нафтола флуорена

Дибутил-фталат Р-Нафтол Флуорен [c.467]

Дибутил-фталат р-Нафтол Флуорен [c.467]

Первые фракции тяжелого масла (т. кип. 230—270°) присоединяют к легкому маслу. Вторая фракция кипит при температуре до 280°. В тяжелом масле содержатся самые ценные высококонденсированные ароматические соединения алкилиро-ванные нафталины, дифенил, дифениленоксид, аценафтен, динафтил, флуорен, нафтол, хинолин, индол, скатол и др. [c.62]

Явление образования конгруэнтно плавящихся химических соединений — весьма распространенное среди бинарных систем. К ним относятся лг-динитро-бенэол — а-нафтол, флуорен — 2,4-динитрофенол, бензидин — фенол, гидразин — фенол, фенантрен — хлорид пикрила, бензидин — -нафтол и др. [c.26]

Метод зонной плавки иногда используют для концентрирования примесей до их идентификации. Применяя зонную плавку, Бейнон и Сондерс (1960) сконцентрировали большое количество примесей, которые содержались в образцах грязного нафталина. Масс-спектрометрически идентифицированы следующие примеси флуорен, аценафтен, аценафталин,. тионафтен, тетрагидронафталин, индан, инден, метилнафталин.диме-тилнафталин, дигидронафталин, хризен или изомер, антрацен или фенантрен, фенилтолуол или дифенилметан, анетол или тетрагидро-а-нафтол, кумол или триметил-бензол. Скорость процесса была повышена применением зон более длинных, чем обычно (до 15 см. для трубки длиной 76 см), для первых двух или трех проходов. Затем длину зоны быстро уменьшали до нормальной (около 2,5—3,8 см). Иногда целесообразно проводить концентрирование примеси по стадиям. Так, в опытах, в которых коэффициент распределения меньше единицы, низшие фракции частично обработанных образцов соединяли вместе и вновь перерабатывали. При использовании серии небольших трубок в таких случаях концентрация увеличивалась в 10 ООО раз. [c.102]

Зонную перекристаллизацию применяли для концентрирования примесных компонентов в техническом нафталине с целью исследования их природы [243 244, с. 102]. При помощи масс-спектро-метрии и газовой хроматографии были идентифицированы следующие примеси флуорен, аценафтен, тионафтен, тетрагидронафта-лин, индан, инден, 1- и 2-метилнафталин, 2,6-диметилнафталин и его изомеры, дигидронафталин, хризен, антрацен, фенантрен, ди-фенилметан, тетрагидро-а-нафтол, кумол, хинолин, дифенил, ди-фениленоксид. [c.175]

Далее Крубер нашел, что части каменноугольного тяжелого масла, переходящие в пределах 220—265°, состоят главным образом из нафталина, моно- и диметилнафталинов и дифенила, а смеси хвостовых частей тяжелого масла с первыми погонами антраценового масла, составляющие вместе 3—47о всей смолы, содержат в себе аценафтен, дифениленоксид, флуорен и оба нафтола. [c.263]

Применение растворителей используется в относительно ограниченном числе случаев при нитровании водной азотной кислотой. В технике при нитровании применяют в качестве растворителей о-дихлорбензол, хлорбензол, бензол, уксусную кислоту. Нитрование ализарина до 3-нитроализарина проводят водной HNO j, обычно в среде о-дихлорбензола, иногда в толуольном растворе. Аналогично нитруется до 1-нитро-2-эток-синафталина этиловый эфир -нафтола. В хлорбензоле нитруются ацильные производные аминов (80%-ной HNO ,) - , N-этилкарбазол (35%-ной НЫОз) , хризен (66%-НОЙ HNO,j), в бензольном растворе—флуорен и пирен, в уксусной кислоте—аценафтен - . [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология