Велера синтез мочевины

В 1828 г. химик Фридрих Велер, работая с циановокислым аммонием, случайно получил мочевину. Синтез мочевины нанес первый удар по витализму, так как поколебал уверенность в невозможности получения органических веществ синтетическим путем. [c.4]

Велер. Синтез мочевины из неорганических веществ (1828 г.) путём нагревания циановокислого натрия с сернокислым аммонием. [c.260]

Работами выдающихся химиков — Велера (синтез щавелевой кислоты и мочевины), Кольбе (синтез уксусной кислоты), Бертло (синтез жиров получение ацетилена из углерода и водорода), А. М. Бутлерова (синтез сахаристого вещества из муравьиного альдегида) была показана тесная взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами, а также возможность взаимопревращения веществ. [c.268]

Напомним, наконец, что первый синтез мочевины осуществлен Велером (1828 г.) изомеризацией циановокислого аммония путем нагревания его водного раствора [c.371]

Работами выдающихся химиков — Ф. Велера (синтез щавелевой кис оть и мочевины), А. Кольбе [c.296]

Дата первого синтеза мочевины — 1824 год в 1828 году Велер закончил контрольные опыты и опубликовал результаты. Приведенные в заметке слова Велера написаны в 1835 году. [c.320]

Органическая химия может свести с ума. Она представляется мне девственным тропическим лесом, полным неожиданностей, непроходимой чащей без конца и края, куда страшно войти , — писал Велер Берцелиусу в 1838 году. Поскольку Велер синтезом мочевины заложил основы органической химии, можно отнестись к его словам с полным доверием. А ведь во времена Велера число известных органических соединений по сравнению с сегодняшним днем было невелико. Такой химик, как Велер, должен был бы разбираться во всем их разнообразии. А можно ли в наши дни вообще понять органическую химию, если уже тогда один из ведущих химиков видел в ней непроходимую чащу И не была ли эта попытка бесполезной с самого начала [c.21]

Название органическая химия возникло исторически на основании представлений, что органические соединения образуются лишь живущими организмами и могут быть получены только из них. Ранее считалось, что синтез некоторьгх веществ, например этилового спирта, уксусной кислоты, метана и бензола, невозможен без участия жизненной силы , которую нельзя воспроизвести в лабораторных условиях. Однако с 1828 г., когда Велер синтезировал мочевину (соединение, входящее в состав мочи животных) из неорганических веществ, термин органическая химия стал означать химию соединений углерода как природного, так и синтетического происхождения. В лабораторных условиях были синтезированы не только перечисленные выше соединения. [c.453]

Тиомочевина (тиокарбамид) является диамидом тионугольной кислоты. По аналогии с синтезом мочевины по Велеру ее можно получить при нагревании роданида аммония [c.466]

Исторически особое значение имеет синтез мочевины из циановой кислоты и аммиака, осуществленный в 1828 г. Велером [c.582]

Работа Велера вызвала большой интерес и получила широкое признание специалистов, хотя необходимые выводы сумели сделать далеко не все. Даже Берцелиус, который высоко ценил научные работы Велера, до конца жизни (он умер в 1848 году) оставался сторонником теории жизненной силы. И всё же в 1831 году известный немецкий химик Либих писал, что он рассматривает работу Берцелиуса о виноградной кислоте и синтез мочевины Велером как поворотный пункт в органической химии, после которого она действительно стала наукой. После открытия Велера за короткий срок удалось синтезировать из неорганических веществ много новых органических соединений, и это еще сильнее пошатнуло теорию жизненной силы. А спустя несколько лет в совместной работе о мочевой кислоте Велер и Либих писали Философия химии сделает из этой работы вывод, что получение всех органических веществ вне живого организма в лаборатории следует рассматривать не как вероятное, а как нечто безусловно осуществимое. Правда, нам еще не известен точный путь, так как мы не знаем исходных соединений, из которых будут получены эти вещества, но в будущем этот путь будет, без сомнения, найден . [c.12]

В 1828 году Велер, получив мочевину в лаборатории, нанес удар витализму и проложил путь к синтезу органических веществ. Все больше становилось соединений, полученных в реакционных сосудах химиков. [c.98]

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г, из циановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенно большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза [c.2]

Учение материалистической философии К. Маркса и Ф. Энгельса, а также первые лабораторные синтезы простейших органических соединений (например, синтез мочевины, типичного органического вещества, продукта обмена вещества в организме человека и животного, проведенный в 1828 г. Велером синтез уксусной кислоты, выполненный Кольбе в 1845 г. синтез глицеридов жирных кислот, являющихся ближайшими составными частями жиров, осуществленный французским химиком М. Бертло в 50—60-х годах XIX века и др.) сыграли большую роль в подрыве виталистического учения о жизненной силе . [c.10]

Начало органического синтеза положил первый синтез мочевины (Ф. Велер 1824 г.) [c.5]

В 1828 г. Ф. Велер впервые синтезировал органическое вещест-ьо карбамид (мочевину) из неорганических хлорида аммония и циа-ната серебра, продемонстрировав экспериментально единство неорганической и органической химии. И не случайно, что центральным элементом этого синтеза был азот. [c.124]

Однако вскоре новые открытия в области органических соединений опровергли виталистические воззрения. В 1824 г. Ф. Велер, немецкий врач и химик, ученик Берцелиуса, впервые получил из неорганического газообразного вещества — дициана при нагревании его с водой щавелевую кислоту это типично органическое вещество до тех пор выделяли только из растений — щавеля, некоторых водорослей и т. п. Через четыре года, в 1828 г., Велер осуществил синтез органического вещества животного происхождения нагревая неорганическое соединение — циановокислый аммоний, он получил мочевину — вещество, которое ранее выделяли только из мочи — продукта жизнедеятельности животных организмов. [c.11]

Мочевина — белое кристаллическое вещество с темп, плавл. 133° С, хорошо растворима в воде. Образуется в организмах человека и млекопитающих животных как конечный продукт превращений аминокислот (стр. 278) и белков (стр. 288) и в значительных количествах выводится с мочой (отсюда и происходит ее название). Мочевина — одно из первых органических веществ, полученных путем синтеза (Велер, 1828). В настоящее время ее получают синтетически в огромных количествах различными методами один из них заключается в действии аммиака на хлорангидрид угольной кислоты (фосген) [c.215]

На первых этапах развития —в начале XIX в. — органическая химия находилась в плену идеалистической виталистической теории, утверждавшей, что превращениями органических соединений, которые в те времена выделялись почти исключительно из живых организмов, управляет жизненная сила . В первой половине XIX в. в результате синтеза продуктов жизнедеятельности животных организмов из неорганических соединений была показана полная несостоятельность виталистической теории немецкий ученый Ф. Велер (1828 г.) получил искусственным путем мочевину, а его соотечественник А. Кольбе (1845 г.) — уксусную кислоту из простейших неорганических соединений. [c.10]

Первоначально объектом изучения органической химии были лишь вещсства, выделенные пз растительных или животных организмов. В 1828 г. немецкий химик Ф. Велер впервые получил искусственным иутем (синтезировал) органическое соединение — мочевину. С этого времени началось бурное развитие органического синтеза получено большое число соединений, не встречавшихся в природе. Предметом изучения современной органической химии являются все органические вещества — как природные, так и синтетические. [c.293]

К органической химии были отнесены не только веш ества, непосредственно выделяемые из объектов растительного или животного происхождения (которые, по убеждению того времени, нельзя было получить синтезом), но и продукты их химического преобразования. В 1824 г. немецкий химик Велер гидролизом дициана, считавшегося представителем минеральной химии, получил щавелевую кислоту, относившуюся к органическим веществам. Критической датой считается, однако, 1828 г., когда тот же Велер осуществил превращение неорганического циановокислого аммония в хорошо известное органическое вещество — мочевину [c.12]

Интерес к изучению биосинтеза природных веществ развивался параллельно с накоплением данных по их строению. Уже в самых ранних работах (например, в классическом синтезе Велером в 1828 г. мочевины — хорошо известного продукта метаболизма животных — путем пиролитической перегруппировки цианата аммония) было показано, что в принципе природные соединения образуются в результате обычных химических реакций. Это важное открытие развеяло окружавший природные соединения миф об их сверхъестественном происхождении с помощью некоей жизненной силы. Виталистическая концепция была окончательно развеяна Пастером, который в середине прошлого столетия показал,, что микроорганизмы, в том числе бактерии и дрожжи, не возникают самопроизвольно из ничего, и что они ответственны за образование таких известных продуктов брожения, как спирт, уксусная и масляная кислоты. [c.341]

Впервые мочевина была получена изомеризацией цианата аммония при нагревании в водном растворе (исторический синтез Велера) [c.195]

Иногочисленные авторы, непонявшие сущность синтеза Велера, исходят из представления о том, что мочевина является типичным органическим веществом, а цианат аммония — типичным минеральным соединением. Нанример, Вальден, посвятивший специальную речь столетию открытия Велера ( Значение открытого Велером синтеза мочевины ), хпшет Велеру принадлежит открытие первого органического синтеза , или игра случая дала в руки Фр. Велера открытие искусственного получения типичного органического вещества (мочевины) [11] . Основной причиной отнесения мочевины к органическим соединениям послужило то обстоятельство, что она впервые была обнаружена в выделениях животных и оказалась главным продуктом распада белков в организме млекопитающих. Этот аргумент по происхождению архаичен и относится к периоду развития естествознания, когда вещества разделялись на минеральные, растительные и животные. К тому же животные в результате обмена веществ выделяют некоторые, несомненно, минеральные соли. [c.18]

Более доступны соли циановой кислоты — ц и а н а т ы. Цианат калия КОСЫ получают в промышленности из цианида калия посредством окисления бихроматом калия. Это же вещество является исходным для получения и других цйанатов. Цианат аммония, как уже было указано ранее, играет важную роль в синтезе мочевины по Велеру. [c.291]

Достижения физики и химии на рубеже 18—19 вв. (формирование законов сохранения материи и энергии, открытие Оа и На, выяснение хим. сущности горения) обусловили развитие исследований окислительных, фотосинт. и др. метаболич. процессов в живой клетке. С сер. 18 в. начинается период выделения и идентификации индивиотальиых орг. в-в растит, и животного происхождения. К 30-м гг. 19 в. были открыты и исследованы могие орг. к-ты (муравьиная, уксусная, молочная, лимонная и др.), глицерин, мочевина, глюкоза, холестерин, ряд алкалоидов, первые аминокислоты (глицин и лейцин) и др. Однако невозможность их синтеза в то время хим. путем привела к ложному представлению о существовании жизненной силы , определяющей сущность живого организма.. Начало науч. опровержению этих идеалистич. представлений было положено в 1828 осуществленным Ф. Велером хим. синтезом мочевины. [c.76]

В действительности Вёлер получил в 1824 г. (Pogg. Ann., 3, 177, 1825) нагреванием цианата аммония кристаллическое вещество, которое он только в 1828 г. признал тождественным с мочевиной (Б. Н. Меншуткин, О первом синтезе органического вещества. Известия Петербургского Политехнического института, 1913, т. 20, стр. 289 Столетие органического синтеза. Технико-эконом. вестник, 4, 163, 1925). См. Ю. С. Мусабеков, Историческая оценка синтеза Велера, Вопросы истории естествознания и техники, 1957, вып. 5, стр. 66—73 автор показывает, что синтез мочевины Велером далеко не имел того значения, которое ему обычно приписывается, и что окончательный отказ от представления о жизненной силе в органической химии стал возможным только в середине XIX в., главным образом благодаря работам М. Бертло и А. М. Бутлерова. [c.160]

Мочевина впервые была обнаружена в моче человека в 1773 г. Руэллем. В 1828 г. Велер получил мочевину синтетическим путем. Это был первый синтез органического вещества, иоложивший начало развитию органической химии и послуживший доказательством несостоятельности виталистических представлений о жизненных процессах. [c.546]

Впервые синтез мочевины был осуществлен в 1828 г. немецким химиком ВелерОм. Он получил мочевину нагреванием неорганического вещества — циановокислого аммония. Синтез Велера сыграл большую роль в борьбе против сторонников витализма Виталисты считали, что органические вещества (к числу которых принадленшт мочевина) образуются только под влиянием некоей жизненной силы в организмах животных и растений и поэтому не могут быть получены из неорганических веществ. Этот неверный, идеалистический взгляд на происхождение органических веществ был опровергнут всем дальнейхпим развитием органической химии. [c.12]

Вслед за указанными исследованиями был осуществлен и синтез органических веществ. Так, в 1828 г. Велер получил мочевину, обычный продукт обмена веществ в животном организме, путем нагревания циановокислого аммония ЫН40СК, а последний можно синтезировать из элементов. В 1842 г. Зинин выполнил синтез анилина. В 1848 г. была синтезирована уксусная кислота в 1854 г. выполнен синтез жиров. Вслед за тем был синтезирован целый ряд органических веществ, и синтез стал обычным явлением. [c.3]

Тиомочевина S(NH2)г По своим химическим свойствам тиомоче-вина очень напоминает обыкновенную мочевину. Аналогично велеров-скому синтезу мочевины, тиомочевииу можно получить из роданида аммония нагреванием до температуры, несколько превышающей температуру плавления [c.290]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

Мочевина была открыта в моче еще в 1773 г. Руэллем, а несколько позднее была подробно исследована Фуркруа и Воклэном, а также Прутом. Наконец, в 1828 г. Велеру удалось получить се синтетическим путем из цианата аммония, что. наряду с незадолго перед этим осуществленным синтезом щавелевой кислоты из дициана, явилось первым синтетическим иолученисм вещества, образующегося в результате жизнедеятельности о р г а и и з м а. [c.286]

Химики-органики начали создавать органические вещества с 20-х годов XIX в. Ими были получены из дициана щавелевая кислота (Ф. Велер, 1824) из циаповокислого аммония мочевина (Ф. Велер, 1828). Первым полным синтезом органического соединения из элементов оказался синтез уксусной кислоты [c.239]

Ф Велер в 1828 г полз ил мочевину из циановокислого аммония — неорганического вещества А Кольбе в 1845 г синтезировал зтссусную кислоту, используя древесный уголь, серу, хлор и воду Число синтезов органических веществ из неорганических быстро росло Так, в 1854 г П Бертло полз ил жиры, в 1861 г А М Бутлеров — сахара, в 1862 г Бертло — ацетилен [c.22]

Аналогично можно получить тиомочевину и ее производные. Р-ция использ. для получ. производных мочевины. Открыта Ф. Велером в 1828 явилась первым синтезом органич. В Ва из неорганического. [c.94]

Этим метафизическим воззрениям виталистов, тормозивших прогресс иауки, первый удар нанесли синтезы Велера. Ему удалось лабораторным путем из дициана получить щавелевую кислоту (в 1824 г.) и из цианата аммония — мочевину (в 1828 г.). Эти синтезы показали, что из неорганических веществ мож1ю получить органические венгества в лаборатории и без помощи vis vitalis , т. е. жизненной силы. [c.6]

Впервые мочевина была синтезирована Велером в 1828 г. Этот синтез имеет лишь историческое значение как рдин из первых синтезов органических соединений. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология