с переливами материал обладает низкой реакционной способностью и содержит примеси, которые маскируют флуоресцентную реакцию с бериллием. Очистка его трудна, если вообще выполнима. По возможности следует приобретать реагент в виде темно-желтого порошка. Он не растворим в воде, но растворим в спирте и водной щелочи. В нейтральном или кислом растворе морин реагирует с рядом ионов металлов, образуя соединения, которые флуоресцируют с различной интенсивностью. Шарло [30] перечислил некоторые металлы, которые реагируют с морином, и привел значения чувствительности соответствующих реакций. В щелочном растворе сильную флуоресценцию морина вызывает только бериллий, хотя слабая флуоресценция наблюдается также от цинка, скандия, некоторых редкоземельных элементов, циркония, тория, магния и кальция. При этих условиях сам реагент также слабо флуоресцирует. Мешающее влияние некоторых из них можно устранить добавкой к раствору ЭДТА или ДТПА (диэтилентриаминиентауксусная кислота) [24], хотя это может несколько снизить интенсивность флуоресценции комплекса бериллия. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология