Гексатриаконтановая кислота

Рис. 111-16. Электронные микрофотографии монослоев и-гексатриаконтановой кислоты при 15, 20, 25 и 40 дн/см. Для сравнения показаны также микрофотографии поверхности чистой и коллапсированной пленок [74].

Рис и Кимбалл применили электронную микроскопию к изучению строения мономолекулярных слоев органических длинноценочечных кислот — н. гексатриаконтановой [38, 39], содержащей 36 атомов углерода, и стеариновой [40] — на поверхности воды. Изучалась зависимость между прилагаемым поверхностным давлением, ориентирующим молекулы, и строением монослоя. По достижении определенного давления монослои переносились на коллодиевую подложку (например, извлечением из жидкости стеклянной пластинки, покрытой подложкой, при сохранении постоянного давления), высушивались и оттенялись под углом 15°. Толщина слоя определялась по длине тени. Было непосредственно показано, что молекулы ориентированы вертикально для толщин слоев н-гексатриаконтановой и стеариновой кислот были получены, соответственно, значения около 50 и 25 А, что близко к длине их молекул. При низких поверхностных давлениях монослои представляли собой множество небольших островков неправильной формы, при средних давлениях они сливались в непрерывную фазу (для н. гексатриаконтановой кислоты), [c.217]

Р И с. 344. Электронно-микроскопические фотографии смеси эквимолярного состава поливинилацетата и н-гексатриаконтановой кислоты. [c.536]

Мономолекулярные слои, состоящие из смеси поливинилбензоата и н-гексатриаконтановой кислоты [481, углеводородная цепь которой длиннее, чем в молекуле стеариновой кислоты, дают изотермы, аналогичные вышеописанным изотермам стеариновой кислоты. Область экстраполяции близко соответствует средней величине, найденной для двух компонентов, что свидетельствует о слабом взаимодействии последних в мономолекулярном слое. И в этом случае давление слипания мономолекулярного слоя, равное 52 дин см, ниже анало-1ИЧНОЙ величины для пленок менее прочного соединения, входящего в смесь. [c.539]

Структура пленок, исследовавшаяся методом электронной микроскопии, сильно отличается от описанной выше структуры мономолекулярных слоев смесей поливинилацетата и гексатриаконтановой кислоты. Поверхность пленок представляет собой множество островков разнообразной формы. Отсутствуют фибриллярные образования, отчетливо наблюдавшиеся в случае смеси поливинилацетат — гексатриаконтановая кислота. По-видимому, геометрические формы макромолекул поливинилбензоата в монослое далеки от фибриллярных. Такое предположение подтверждается плохой сжимаемостью и высоким значением давления слипания его монослоев [48]. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология