Эпоксидные олигомеры этерифицированные

Карбоксильные группы можно ввести в молекулу эпоксидного олигомера и другим путем гидроксилсодержащий эпоксидный олигомер этерифицируют жирными кислотами высыхающих растительных масел, а затем проводят обработку малеиновым ангидридом [c.227]

Эпоксидные группы этерифицируются кислотами в более мягких условиях, чем гидроксильные, причем для этой реакции чрезвычайно эффективен основной катализ (третичные амины, соли шелочных металлов). В силу этого полная этерификация диановых эпоксидных олигомеров является двухстадийным процессом. Первая стадия — этерификация эпоксидных групп, протекает уже при 130—160 °С (даже в отсутствие основных катализаторов). Вторую стадию — этерификацию гидроксильных групп, следует проводить при температуре не ниже 220 °С, причем из-за равно- [c.266]

Если в эпоксидном олигомере этерифицированы все эпоксидные и гидроксильные группы, полученный эноксиэфир называют полным Практически полный эпоксиэфир получить не удается, максимальная степень этерификации составляет 0,9 [c.114]

При использовании свободных жирных кислот растительных масел процесс ведут следующим образом. На первой стадии эпоксидный олигомер этерифицируют жирными кислотами [см. реакции (5.41) и (5.42)]. На второй стадии в реакционную смесь вводят фталевый ангидрид и полиол (глицерин, пентаэритрит) и проводят совместную поликонденсацию. [c.270]