Выделение аммиака в виде мочевины

МПа и температура 52 °С. В состав конденсата входят вода (3200 кг/ч), аммиак (32 кг/ч) и мочевина (3,2 кг/ч). Этот конденсат направляется иа переработку для выделения аммиака и мочевины из воды. Из холодильника конденсат по трубопроводу 10 направляется в бойлер низкого давления или другой теплообменник И, где он нагревается и выпускается в виде пара по трубопроводу 12. [c.52]

Дициан редко выделяется при термическом разложении азотсодержащих соединений выделение аммиака ограничено главным образом пиролизом замещенных мочевины, солей гуанидина и некоторых его замещенных. Триметиламин является характерным продуктом разложения холина и бетаина. При термическом разложении соединений, содержащих углерод и кислород, как правило, образуется вода, выделяющаяся в виде перегретого пара, который вызывает гидролитическое разложение. Образующиеся при этом продукты нельзя обнаружить при разложении вещества в растворе. Так, например, при нагревании сухих сульфоксила-тоБ, оксиметиленовых соединений, салицина и целлюлозы выделяющиеся пары участвуют в образовании соответственно сероводорода, формальдегида, салицилового альдегида и фурфурола наряду с ацетальдегидом. Эти продукты разложения можно легко обнаружить в паровой фазе соответствующей чувствительной реакцией и на этом основании сделать выводы о характере исходного исследуемого вещества. [c.33]

Карбамид (NH2)2 O — диамид угольной кислоты, называемый также мочевиной, в чистом виде представляет собой бесцветные не имеющие запаха кристаллы с плотностью при 25 °С 1330 кг/м , плавящиеся при 132,7 °С. Технический продукт — белые или желтоватые кристаллы в форме иглообразных ромбических призм. При нагревании под атмосферным давлением до температуры плавления карбамид начинает разлагаться с выделением аммиака. Сначала он изомеризуется в цианат аммония, который диссоциирует на циановую кислоту и аммиак [c.232]

Карбамид O(NH2)2 — диамид угольной кислоты, называемый мочевиной, в чистом виде представляет собой не имеющие запаха бесцветные кристаллы, плавящиеся при 132,4 °С. Технический карбамид — белые или желтоватые кристаллы, имеющие форму иглообразных ромбических призм. Сухой карбамид при нагревании под атмосферным давлением выше температуры плавления разлагается с выделением аммиака. Механизм его разложения предполагается следующий. Вначале карбамид изомеризуется в цианат аммония, который диссоциирует на циановую кислоту и аммиак [c.237]

Применение цианамида кальция. —Наиболее обширным применением в мире цианамида кальция является применение его в земледелии для непосредственного введения в почву, При надлежащем применении кальций- цианамид подвергается гидролизу с образованием мочевины и выделением кальция в виде гидрата окиси. Таким образом продукт этот должно рассматривать как органическое производное аммиака. Вследствие своей высокой щелочности кальций-цианамид особенно применим для удобрения почв, имеющих кислый характер. [c.94]

По одному из методов нагревают расплавленную или растворенную в дипропиленгликоле мочевину до 200—230° С до прекращения выделения аммиака. После охлаждения раствора циануровую кислоту отделяют фильтрованием или центрифугированием в виде мелкокристаллической массы. [c.242]

Мочевина превращается в циануровую кислоту при 120° [11]. Реакция сопровождается выделением аммиака и углекислого газа, и первой ее стадией является образование биурета. В сильно упрощенном виде реакция может быть представлена схемой [9] [c.135]

Алюминий может быть количественно осажден в виде основного сукцината (соль янтарной кислоты) при добавлении к слабокислому анализируемому раствору мочевины и янтарной кислоты и кипячении . При этом происходит отделение алюминия от ряда элементов. Успешность разделения обусловлена сочетанием четырех факторов плотности осадка, медленного и постепенного повышения pH раствора (в результате гидролиза мочевины, который сопровождается выделением аммиака), однородности раствора и небольшой величины pH раствора в конце реакции. Однократным осаждением таким способом достигается удовлетворительное отделение 0,1 г алюминия от такого же количества никеля и кобальта, или от 1 г кальция, бария, магния, марганца и кадмия, или же нескольких миллиграммов алюминия от 1 г кобальта и никеля. Для отделения от цинка, меди и железа требуется особая обработка . [c.514]

Ежесуточно в организме человека распадается около 100 г белка. Как известно, среднее содержание азота в белках составляет 16%, атомный вес азота равен четырнадцати, а молекулярный вес аммиака семнадцати, поэтому легко вычислить, что ежесуточно в организме взрослого человека должно освободиться 19,4 г аммиака. Между тем, установлено, что содержание аммиака в тканях и жидкостях очень невелико. Незначительно также выделение аммиачных солей с мочой. Оно составляет при расчете на аммиак ежесуточно 0,3—0,5 г. Основная масса азотистых веществ выделяется у человека и животных в виде мочевины (исключение составляют птицы и рептилии, у которых выделяется мочевая кислота). [c.410]

Необходимо помнить, что при длительном хранении мочевины в складах навалом она при повышенных температурах может слеживаться и подвергаться частичному разложению с образованием биурета и выделением газообразного аммиака. Это обстоятельство следует иметь в виду при проектировании и строительстве таких складов, особенно в районах с жарким климатом. В этом случае, по-видимому, нужно будет не только позаботиться об условиях хорошего проветривания, но и об устройстве приточно-вытяжной вентиляции или каких-либо других систем, обеспечивающих поддержание нормальной температуры воздуха в складских помещениях. [c.108]

Основной технологический принцип, положенный в основу этих схем, состоит в том, что не превращенные в мочевину аммиак и двуокись углерода после их выделения из плава в процессе двухступенчатой дистилляции абсорбируются водой и возвращаются в цикл в виде водно-аммиачных растворов аммонийных солей. Для того чтобы избежать вредного влияния воды на [c.124]

Стекая по насадке, плав мочевины нагревается поднимающимися вверх парами воды, аммиака и двуокиси углерода. При этом происходит разложение карбамата аммония и выделение из раствора NHg и СО-2. Подогретый плав подается в нижнюю часть колонны и по циркуляционной трубе 10 направляется в теплообменник. Нагреваясь в нем до 120 С, плав в виде парожидкостной смеси по циркуляционной трубе 12 снова поступает в нижнюю часть колонны. Здесь происходит отделение жидкости от продуктов разложения карбамата аммония (аммиака и двуокиси углерода) и паров воды. Газ поднимается вверх и уходит совместно с выделившимся свободным аммиаком через верхний штуцер в колонну фракционирования. Раствор мочевины выводится из колонны через нижний штуцер. Смена насадки осуществляется через люк 13. [c.91]

Органические загрязнения бывают и животного происхождения. Основным химическим элементом их является азот в виде белковых веществ. Последние в живом организме в процессе обмена веществ дают мочевину. По мере движения сточных вод по сети и очистным сооружениям мочевина при участии гнилостных (анаэробных) бактерий подвергается гидролизу с образованием углекислого аммония (NN4)2003 с выделением в дальнейшем аммиака ЫНз и углекислоты СО2 [c.128]

Однако, как ни легко этот метод описать, его не так просто оказалось применить на деле. Дело в том, что, как показала практика, с ферментами нужно обращаться гораздо мягче, чем это позволяли методы, известные химикам-органикам на рубеже XIX и XX вв. Поэтому, прежде чем приступить к очистке и выделению ферментов, нужно было сначала разработать новые и очень мягкие методы фракционирования. Эти новые методы фракционирования заключались в следующем. Фермент осаждали из экстрактов, добавляя к водному раствору органические растворители или высокие концентрации солей использовали также обратимую адсорбцию содержащегося в экстракте фермента на ионных поверхностях различных твердых материалов, например силикагеля. Как бы то ни было, выделение из клеточного экстракта фермента в чистом виде представляло собой грандиозную задачу — ведь даже фермент, которого в клетке относительно много, редко составляет более 1%, а обычно всего лишь 0,1% всего органического материала клетки. До этого из биологических источников в достаточно чистом виде были получены лишь немногие органические соединения. Из-за этих трудностей фермент в чистом виде был впервые получен лишь в 1926 г. Джеймсом Самнером. Это была уреаза, катализирующая гидролиз мочевины с образованием аммиака и СО . [c.82]

Выделение аммиака в виде мочевины. Аммиак представляет собок чрезвычайно сильный клеточный яд, вследствие чего он долже быть превращен в безвредное соединение н затем выведен из организма. Таким соединением у млекопитающих является мочевина, у птиц — мочевая кислота. На схеме 3 показан процесс превращения [c.380]

Имеются в виду такие соединения азота, крторые разлагаются с выделением аммиака при тех температурах, когда поли (ариленсульфидный) каучук вызывает коррозию формы. Желательно, чтобы вещество, содержащее аммиак, имело до 8 атомов углерода. Такими веществами могут быть мочевина и моногидрокарбилзамещенная мочевина (первое предпочтительнее). [c.256]

Образование мурексида в водном растворе возможно лишь при наличии сравнительно больших количеств аллоксана или аллоксантина кроме того, реакции с аллоксаном должно предшествовать упомянутое выше диспропорционирование. Однако мурексидная реакция очень чувствительна, если ее выполнять, прихменяя нагревание аллоксана или аллоксантина в сухом вше с карбонатом ам-люния. Последний служит донором аммиака при термическом разложении. Заметим, что мочевина также может быть донором аммиака. Поскольку реакция протекает при температуре ниже температуры плавления мочевины, выделение аммиака происходит не за счет образования биурета. Вероятно, при нагревании мочевины она реагирует в своей таутомерной форме, а именно в виде циа-ната аммония, который, разлагаясь по схеме [c.587]

Давно -известно, что аммиак выделяется гниющими органическими веществами. Поэтому не удивительно, что он привлекает большое число видов насекомых к этим веществам как к корму и как к субстрату для откладывания яиц. При комнатной температуре аммиак представляет собой газ, хорошо растворяющийся в воде. Для эффективного действия аммиак должен выделяться в низких концентрациях на протяжении длительного времени. В целях регулирования выделения аммиак применяли в водных растворах. Его выделяли либо действием щелочей, либо воды (или влаги) на соли аммиака, мочевину, аминокислоты, пищевые продукты, либо разложениед органических веществ. Аммиак обычно привлекает самцов и самок мух семейства Trypetidae, однако комнатных мух [241] и яблонную муху [60] он привлекает как субстрат для откладки яиц. [c.79]

Будет правильнее сказать, что неожиданные результаты опытов по определению теплотворной способности мочевины вынудили пересмотреть вопрос о ее природе, а также и о значении синтеза Велера. Опыты привели к факту, что мочевина—вещество, образующееся из СОг 2ЛШз с выделением энергии, а по с поглощением, как это принято было считать. Далее природа мочевины и процессы ее образования стали предметом теоретического обсуждения. Энергетическая выгода удаления из организма продуктов азотистого обмена в виде мочевины вместо аммиака и угольного ангидрида в отдельности) находится в полном согласии с теорией экзотермичности биологических синтезов, выдвинутой советским учоным В. О. Таусоном. [c.18]

Азот твердых выделений представлен в основном непереваренным белком. Он становится доступным растениям лишь после минерализации, которая протекает медленно и не идет до конца даже спустя несколько лет после запашки удобрения в почву гумифицируется). Наоборот, в жидких выделениях азот содержится в виде мочевины СО (КНа)2, мочевой и гиппуровой кислот и других соединений, легко распадающихся с выделением аммиака. Поэтому азот жидких выделений легко теряется, если не принимать специальных мер при их хранении [c.171]

Из организмов человека и млекопитающих животных выделяется в виде конечного продукта обмена белков и других азотистых веществ мочевииа. Данные о механизме образования мочевины изложены на стр. 413, здесь же укажем, что в синтезе мочевины участвуют глютаминовая и аспарагиновая кислоты. Один из двух атомов азота, входящих в состав молекулы мочевины — С0(ЫНа)2, доставляется аспарагиновой кислотой, которая в свою очередь образуется путем перенесения аминогруппы от глютаминовой кислоты на щавелевоуксусную кислоту. При синтезе мочевины аминогруппа аспарагиновой кислоты используется без промежуточного выделения аммиака. Это обстоятельство дает основание предполагать, что при синтезе мочевины в определенном объеме (до бО/о) используется не свободный аммиак, а аминогруппа глютаминовой кислоты. В этом процессе снова проявляется значение реакций переаминирования аминокислот. [c.355]

Хорошо известно, что мочевина является продуктом промышленного синтеза, получаемым по реакции аммиака и диоксида углерода при высокой температуре и давлении. Из реактора реакционная масса направляется на стадию вакуумной кристаллизации, после которой отбирается целевой продукт, например в виде 74 %-ного раствора мочевины. В процессе синтеза образуется значительное количество воды, которая в виде паров удаляется на стадии вакуумной кристаллизации вместе с загрязняющими примесями — аммиаком, углекислым газом и мочевиной. Обычно эти пары коидеисируются и сбрасываются. Однако это приводит к загрязнению водоемов, поэтому конденсат необходимо подвергать соответствующей очистке. До сих пор попытки такой очистки не дали удовлетворительных результатов, что связано с увеличением стоимости процесса и (нли) с большими расходами иа дополнительное оборудование. Таким образом, проблема экономичного выделения мочевины из сточных вод весьма актуальна. [c.51]

Третьим важным источником исходных продуктов для получения смол является синтез под высоким давлением аммиака и метилового спирта из водорода, который в первом случае реагирует с атмосферным азотом, а во втором — с окисью углерода аммиак применяется для получения, путем реакции с двуокисью углерода, мочевины, а метиловый спирт—для окисления его в формальдегид. Еще почти неиспользованными, но многообещающими в этой области материалами являются побочные продукты, получаемые при крекинге нефти. При соответствующем подборе сырья и условий крекинга можно получить хорошие выходы таких важных продуктов, как этилен, изобутилен, бутадиен и даже ацетилен. Хотя эти последние получаются в виде компонентов сложных систем и выделение их из смесей и очистка сопряжены сисп гхьзо-ванием сложной аппаратуры, но то обстоятельство, что эти ценные продукты пиролиза могут сильно удешевить производство смол, делает этот синтез весьма многообещающим. И действительно, уже-достигнуты большие успехи в области пиролиза нефти, при произ-. водстве светильного газа, в направлении получения значительных количеств таких ценных ненасыщенных углеводородов, как стирол. [c.479]

В качестве пенообразователя в условиях АНПД можно использовать химические соединения, способные в условиях скважины разлагаться с выделением газа. Наиболее приемлемые в этом плане углекислые соли аммония (карбонат аммония, мочевина), которые при термическом воздействии выделяют углекислый газ и аммиак. Преимуществом этих соединений является то, что после прогрева до определенной температуры газ находится в растворенном состоянии, пока давление не станет ниже давления насыщения. Только после снижения давления ниже определенной величины при заданной температуре газ перейдет в газообразное состояние. Другим преимуществом этих веществ является обратимость реакции их разложения, т.е. по мере подъема образовавшейся пены по НКТ она частично остывает и инициатор газообразования в виде водного раствора опускается на забой и, прогревшись, вновь разлагается с выделением газов. [c.227]

Кроме основных элементов состава клетки (С, N. О, Н) для ее построения необходимы также и другие элементы в очень незначительной массе. К ним относятся калий, кальций, магний, сера, железо, марганец и др. Содержание этих элементов в природных водах обычно бывает достаточным, чтобы полностью удовлетворить требованиям бактериального метаболизма. Азота и фосфора часто не хватает и их приходится добавлять искусственно, обычно в виде одно- и двузамещенных фосфатов калия и хлорида аммония. Это в большей степени относится к производственным сточным водам и в меньшей — к городским, потому что в физиологических выделениях людей содержится много белкового азота и, кроме того, мочевина полностью гидролизуется до аммиака и оксида углерода. Считается, что в процессе очистки сточных вод бактериями преимущественно используется аммонийный азот, но если его недостаточно, то его с успехом может заменить белковый азот. [c.331]

Самыми чувствительными у младенцев являются участки кожи между и вокруг ягодиц, так как именно здесь скапливаются выделения, вызывающие кожные раздражения. Плотно прилегающие к телу пеленки способствуют концентрации загрязнений и созданию теплой сырой среды — идеальных условий для роста некоторых видов микроорганизмов. Один из этих видов, Ba illus brevis ammoniagenes, использует в качестве питательного вещества мочевину, содержащуюся в моче, и превращает ее в аммиак. Если пеленки сразу после загрязнения не сменяются, то трение сильно увлажненной кожи о грубую ткань и раздражающее действие аммиака приводят к покраснению кожи и образованию дерматита, известного под названием пеленочной сыпи . Появлению пеленочной сыпи способствует также недостаточно тщательная стирка и неправильное полоскание пеленок, в результате чего они становятся грубыми на ощупь. [c.442]

Основной факт, важный для нас в данном контексте, состоит в том, что у всех ракообразных — полностью водных, полуназем-ных и полностью наземных форм — главным азотистым экскреторным продуктом является аммиак. У многих видов возможно также образование мочевины, мочевой кислоты или обоих этих веществ кроме того, может происходить выделение аминокислот и других аминов. Однако в количественном отношении роль всех этих продуктов в общей экскреции азота невелика. [c.201]

Мочевина была открыта в XVIII столетии. Известные химики того времени Г. Бургаве, А. Маргграф и К. Шееле обнаружили в моче млекопитающих какое-то особое вещество, однако определить его состав не удалось. Приоритет в открытии мочевины принадлежит французскому химику И. Руэлю мл., который в 1773 г. установил, что при экстрагировании спиртом остатка от выпаривания мочи человека после удаления растворителя остается мыльное вещество . Впервые указанное соединение было выделено (в виде нитрата) в 1798 г. французскими учеными Л. Вокленом и А. Фуркруа, которые и дали ему название мочевина , сохранившееся до настоящего времени. В 1812 г. Г. Дэви, исследуя реакцию взаимодействия аммиака с фосгеном, получил мочевину и описал ее внешний вид. Наконец, в 1818 г. английский химик и врач У. Праут с большой для того времени точностью установил состав мочевины, выделенной из мочи. [c.7]

Мочевина кристаллизуется из воды в виде длинных плоских призм, т. нл. 132—133°, растворяется примерно в равном количестве воды, легко растворяется в спирте. С кислотами и со, 1Ями дает соединения, которые используются для выделения мочевины из растворов и для аналитических целей. Мочевина при нагревании отщепляет аммиак, превращаясь сначала в биурет, а затем в циануровую кислоту или уреид циануровой кислоты в щелочных или кислых водных растворах разлагается на аммиак и углекислоту. Мочевина окисляется гипобромидом натрия и азотистой кислотой с выделением азота [c.339]

Среди содержащихся в токсине соединений в настоящее время придают больщое значение продуктам распада белковой молекулы, в первую очередь таким, как простые амины, аммиак, мочевина и некоторые ее производные. Например, значительные количества аммиака обнаружены в токсине многих видов ржавчинных и плесневых грибов. В составе выделений грибков обнаружены различные спирты и альдегиды, ацетон и большое число различных органических кислот (щавелевая, глюконовая, лимонная, янтарная, яблочная, молочная, фумаровая и др.). Некоторые виды грибов, паразитирующих на древесных породах, выделяют ряд летучих соединений (метиланисат, анисальдегид, этилацетат, и др.), которые оказывают на протоплазму клеток растения-хозяина отравляющее действие. [c.639]

Реакция удобрений на раскалённом угле позволяет разделить такие удобрения, как КН4МОз, СО(МН2)2, МаКОз, ШО3 т.е. селитры и мочевину. Удобрения, которые дают окрашивание с дифениламином, в сухом виде помешают на кусочек раскалённого угля, при этом селитры вспыхивают и окрашивают пламя калийная в фиолетовый цвет, а натриевая в жёлтооранжевый, кальциевая - пламя не окрашивает, поэтому для идентификации, к водному раствору этого удобрения добавляют раствор щёлочи, выпадает аморфный осадок Са(0Н)2. Аммиачная селитра на раскалённом угле плавится с выделением белого дыма и запаха аммиака. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология