Летняя спячка и моллюсков

Описанная выше картина резко изменяется во время летней спячки у наземных брюхоногих моллюсков. У тех видов (например, у Stropho heilus), которые в этих условиях теряют воду, синтез мочевины, по-видимому, усиливается и организм накапливает ее — вероятно, для того, чтобы снизить упругость водяного пара крови и уменьшить таким образом потерю воды в результате испарения. Механизмы, ответственные за накопление мочевины, неизвестны, но очевидно, что они должны включать ингибирование распространенных по всему организму уреаз. Простым механизмом такого рода могло бы быть повышение кислотности жидкостей тела во время летней спячки — например, в результате накопления кислых конечных продуктов анаэробного обмена. Поскольку уреаза активна при щелочном значении pH, такой сдвиг автоматически приводил бы к ингибированию ее активности. [c.195]

Подводя итоги, можно сказать о наземных брюхоногих моллюсках следующее (рис. 68). В периоды нормальной активности цикл мочевины совместно с уреазой функционирует у них циклическим и каталитическим образом цепь реакций начинается с ЫН и ведет к регенерации МН . В это время работа цикла мочевины не приводит или почти не приводит к расходованию азота. Основная масса ненужного азота направляется на путь синтеза мочевой кислоты лишь небольшая доля его может выделяться в виде в результате расщепления глутамина глутаминазой. В отличие от этого в период летней спячки весь азот выделяется в виде мочевой кислоты, что дает определенное преимущество при отборе, так как потеря воды при экскреции мочевой кислоты мниимальна. Но в то же время в связи с общим понижением интенсивности обмена количество синтезируемой мочевой кислоты уменьшается примерно до /4 обычной величины. Часть азота, которая в нормальных условиях превращалась бы в мочевую кислоту, появляется теперь в виде мочевины, так как во время спячки расщепление мочевины уреазой подавлено. Путь мочевины — это теперь уже не циклический каталитический механизм, а скорее синтетический процесс, приводящий к образованию значительных количеств мочевины и накоплению ее в крови. По-видимому, этот механизм выработался в результате отбора как приспособление, ведущее к снижению упругости водяных паров и, следовательно, снижающее потерю [c.196]

Здесь следует упомянуть еще об одном возможном уровне регуляции азотистого обмена. Как мы видели в гл. 5, у позвоночных регуляция обмена NHI во время адаптации к различным степеням обезвоживания в известной мере определяется регуляцией активности карбамоилфосфатсинтетазы. Эта адаптация соверщается у позвоночных за период, измеряемый днями или неделями, а такого времени вполне достаточно для изменения скоростей синтеза ферментов. Возможно, что так же обстоит дело и у наземных брюхоногих моллюсков. Эти животные впадают в летнюю спячку на несколько недель или месяцев, т. е. времени здесь опять-таки вполне достаточно для регуляторных сдвигов на уровне концентраций ферментов. Однако в отношении моллюсков этот вопрос еще не подвергался тщательному изучению. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология