Ализарин нитрование

Ализариновый оранжевы й. Этот краситель образуется при нитровании ализарина азотной кислотой. Он красит ло алюминиевой протраве в оранжевый цвет, по хромовой протраве — в краснокоричневый цвет. [c.723]

Дигидроксиантрахинон (ализарин) при нитровании образует 3-нитро-замещенное, нитрование же его диацетата приводит к 4-нитропроизводному. Дайте объяснение этим фактам. [c.55]

Равноценны ли обе гидроксигруппы по своим свойствам в ализарине В какое положение направляется нитрогруппа при нитровании ализарина и его диацетильного производного [c.176]

В отдельных случаях нитрования легко нитрующихся с6- п[Инений (например, фенолов, эфиров фенолов, ализарина щ, ф.) применяют разбавленную азотную кислоту при этом [c.19]

Иногда нитрование приходится проводить в среде растворителя В технике в качестве растворителей при нитровании применяется, в частности, о-дихлорбензол или хлорбензол В качестве примера можно привести 3-нитроализарин, который получают нитрованием ализарина азотной кислотой в среде [c.10]

Нитроализарин, получаемый непосредственным нитрованием ализарина, называется также ализарин-оранж по цвету алюминиевого лака. При восстановлении это соединение превраш ается в З-аминоализарин, используемый в качестве сырья для получения ализаринового синего. Последний содержит пиридиновое кольцо, конденсированное с одним из ядер ализарина и получается нагреванием аминоализарина с глицерином в присутствии серной кислоты (т.е. с акролеином). (О механизме этой реакции см. Хинолин. Синтез Скраупа .) [c.542]

Разбавленная азотная кислота применяется и для нитрования некоторых ароматических соединений, например, фенола, ализарина. Фенол, его простые и сложные эфиры нитруются на холоду разбавленной азотной кислотой (плотностью 1,11). При этом образуются о- и п-нитрофенолы в соотношении 2 1 [c.80]

До сих пор еще не имеется возможности установить правило относительно мест замещения. Отмечено, что иногда нитрование сопровождается окислением и осмолением органических веществ. Примерами таких соединений служат антрацен, ализарин и метилциклогексан. Единственным веществом, которое невозможно нитровать этим методом, является пиридин. [c.59]

Следующим примером может служить нитрование ализарина. [c.316]

Применение растворителей используется в относительно ограниченном числе случаев при нитровании водной азотной кислотой. В технике при нитровании применяют в качестве растворителей о-ди-хлорбензол, хлорбензол, бензол. Нитрование ализарина до 3-нитроализарина проводят водной ННОз, обычно в среде о-дихлорбензола, иногда в толуольном растворе. Аналогично нитруется до 1-нитро- [c.167]

Получают 3-нитроализарин нитрованием ализарина разбавленной азотной кислотой в среде о- Дихлорбензола [c.434]

В каких условиях проводят процесс нитрования ализарина красного в про- [c.439]

При нитровании ализарина получается главным образом 1,2-диокси-З-нитро-антрахинон [c.477]

При нитровании ализарина, например, в среде дихлорбензола, получается 1,2-диокси-З-нитроантрахинон [c.477]

Нитрование ализарина ведут в среде дихлорбензола. В нитратор загружают дихлорбензол, ализарин и размешивают до получения однородной суспензии. Полученную суспензию подогревают до 28—30° С и постепенно приливают к ней нитрующую смесь, содержащую около 50% азотной кислоты. Температура при нитровании не должна превышать 37° С. Реакционную массу размешивают до тех пор, пока проба не подтвердит отсутствия в [c.279]

Оксиантрахиноны, содержащие азот либо в виде нитрогруппы, либо в цикле, имеют определенное значение или как красители, или как важные полупродукты. Т,2-Диоксиантрахинон (ализарин) при нитровании в определенных условиях дает 3-нитроализарин [c.207]

Большей частью такие работы имеют интерес иаучио-исследовательский. Tax было проведено исследование нитрования фенилов в эфирном растворе давшее доказательство необходимости участия азотистой кислоты для начала реакции, так как чистая азотная кислота, лишенная окислов азота и азотистой кислоты, не иро-нзводит нитрования. Концентрация окислов азота для начала реакции ие должна быть ниже определенного минимума. Нитрование ализарина в 3-нитроализарин проводят иногда в растворе толуола. [c.54]

Диаминоантрахинон получается последовательным нитрованием, гидролизом и восстановлением К-1-антрахинонилуретана Ализарин-амид, принимавшийся ранее за 1,2-диаминоантрахинон при более детальном исследовании оказался веществом, содержащим имидную группу Как видно из приведенных примеров, заместитель в аминогруппе оказывает влияние на положение вступающей нитрогруппы и следовательно на положение образующейся при восстановлении второй аминогруппы. [c.281]

Эти закономерности нногда выражены нерезко и, как уже указывалось выше, Б значительной степени зависят от природы растворителя, температуры реакции и от характера нитрующего средства. Так, например, при нитровании ализарина нитрующей смесью получается а-нитроализарин, а при нитровании окислами азота — р-нитроализарин. [c.202]

АЛИЗАРИН САФИРОЛ Б, твердое синее в-во раств. в воде. Получ. сульфированием 1,5-диоксиантрахинона олеумом с послед, нитрованием образовавшейся 1,5-диоксиант-рахинон-2,6-дисульфокислоты и восст. 1,5-диокси-4,8-ди-нитроантрахинон-2,6-дисульфокислоты действием NajS. [c.21]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиаитрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических аминов. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограпиченном количестве Широко применяемые ализариновые красители (протравные кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитрованием и по следующим восстановлением ализарина и других диоксиантра ХИН0Н0.В, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эи красители синтезируют также конденсацией производных аи трахинона с п-толуидином. [c.20]

Помимо метода нитрования с применением в качестве нитрующего агента смесей азотной и серной кислот (нитрующих смесей), являющегося в настоящее время наиболее распространенным, в отдельных случаях проводят нитрование в отсутствие серной кислоты одной лишь разбавленной (30—60%-ной, а иногда и 10%-ной) азотной кислотой. Таким образом нитруют фенол до о- и п-нитро-фенола, эфиры фенолов (в частности, этим путем полз чаются важные мононитропроизводные 1,4-диметокси- и 1,4-диэтоксибензола, а также 1-нитро-2-этоксинафталин), флуоренпирен , ализарин и ряд других легко нитрующихся соединений. [c.140]

Именно таким образом, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой фенола, эфиров гидрохинона, -этоксинафталина, ализарина, пирена (см. стр. 140). [c.154]

При нитровании ализарина образуются два продукта а) практически важный 3-н итроализарин, получающийся при обработке ализарина азотной кислотой в среде толуола или уксусной кислоты, или, лучше, в о-дихлорбензоле (можно нитровать и в серной кислоте с добавкой борной ализарин при этом, повидимому, образует борнокислый эфир) б) 4-н итр о а л и з а р и н, образующийся прн действии азотной кислоты на эфиры ализарина (и кислот уксусной, бензойной или мышьяковой) при пониженной температуре (см. схему 6). [c.188]

Добавление борной кислоты оказывает благотворное влияние на течение некоторых реакций оксипроизводных аитрахи-нока. Так, например, при нитровании 1,2-днокоиантрахинона дл5т лолучения 1,2-диокои-З-нитроантрахинона (ализарина оранжевого) борная кислота задерживает окислительные процессы, при араминировании оксигрупп борная кислота облегчает течение реакций. [c.428]

Нитрование ализарина лроводят в стальном нитраторе с пропеллерной мешалкой и паро-водяной рубашкой. В нитратор загружают сухой о-дихлорбензол и ализарин и размешивают на холоду до образования однородной суспензии. [c.434]

Производство ализарин сафироля Б. Производство состоит из следующих основных операций 1) сульфирование 1,5-диоксиантрахинона 2) нитрование 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоты и 3) восстановление 4,8-динитро-1,5-диоксиантрахи-яон-2,6-дисульфокислоты. [c.444]

Краситель ализариновый синий Бс получают из ализарина путем его нитрования, восстановления, хинолиновой конденсации и бпсульфитирования полученного соединения. [c.279]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

Первой отраслью промышленности органического синтеза, возникшей в 50-х годах XIX в., была промышленность синтетических красителей, или анилинокрасочная промышленность. Сырьевой базой для нее служила каменноугольная смола, из которой получали бензол и другие ароматические вещества. Решающее значение имело открытие в 1842 г. И. Н. Зининым способа получения анилина восстановлением нитробензола (синтезированного в 1834 г. Мит-черлихом нитрованием бензола). В 1856 г. польский химик Я. Натансон и одновременно с ним английский химик В. Перкин получили новые синтетические красители — фуксин и мовеин. После этого производство красителей стало развиваться быстрыми темпами, преимущественно в Германии. Немецкие химики установили строение важнейших природных красителей — индиго (А. Байер), ализарина (К. Либерман), и в Германии был осуществлен синтез этих красителей в промышленном масштабе, а позже и сотен других, не встречающихся в природе они почти полностью вытеснили природные красители. [c.252]

Именно таким образом, очевидно, идет нрнменяе.мое з практике нитрование разбавленной азотной кислотой феко.ла эфиров гидрохинона, Э-этоксинафталина, ализарина, пирена (слг. стр, 140). [c.154]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.154 , c.167 , c.188 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.154 , c.167 , c.188 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.160 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.121 , c.133 , c.144 , c.162 , c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология