Состав фракций нефти, кипящих до

Работа не ставит целью дать полную сырьевую характеристику нефтей. В нее включены лишь величины показателей основных физико-химических свойств, содержание наиболее характерных компонентов и групповой химический состав легких фракций в пределах от начала кипе- ния до 300°. Тем не менее эти параметры позволяют составить вполне Определенную картину качества нефти каждой отдельной залежи. [c.5]

При прямой перегонке из нефти выделяют ее составные части путем последовательного или одновременного их испарения с последующим разделением паров на фракции. Разделение нефти на фракции основано на том, что различные углеводороды, входящие в ее состав, кипят при различной температуре. Вначале выкипают углеводороды, входящие в состав бензинов, затем — более тяжелые углеводороды, входящие в состав топлива для реактивных двигателей. С повышением температуры выкипают все более и более тяжелые фракции. При прямой перегонке нефть никакой химической переработке не подвергается. [c.12]

Широкая фракция южно-узбекской нефти, т. кип. 200—400° С, содержавшая около 1,5% сульфидной серы, окислена гетерогенно-эмульсионным методом с добавкой малых количеств серной кислоты (см. ниже, стр. 103). Получен углеводородный слой с содержанием сульфоксидной серы (8зо) -1,1%. Ход хроматографического выделения сульфоксидов см. табл. 1 количество силикагеля 200 г/г 5зо. Состав продукта Сил Н27.9 501,38. [c.97]

Нефть — это смесь различных углеводородов, в том числе алканов различного молекулярного веса. В промышленности алканы выделяют из нефти фракционной перегонкой. Кроме алканов, в состав нефти входят алициклические и ароматические углеводороды (глава 21). Фракция, содержащая углеводороды С1 — С5, представляет собой газообразное топливо фракция 5 — С (т. кип. 40—75 С) — петролейный эфир, который применяется в качестве растворителя фракция С5 — Сю (т. кип. 70—150° С) — бензин фракция Сю — С15 (т. кип. 170—270° С) — керосин фракция С12 — С20 (т. кип. 220—300° С) — соляровые масла. Остаток после перегонки, или мазут, составляет 40—50% от исходной нефти. Из мазута выделяют углеводороды Сю — С50 смазочные масла, вазелин, мягкий воск. [c.164]

До настоящего времени ни одна нефть не разделена на все свои компоненты. Однако из нефти уже выделено около 100 чистых углеводородов (с т. кип. до 250°). Таким образом, менее изученным является состав высших фракций. [c.398]

Вполне понятно, что наилучшего разделения компонентов достигают при разгонке нефтяных газов и петролейного эфира, состав которых несложен. С повышением температуры кипения нефтяных фракций их состав усложняется, растет число изомеров, сближаются точки кипения углеводородов, образуются трудноразделимые смеси. Кроме того, ароматические углеводороды, присутствующие в нефти, дают, как известно, с углеводородами других классов азеотропные смеси. Все это приводит к размазыванию углеводородов по разным фракциям. Так, например, бензол, который, как известно, кипит при 80,8°, появляется в дестиллате разгонки бензина на ректификационной колонке уже при 55—60°. Поэтому такие сложные смеси подвергают разделению, сочетая различные методы, как это видно, например, из материалов по определению детализированного состава бензинов комбинированным методом [52]. Во всех этих методах ректификация занимает большое место. [c.92]

Для идентификации ароматического углеводорода, входящего в состав фракции 165—170°, фракция нитровалась. Судя по температуре кипения фракции она должна содержать псевдокумол с т. кип, 169°. Нитрованием фракции 165— 170 получен нитропродукт, который после перекристаллизации из бензола плавился при 179—180°, что указывает на присутствие тринитропсевдокумола в продуктах нитрования и псевдокумола в исследуемой нефти. [c.59]

Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол <т. кип. 80,2° С) и циклогексан (т. кип. 80,75° С) образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]

Состав легкой нафты, полученной из нигерийской нефти (т. кип. 65—164°С). Групповой состав фракции С4—Сд парафины — 31,4%, нафтены — 48,4%, ароматические углеводороды — 6,4% (данные фирм Phillips и Imperial Petroleum Ltd.) [c.40]

Две основные причины обусловили развитие научных исследований в этой новой области химии нефти во-первых, сильно возросший удельный вес технического потребления керосино-газойлевых и масляных фракций (т. кип. 200—500°) и, во-вторых, то обстоятельство, что в общем мировом балансе добычи нефти, начиная с 30-х годов, непрерывно увеличивается доля тяжелых смолистых и высокосернистых нефтей. Ввод в эксплуатацию за последние 20—25 лет исключительно богатых залежей нефтей такого типа в Южной Америке, странах Ближнего и Среднего Востока и в восточных районах Советского Союза свидетельствует о том, что удельный вес тяжелых, высокосмолистых и богатых сернистыми соединениями нефтей в общей добыче нефти продолжает и дальше непрерывно увеличиваться. Следовательно, как для выяснения зависимости эксплуатационных свойств дизельных и реактивных топлив и смазочных масел от химического состава и строения углеводородов, входящих в их состав, так и для правильной оценки технологических свойств тяжелых фракций этих нефтей как сырья для производства бензинов путем термического и каталитического крекинга, необходимо хорошо знать структурно-групповой состав и свойства среднемолекулярной и тяжелой частей нефтей. При этом необходимо отметить, что при исследовании этих составных частей высокосмолистых сернистых нефтей приходится уже иметь дело не только с углеводородами, но и с гете-роорганическими соединениями, т. е. с соединениями, в состав молекул которых входят, кроме углеводорода и водорода, сера и кислород, а нередко также азот и металлы (N1, Со, Ре, V, Мо, [c.201]

Позднейшие исследования восполняют этот пробел лишь в весьма малой степени. Как видно из табл. 53, элементарный состав фракции 90—91° показывает, что, кроме гептанафтена С,Н14, в нем должны содержаться такн е парафины. Действительно, выше уже было указано, что Харичков при исследовании.соответствующей фракции (т. кип. 90—93°) грозненской нефти получил углеводород состава G,ПJg (изогептан) с т. кин. 90,5—91,5°. Этот же изогептан содержится, вероятно, в бакинской нефти, но вместе с ним, несомненно, есть и гептанафтен. Чтобы изолировать этот нафтен [c.188]

По различным нефтяным фракциям смолы распределены неравномерно в бензиновых фракщшх (т.кип. до 200°) практически нет С. н. в керосиновых фракциях (т. кип. 200—300°) — сотые или десятые доли процента основная масса (до 85% С. п.) содержится в нефтяном остатке после перегонки в масляных дистиллятных фракциях в зависимости от характера нефти содержится от 3—4% до 10—15% и более С. н. Средний мол. вес С. н., выделенных из различных нефтей, колеблется в пределах 550—850 мол. вес смол, выделенных из дистиллятов, различен, однако средний мол. вес всегда выше среднего мол. веса нефтяной фракции, из к-рой эти смолы выделены. Элементарный состав С. н. различных погонов нефти приведен в таблице. [c.468]

Количество углеродных атомов в боковых цепях нафтеновых углеводородов может быть самым разнообразным, от 3—10 в средних до 20—28 в высококипящих фракциях нефти. Высокомолекулярные циклические углеводороды с большим числом углеродных атомов в парафиновых цепях правильнее относитё не к нафтенам, а к смешанным (гибридным) парафино-циклопарафиновым углеводородам. Полициклические нафтены с длинными парафиновыми цепями имеют высокую температуру плавления и поэтому при переработке нефти попадают в состав ггарафинов и, главным образом, церезинов. Очень интересный твердый полиметиленовый углеводород С10Н16 найден в моравской нефти (Чехословакия). Его т. кип. 268 °С, плотность выше единицы (1,07 г см ). Так как он имеет кристаллическую решетку алмаза, то получил название адамантан [c.27]

Для установления индивидуальной природы ароматических углеводородов, входящих в состав бензино-лигроиновой фракций патараширакской нефти, последняя подвергалась дробной перегонке, собраны фракции с т. кип. °С 60—95 95—122 122—150 и 150—200. Для выделения ароматических углеводородов из указанных фракций, они подвергались сульфированию, сульфокислоты разлагались [6]. Выделенные ароматические углеводороды после соответствующей промывки и сушки перегонялись. Собраны фракции, физические показатели которых даны в таблице. [c.57]

Жидкие алканы - это углеводороды с числом атомов углерода от Сз (/кип = 36 °С) до С[8 (/кип = 320 °С), т. е. они входят в состав легкой части нефти (бензинокеросиновые фракции). По [c.74]

УВ одной молекулярной массы и гомологического ряда превращаются в наиболее термодинамически устойчивые изомеры, соответствующие именно этим молекулярной массе и гомологическому ряду. Так, фракция бакинской нефти с /кип = 150 190 С, содержащая моно- и бициклические нафтены состава Сю—Сц, после равновесной изомеризации включала в себя следующие соединения (рис. 120). Моноциклические нафтены Сю перешли главным образом в 1,1,3,5-тетраметилциклогексан, Си — в 1,1,3-триме-тил-5-этилциклогексан бициклические нафтены Сю образовали гранс-декалин, Сц — смесь двух метилдекалннов. Таким образом, состав анализируемых соединений намного упростился, что позволило количественно охарактеризовать анализируемую фракцию. [c.366]

Петролейный эфир — смесь легкокипящнх углеводородов, входящих в состав нефти и продуктов ее переработки. В состав петролейного эфира входят главным образом парафиновые, алициклические и олефиновые углеводороды, имеющие 5 или 6 атомов углерода (пентан, гексан и др.). Температура кипения 35— 70°. В зависимости от условий работы в химических лабораториях применяют различные фракции с т. кип. 30—50, 40—60, 45—70°. Часто в лабораториях эти фракции получают перегонкой легкого продажного бензина. Петролейный эфир применяется в качестве растворителя для жиров, углеводородов, эфирных масел и др. Петролейный эфир огнеопасен, имеет низкую температуру вспышки, легко воспламеняется и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Температура вспышки его около 50" Пределы взрывоопасных концентраций с воздухом нижний— 1, верхний —6 об.%. Повышенные концентрации паров петролейного эфира в воздухе оказывают на организм наркотическое действие. [c.108]

Крекинг нефти. Прямой перегонкой нефти редко удается получить более 20% бензина, между тем потребность народного хозяйства в бензине значительно больше. В связи с этим применяют другой способ переработки нефти — крекинг-процесс. Сущность его состоит в расщеплении длинных молекул высококинящих углеводородов, входящих в состав мазута или керосиновой фракции, на более короткие молекулы низкокипящих углеводородов, образующих бензин. Например, углеводород С12Н2в (т. кип. 216°С) можно расщепить на гексан СеН (т. кип. 69° С) и гексен СеН а (64° С) [c.215]

Бензин небитдагской пефти Центрального района из красноцветной толщи исследовался по несколько отличной методике [3, 4, 5, 6, 7]. Эта нефть из большого куба с колонкой в 20 теоретических тарелок разгонялась на следующие широкие фракции газ, н. к. — 50° 50—150° и 150— 175°. Состав растворенных углеводородных газов был определен фракционировкой на аппарате ЦИАТИМ-51. Погон до 50° непосредственно поступал на точную фракционировку (колонка в 100 теоретических тарелок). Погоны 50—150° и 150—175° предварительно освобождались от ароматических углеводородов хроматографированием на силикагеле марки КСМ. Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции с т. кип. 50—175° по узким фракциям (отбор на колонке в 40 теоретических тарелок) 11сследовалось спектральным и рефрактометрическим методом. Нафтено-иарафиновая часть бензина нефти Центрального Небит-Дага (30—175°) подвергалась фракционировке на колонке. При этом выделялись узкие фракции, кипящие до 150°. Первые И фракций поступали непосредственно на спектральное исследование. Остальные фракции были исследованы спектрально три раза неносредственио после ректификации, после аналитического дегидрирования над платинированным углем с добавкой железа[2] и, частично, после деароматизации полученных катализатов. Аналитическому дегидрированию в этом случае подвергались узкие фракции. [c.237]

Огайская нефть [43], как уже было отмечено в гл. V, по своему составу очень близка к пенсильванской, особенно в низших ее погонах. Высшие фракции, начиная примерно от т. кип. 210° при 760 мм, при вымораживании выделяют парафин, после отделения которого масло приобретает непредельный состав, а именно начиная от С а До j,— состав С Н2п, от С — состав С Н2 2 и, наконец, от Сдз — состав С Н2п—4- Все эти фракции огайской нефти имеют ясно выраженный предельный характер, так что образующие их углеводороды и здесь должны быть отнесены к нафтенам различных рядов. Однако уже простое сопоставление соответствующих фракций показывает, что в отношении непредельности состава огайская нефть заметно превосходит пенсильванскую. [c.201]

Групповой химический состав пентаметилено-парафиновых фракций с т. кип. 150—175° западно-небитдагской акчагыльской нефти [c.248]

В том же образце калифорнийской нефти идентифицирована кислота СцН2о02-тракс-2,2,6-триметилциклогексилуксусная [44]. Исходные кислоты после очистки от нейтральных примесей и фенолов превратили в метиловые эфиры и на колонке типа Подбильняка отобрали погон с т. кип. 130-135 °С при 1,729 кПа. Фракцию, обогащенную эфиром исследуемой кислоты, получили в результате повторных опытов газожидкостной хроматографии на стационарных фазах НПГС и силоксановой жидкости. Нафтеновая кислота, полученная гидролизом этого эфира, была превращена в амид, который после перекристаллизации из гексана плавился при 113-113,5 °С. Состав амида был подтвержден анализом и наличием в его масс-спектре молекулярного иона т/е 183. Амид оптически активен [а]о = + 1,12 0,08 °С из него получена кислота с т. пл. 110,5-111,5 °С. [c.57]