Резорциловый альдегид

Р-Резорциловый альдегид легко получается формилированием резорцина ди- [c.386]

Резорциловый альдегид 5/66 Резорцин 4/448, 234, 449, 450, 507 1/267, 338, 507, 516, 518, 545, 615, 654, 671 2/234, 236, 366, 806, 864, [c.700]

Нитро-р-резорциловый альдегид был получен [1] нитрованием р-резорцилового альдегида дымящей азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислогы без указания выхода. [c.133]

Ннтро- р -резорциловый альдегид [c.233]

Нитро-3-резорциловый альдегид, т. пл. 150—150,5 , получен с выходом 27% нитрованием 2,4-диоксибензальдегида, Библ. 2 назв. [c.247]

Реакции с продуктами конденсации салицилового или резор-цилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами. Галлий может быть открыт (определен) одновременно со скандием и цирконием в присутствии почти всех других катионов (за исключением алюминия и железа) по синей флуоресценции в УФ-свете 1их комплексов с продуктами конденсации салицилового или резорцилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами [899, 900, 1203]. Метод позволяет определять до 0,04 мкг 5с, 0,06 мкг Оа и 0,5 мкг 2г. [c.41]

Рис. 2.37. Чувствительность реакции флуоресценции резорцилового альдегида и его шиффовых оснований с различными ионами металлов [5]. (Зависимость отрицательного логарифма предельного разбавления рД от ионного потенциала е — заряд иона металла г — радиус иона в А.)

Р-Резорциловый альдегид легко получается формилированием резорцина диметилформамидом в присутствии хлорокиси фосфора по методу Вильсмейера. — Прим. ред. [c.378]

Р-Резорциловый альдегид (НО)5С,НзСНО 050779 МРТУ 6-09-3703-67 ч 150-00 [c.182]

Получ. сухая перегонка смолы из рас-тений семеИства зонтичных (Ар1асеае) из Р-резорцилового альдегида по реакции Перкина. Компонент кремов, защищающих от солнечных лучей кислотно-основной люминесцентный индикатор (при pH 6,5—8,0 появляется синяя люминесценция). [c.605]

К 3,76 г (0,02 моля) антипирина добавляют 0,01 моля необходимого альдегида (т. е. 0,96 г фурфурола, 1-,32 г коричного альдегида, 1,85 г 4-бромбензойиого альдегида, 1,4 г протокатехового или резорцилового альдегидов, 1,5 г куминового альдегида, 0,55 г акролеина или 1,1 г тиофенового альдегида). Компоненты перемешивают,. добавляют 20 мл НС1 (пл. 1,17) н смесь осторожно нагревают при перемешивании на водяной бане. При конденсации антипирина с ароматическими альдегидами реакционная масса, как правило, быстро загустевает, что свидетельствует об окончании реакции. При работе с фурфуролом следует соблюдать [c.196]

Получение 2,4-дноксибензальдегида (резорциловый альдегид). Смесь 10 г резорцина, 150 см абсолютного эфира, 3 г сплавленного хлористого цинка и 5 г бромциана насыщают сухим хлороводородом в течение многих часов. Выпавший кристаллический содержащий хлор промежуточный продукт кипятят с водой, образовавшийся альдегид извлекают эфиром и вытяжку упаривают. При этом получается резорциловый альдегид, плавящийся при 135 . [c.36]

Робертсон и Робинсон получили хлорид бутинидина (П действием H I на уксуснокислый раствор ацетовератрона и / -резорцилового альдегида. При отщеплении метильных групп получается иодистая соль, которая обычным способом переводится в хлористое соединение. Красные при.ямы. [c.274]

Для синтеза хлористого антоциана растворяют в 250 см сухого эфира 1 г р-тетраацетил-/г-глюкозидокси-ш-метоксиацетофенона (111) и 3 г /5-резорцилового альдегида (при oxjia>KAeHHH ), насыщают H I и оставляют стоять в течение 48 час. [c.276]

Определение галлия при помощи продуктов конденсации салицилового и резорцилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами. При pH 4,5—5,5 галлий можно определить по интенсивности зелено-желтой флуоресценции продукта взаимодействия его с салицили-ден-о-аминофенолом (салицилаль- о -аминофенол) [739, 1203 (рис. 48). Чувствительность реакции — 0,15 мкг Ga/M. i. Фториды, тартраты, цитраты, оксалаты, ЭДТА, СДТА и НТА подавляют флуоресценцию. Мешают определению большие количества индия и таллия, а также окрашенные ионы. Алюминий не мешает до соотношения А1 Ga = 10 1. В случае больших количеств алюминия следует добавлять раствор NaBF< или NaF. [c.150]

Умбеллифером, 7-оксикумарин, находится в свободном состоянии в цветах ромашки и в коре Daphne mezereum и получается сухой перегонкой смол зонтичных. Он может быть получен синтезом Перкина исходя из -резорцилового альдегида и синтезом Пехмана из резорцина, яблочной кислоты и серной кислоты. [c.693]

Аналогичным образом исходя из резорцилового альдегида и ацетофенона получают соль флавилия [c.697]

Гидролиз метилового эфира 2,4-диокси-З-формилбензойной кислоты (II) и последующее декарбоксилирование образовавшейся кислоты III дают возможность синтезировать у-резорциловый альдегид, или 2,б-диоксибензальдегид (IV), трудно получаемый другими методами [c.79]

С участием группировки б образуются флуоресцирующие комплексы германия с салициловым и -резорциловым альдегидами, реза-цетофеноном [599], а также с ализариновым желтым А, госсиполом и хлоргаллоацетофеноном, характеризующиеся спектрами поглощения в видимой области [558]. [c.202]

Формилгидразон резорцилового альдегида [112, 113] позволяет открывать скандий практически в присутствии любого элемента. [c.243]

Формилгидразон резорцилового альдегида позволяет селективно обнаруживать галлий на бумажных хроматограммах в виде интенсивно люминесцирующей синим светом полосы при облучении ультрафиолетовыми лучами [112, 113]. [c.271]

Формилгидразон резорцилового альдегида образует с ионом циркония люминесцирующее при облучении ультрафиолетовыми лучами сине-зеленым светом комплексное соединение [108, 109]. Открываемый минимум — 0,5 мкг. Аналогичный эффект дают ионы скандия и галлия, а также большие количества алюминия. [c.302]

Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Резорциловый альдегид: [c.472] [c.930] [c.425] [c.386] [c.37] [c.186] [c.175] [c.277] [c.278] [c.194] [c.472] [c.472] [c.930] [c.637] [c.1263] [c.151] [c.605] [c.104] [c.378] [c.297] [c.272] [c.141] [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология