Ртутные линии, выделение

Применение светофильтров не ограничивается только уменьшением интенсивности рассеянного света. Очень часто нежелательно поглощение образцом короткого ультрафиолетового излучения, приводящего к диссоциации связей в молекулах. Кроме того, в сложных системах иногда жестким требованием является поглощение света только одним из компонентов, чтобы избежать фотолиза добавок или растворителя. Все эти требования выполняются при определенном подборе светофильтров. При больщих квантовых выходах фотопроцессов и хорошей светоотдачи импульсных ламп возможно применение узкополосных фильтров, например светофильтров, для выделения ртутных линий (313, 365, 405 нм и т. д.) или комбинации фильтров УФС и фильтров БС, которые отрезают определенную часть ультрафиолетовой области. Вместо фильтров БС могут быть использованы фильтры ЖС-З п ЖС-20, имеющие провал в области 313 и 300 нм соответственно. [c.184]

Применение фазоселективного выпрямителя в переменнотоковой полярографии дает возможность полностью устранить емкостный ток, поскольку он опережает фарадеев ток (остаточный ток, обусловленный электродной реакцией деполяризатора). Ход перемениотоковой полярограммы становится понятным пр сопоставлении переменнотоковой полярограммы с постояннотоковой (рис. Д. 120). На постояннотоковой полярограмме (верхняя диаграмма) чистому фоновому электролиту соответствует кривая 1 (штриховая линия). Подъем на этой криво/г при. положительном потенциале ртутного капельного электрода обусловлен анодным растворением ртути, а при большом отрицательном значении потенциала— выделением катионов фонового электролита. При добавлении к фоновому электролиту деполяризатора ход кривой 2 вначале будет таким же. Вблизи потенциала полуволны деполяризатора возникает волна, а затем на кривой снова наблюдается горизонтальный участок до значения потенциала разложения фонового электролита. Небольшое переменное напряжение, наложенное на линейно возрастающее постоянное напряжение переменнотоковой полярографии (в точках а, б, в), вызывает в области небольшого возрастания постояннотоковой полярограммы (а и в) незначительное изменение силы тока, но большое изменение потенциала полуволны в области б, обозначенное б. Поскольку, как указано выше, протекает только переменный ток, на переменнотоковой полярограмме (нижняя диаграмма) наблюдаются только эти изменения. Для обычных деполяризаторов возникают максимумы при значениях их потенциалов полуволн. Таким образом,, в идеальном случае переменнотоковая полярограмма совпадает с первой производной соответствующей постояннотоковой полярограммы (рис. Д.121), а также с дифференциальной полярограммой. Существенным отличием является очень небольшой максимум в случае необратимого электродного процесса,, поскольку малого значения переменного напряжения уже недостаточно для окисления и восстановления соответствующего количества деполяризатора на электродах. Поэтому применение переменнотоковой полярографии ограничено обратимостью электродных реакций. Однако этот метод имеет то преимуще- [c.302]

Импульсное облучение кюветы проводится фильтрованным светом. Могут быть использованы следующие светофильтры для нафталина УФС-1 или УФС-2, а также комбинация фильтров УФС-2 и ЖС-З для фенантрена те же фильтры, что и для нафталина, или УФС-6 для антрацена УФС-1, УФС-2, УФС-6 или узкополосный фильтр для выделения ртутной линии 365 нм. Энергия вспышки выбирается такой, чтобы в максимуме спектра поглощения оптическая плотность не превышала 0,3. После получения кинетических кривых проводят их обработку (см. 5) и строят зависимость оптической плотности от длины волны, т. е. спектр триплет — триплетного поглощения. [c.191]

См. также приложения I, П и 1Н в книге [.37], в которых приведены данные относительно др -гих светофильтров, используемых для выделения ртутных линий. [c.233]

Схема управления термостатом показана на фиг. 13-3. Обычно применялись следующие источники света. Для ртутных линий применялась ртутная дуга ( Дженерал электрик , тип Н4). Для выделения линии 4358,3 применялась комбинация из фильтров Корнинга № 5850 (сплав 647, толщина 3,98 мм) и № 3389 (сплав 622, толщина 3,05 мм). Для линии 5460,7 применялся фильтр Раттена № 62. [c.186]

Для ультрафиолетовой области спектра имеющиеся стеклянные и желатиновые светофильтры не обеспечивают получения узких спектральных областей высокой интенсивности. Здесь достаточно широкое применение получили фильтры, представляющие собой, как правило, растворы тех или иных селективно поглощающих веществ или газообразные вещества. Состав светофильтров для выделения линий ртутного спектра приведен в табл. 10. [c.143]

Большие ошибки при определении выхода флуоресценции могут возникать, если возбуждающий свет не будет монохроматическим. Например, ртутная линия 313 нм слабо поглощается антраценом, а ртутная линия 254 нм поглощается в 100 раз сильнее. Таким образом, если линия 313 нм выделяется фильтром, который пропускает I % линии 254 нм, наблюдаемая интенсивность флуоресценции будет почти в 2 раза больше той, котора,я наблюдалась бы, если для возбуждения использовалась чистая линия 313 нм. Так как сравниваемые вещества не всегда имеют одинаковую разницу в поглощении двух линий, в измеряемое отношение выходов флуоресценции можно внести существенную ошибку. Следует отметить, что даже если для выделения ртутной линии используется монохроматор, в прошедшем через него свете может находиться большая доля рассеянного света нежелательных длин волн. Поэтому следует проверять чистоту возбуждающего света. Это можно сделать, определяя спектральное распределение света после отражения от поверхности окиси магния или (проще, но менее точно) наполняя кювету слегка мутным, но прозрачным раствором и измеряя спектр рассеянного света. [c.249]

Для выделения света ртутной линии 4358 А может быть также использовано сочетание производящихся в СССР светофильтров же И и ПС 9 комбинация других отечественных светофильтров позволяет выделить другие линии ртутного спектра.— Прим. ред. [c.193]

Ртутно-кварцевая лампа ПРК-4 в светонепроницаемом кожухе с воздушной вентиляцией и светофильтром первого комплекта для выделения ртутной линии 436 ммк. [c.126]

Монохро.натор У.М-2, в котором б качестве приемника излучения применен фотоумножитель ФЭУ-19 М или флуориметры ФАС-1 или ФАС-2. В качестве источника света применяют лампу УФ0-4А со светофильтром первого комплекта для выделения ртутной линии 436 ммк, расположенную над кюветой в крышке кюветной камеры. В качестве вторичного светофильтра используют 10%-ный раствор бихромата калия, налитый в кювету толщиной 0,5 см. [c.126]

Светофильтры. Выделение тех или иных ртутных линий произвол дится при помощи светофильтров, помещаемых между лампой и рассеивающим сосудом. Это сильно упрощает расшифровку полученного спектра. Кроме того, светофильтр обычно несколько снижает сплошной фон лампы. Следует иметь в виду, что светофильтры также заметно (в 2—4 раза) ослабляют интенсивность выделенной ртутной линии. Иногда для ослабления фона прибегают к специальным дополнительным светофильтрам, но их применение еще больше ослабляет интенсивность возбуждающего света и ведет к значительному увеличению времени экспозиции. [c.294]

Для выделения света определенной длины волны при фотохимических исследованиях в настоящее время в основном используют светофильтры. По принципу действия различают абсорбционные, интерференционные и дисперсионные светофильтры. Наибольшее распространение получили абсорбционные светофильтры стеклянные и жидкостные. Стеклянные светофильтры обладают по сравнению с другими рядом преимуществ, к которым в первую очередь следует отнести устойчивость к световым и тепловым воздействиям, а также однородность и высокое оптическое качество. Ассортимент цветных стекол достаточно широк и почти во всех случаях позволяет решать задачу предварительной монохроматизации или отсечения нежелательной (особенно коротковолновой) части спектра. Промышленность выпускает наборы оптического стекла (ГОСТ 9411-75) размером 80x80 мм или 40x40 мм. Комбинации из нескольких стеклянных светофильтров позволяют получать довольно узкополосные фильтры для всей видимой и ближней ультрафиолетовой части спектра. Принятые обозначения стеклянных светофильтров указывают спектральную область пропускания УФС — ультрафиолетовое стекло, ФС — фиолетовое стекло, ОС — синее стекло, СЗС — сине-зеленое стекло, ЗС — зеленое стекло, ЖЗС — желто-зеленое стекло, же — желтое стекло, ОС — оранжевое стекло, КС — красное стекло-, ПС — пурпурное стекло, НС — нейтральное стекло, ТС — темное стекло, БС — бесцветное стекло. Спектральные характеристики некоторых светофильтров приведены на рис. 5.13, а в табл. 5.1 указаны комбинации из стеклянных светофильтров для выделения наиболее ярких линий ртутного спектра. [c.247]

В осветителе, в поворачивающемся диске 4) расположены три сменных фильтра. Первый изготовлен из стекла УФС-1 (для выделения области 400—250 мц), второй — из стекла УФС-3 (для выделения ртутной линии 365 жц), третий — из стекол ТФ-5 и НС-2. Он применяется при настройке прибора для предохранения живых организмов от длительного воздействия ультрафиолетовых лучей, в результате которого они могут погибнуть. В приборе имеются жидкостные и газовый светофильтры (8). Газовый фильтр состоит из кварцевой кюветы, заполненной газовой смесью хлора и брома. Он позволяет выделять спектральный участок от 280 до 250 мц. Жидкостные фильтры также представляют собой кварцевые кюветы, которые наполнены жидкостью со специально подобранным составом. Они употребляются совместно с газовым фильтром, позволяя выделять узкие спектральные участки около = 280, 265 и 254 мц. Один из жидкостных фильтров, содержащий водный раствор хромата калия, вместе со стеклянным фильтром УФС-1 позволяет выделять ртутную линию 313 мц. В приборе и.меются также восемь обычных светофильтров (9), изготовленных из различных сортов цветного стекла, которые применяются при работе с видимым светом. [c.438]

Выделение тех или иных ртутных линий производится при помощи светофильтров, помещаемых между лампой и рассеивающим сосудом. [c.110]

В процессе работы было обраш ено внимание на то, что предварительное облучение образцов полным ультрафиолетовым светом ртутной лампы СВД-120 значительно увеличивает сигнал фотоэдс. Так, например, облучение полимера (II) в течение 2 час. позволило увеличить его фоточувствительность на порядок. Выделение светофильтрами определенных участков спектра ртутной лампы показало, что длинноволновый порог активации фотоэдс находится у 366 нм линия 405 нм неактивна. При этом для компенсации различных интенсивностей ртутных линий и коэффициентов пропускания светофильтров применялись различные экспозиции (от 1 до 30 мин.). Установлено, что в зависимости от времени облучения поведение активированной фотоэдс в различных полимерах оказывается неодинаковым. [c.284]

Комбинации стандартных стеклянных фильтров для выделения линий ртутного спектра [c.143]

Таблица 5.1 Светофильтры для выделения линий ртутного спектра

Все ртутные лампы, применяемые для исследования фотолюминесценции, заключены в светонепроницаемые кожухи. Для выделения требуемых областей спектра служит набор светофильтров. Кроме того, для выделения линии ртути 254 нм используют фильтр УФС-1, а для 365 нм — фильтры УФС-4 и УФС-6. Кривые пропускания этих светофильтров представлены на рис. IX.4. [c.167]

Кварцевая проточная кювета (объемом 0,5—0,1 см ), лампа — источник УФ-излучения. С одной стороны кюветы имеется заслонка для установки прибора на нуль, с другой ее стороны — фотоумножитель. Применяется для измерений при 254 нм в непрерывном анализе. Линейная шкала поглощений (О — 0,5 или О — 2,5), которую можно использовать для регистрации результатов с помощью отдельного записывающего устройства. Может быть использовано для управления устройством отбора фракций. Сменные детекторы. Предусмотрена возможность работы в различных спектральных диапазонах. Однолучевая схема путем выделения (фильтрами) спектральной линии при 254 нм, излучаемой ртутной лампой низкого давления диапазон видимого света 410—700 нм с использованием клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 25 нм ближняя ИК-область спектра (700—950 нм) —с применением клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 40 нм. Двухлучевая схема (по выбору 254 или 280 нм) используется с применением флуоресцирующего кристалла в качестве источника (полуширина 17 нм). В модели 660 для анализа непрерывного потока вещества можно выбирать различные линии спектра излучения ртути (254, 313, 364, 405, 435, 546, 679 нм). Выбор нужной линии осуществляется с помощью сменных фильтров. [c.408]

За кинетикой реакции, происходящей при действии света Х = = 405 нм (в качестве источника света используют ртутную лампу ДРШ-250, снабженную стеклянным светофильтром для выделения ртутных линий), наблюдают в невакуумированных 10 М растворах 9,10-дибромантрацена в гептане по исчезновению его полосы поглощения при 405 нм (6=10 л/(моль-см)) (рис. 55). Определяют квантовый выход реакции при различных концентрациях диэтиламина (0,01 0,02 0,05 0,1 0,2 моль/л). [c.152]

Задача выделения ртутной линии Hg2537 А значительно проще решена в приборах ИКРП-445, ИКРП-446, предназначенных для непрерывного автоматического измерения и регистрации концентрации ртутных паров в атмосфере производственных помещений [35]. В приборе вообще отсутствуют какие-либо фильтры. Источником излучения служит ртутная лампа БУВ-ОП, питаемая от высокочастотного генератора с частотой 30 Мгц. Более 90% энергии излучения лампы приходится на линию Н 2537 А. Приемником излучения выбран магниевый фотоэлемент, чувствительный к ультрафиолетовому излучению с красной границей 3000—3500 А. Благодаря такому сочетанию спектральных характеристик источника и приемника регистрирующая схема оказывается чувствительной только к резонансной линии Hg2537 А. [c.113]

Селен образует с 3,3 -диаминобензидином при pH 2,5 комплекс пиазселенол , флуоресцирующий оранжевокрасным светом Максимальная интенсивность флуоресценции развивается за 40—45 мин. С целью возбуждения флуоресценции комплекса используют светофильтр первого комплекта для выделения ртутной линии 436 ммк. [c.125]

Метод основан на способности селена образовывать с 3,3 -диаминобензидином комплекс пиазоселенол [1]. Этот комплекс способен извлекаться органическими растворителями и флуоресцировать оранжево-красным светом [2, 3]. Спектры поглощения и флуоресценции раствора комплекса селена с диаминобензидином в толуоле представлены на рисунке, откуда следует, что для возбуждения флуоресценции надлежит пользоваться светофильтром первого комплекта для выделения ртутной линии 436 ммк. [c.77]

Такой фильтр имеется в наборе светофильтров для выделения ртутных линий производства завода ЛЕНЗОС. [c.352]

Раствор 1-нафтилметилацетата (3-10 моль/л) в 20%-ном водном ацетонитриле облучают светом ртутной лампы ДРШ-1000 через светофильтр для выделения линий ртутного спектра Я = 313 нм в течение 1—6 мин. Определение количества уксусной кислоты, образовавшейся прн фотогидролизе, и квантового выхода реакции проводят аналогично описанному выше для реакции фотогидролиза бензилацетата. [c.271]

Если вместо 8-оксихинолиыа в методе Мёллера взять 5,7-дибром-8-оксихинолин, то чувствительность увеличивается (применяли абсорбциометр Спеккера с ртутной лампой и фильтром для выделения линии 4047 A). Мешают Hg , Fe , Ga Мо и u [169, 454]. [c.131]

Из водных растворов лантаноиды и актиноиды катодно либо не осаждаются совсем, что используется для их отделения от примесей либо осаждаются в форме преимущественно аморфных гидроксидов [702, 414, 641, 387, 385]. Многочисленные попытки осадить РЗЭ и актиноиды из неводных растворов в элементарном виде также пока безуспешны. В лучщем случае катодные осадки состоят приблизительно из 50 % металла и 50 % органических продуктов. Утверждения о катодном выделении данных металлов в отдельных работах недостаточно обоснованы. Например, в работе [1077] предположение об электроосаждении металлического лантана основывается лишь на факте взаимодействия термически обработанного катодного осадка с водой и кислотами. Дифракционные линии Х-лучей, соответствующие лантану, в этом осадке не обнаружены. Необоснованы сведения также о выделении металлического урана [800]. Электролизом спиртовых растворов солей РЗЭ с ртутным катодом удается получить амальгамы редких земель [702, 414, 464]. Максимальная концентрация РЗЭ в этих амальгамах составляет 3 %, их разложением получают металл. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология