Электронно-микроскопические фотографии

На рис. III.52 показана электронно-микроскопическая фотография кристаллов поли-L-аланина, полученных путем гетерогенной нолимеризации -аланина N A в ацетонитриле но методу N A [61]. [c.215]

Непосредственно толщину черной углеводородной пленки в водной среде можно определить из электронно-микроскопических фотографий ее поперечного среза 12, 82—84]. С этой целью пленку формируют в среде с тяжелыми металлами, затем перемещают ее в желатиновую капсулу, где после соответствующей обработки фиксируют и замораживают. Далее с помощью ультрамикротома получают поперечные срезы пленки и исследуют их под электронным микроскопом. Наблюдаемые в электронном микроскопе картинки поперечного среза пленки представляют обычно трехслойную структуру, состоящую из двух темных линий, проявляющих полярные области пленки, где адсорбируются тяжелые металлы, и более светлого участка между ними, относящегося к углеводородной части пленки. [c.76]

На рис. 2.11 представлена электронно-микроскопическая фотография ультратонкого среза с частицы порошка ПЭ. Из микрофотографии видно, что поры в ПЭ образованы соприкасающимися шарообразными частицами, т. е. ПЭ имеет пористое строение. Кристаллическая структура ПЭ, полученного в газовой фазе, не отличается от кристаллической структуры ПЭ, полученного в растворителе рентгенограммы ПЭ, полученных обоими способами, идентичны — одинаковый набор колец и равная интенсивность рефлексов (рис. 2.12). [c.82]

Для однозначной трактовки результатов получаемые изображения должны анализироваться в сопоставлении с дифракционными картинами от отдельных зерен, что однако трудно сделать в случае наноструктур. В связи с этим в работе [121] для исследования малых искажений кристаллической решетки применялась методика, предложенная в работе [120], где картины Муара формировали искусственно. При этом использовали специальную сетку из строго параллельных линий, расстояние между которыми было близко к расстоянию между изображениями кристаллографических плоскостей исследуемого наноструктурного материала. Данная специальная сетка была напечатана на прозрачной пленке с использованием компьютера и лазерного принтера и для получения картин Муара накладывалась на электронно-микроскопические фотографии атомных плоскостей нанокристаллов. [c.66]

РИС. 5-1. Б. Электронно-микроскопическая фотография мембран теней двух эритроцитов. полученная методом замораживания — скалывания. На верхней части рисунка видна часть мембраны, прилегающая к цитоплазме. Гладкая область — это липиды видны многочисленные частицы. В ннжней части представлена наружная часть мембраны, которая содержит меньшее количество частиц. Пространство между мембранами заполнено оставшимся льдом. Электронные микрофотографии биологических мембран приведены также на рис. 1-2 1-4 и в дополнении 1-Б (С любезного разрешения [c.340]

Такие фибриллы видны на электронно-микроскопических фотографиях поликарбоната. Фибриллы образуют как бы сетку с ромбообразными ячейками, находящимися в пересекающихся плоскостях. Такое строение и расположение фибрилл определяет рыхлость материала и способность при механических нагрузках к перемещению структурных элементов. [c.110]

Рис. 6.4. Электронно-микроскопическая фотография благородного опала, иа которой видиы концентрические оболочки в шариках кремнезема.

На рис. 125 (см. вклейку в конце книги ) приведена электронно-микроскопическая фотография застудневшей вискозной пленки, подвергнутой ориентации. Отчетливо видно параллельное расположение анизометрических элементов в ориентированной пленке следует сравнить [c.288]

Что же за мотор приводит в движение бактериальные жгутики На представленной выще электронно-микроскопической фотографии виден крючок , прикрепленный к проходящей сквозь клеточную стенку палочке, которая в свою очередь прикреплена к тонкому диску (М-кольцу), погруженному в цитоплазматическую мембрану. Схематически это устройство у грамположительных бактерий показано выще. По-видимому, между М-кольцом и S-кольцом, укрепленным в клеточной стенке, возникает крутящий момент. Данные о наличии в моторе белков типа мышечных отсутствуют, и было высказано предположение о том, что из внутриклеточ- [c.283]

Поверхность металла перед склеиванием часто подвергают специальной обработке. На рис. 111.19 (см. вклейку) показана профилограмма поверхности травленой медной фольги и электронно-микроскопическая фотография этой поверхности видно, что шероховатость металлических поверхностей после обработки оказывается весьма значительной. Количественной характеристикой развитости рельефа поверхности служит показатель доступности — произведение амплитуды иглы профилографа на число колебаний. Показатель доступности изменяется в широких пределах при различных видах обработки поверхности [36]. Ниже приведены показатели доступности для черной жести в зависимости от вида обработки поверхности [c.104]

Рис. 111.26. Электронно-микроскопическая фотография участков раскалывания монокристаллов полиэтилена, подвергнутых обработке ультразвуком в суспензии [12]

Рис. 111.85. Электронно-микроскопическая фотография участка структуры, показанной на рис. 111.89, при большеМ уве-личении. Показан участок поверхности роста [6].

Лапландский диатомит Мурманского совнархоза относится к озерным осадочным породам. Добыча его производится со дна озера в виде темнобурой массы с большим содержанием органических примесей. Последние выжигаются на лапландском диатомитовом заводе при температуре 700° С. По своему химическому составу он наиболее чистый, в среднем содержит 92% кремнезема и 4,5% полуторных окислов. По сравнению с диатомитовы-ми землями других месторождений лапландский диатомит обладает минимальным насыпным весом— 160 г л, с суммарным объемом пор 2,8 см 1г и удельной поверхностью по сорбции азота 54 м г. Средний радиус пор 1000 А. На рис. 1 приведена кривая распределения объема пор по их радиусам, полученная методом ртутной порометрии. Кривая имеет размытый характер. Пористая структура иллюстрируется двумя электронно-микроскопическими фотографиями. Снимки сделаны при увеличении в 8000 раз. На фотографиях видны тонкостенные поры с радиусами в несколько сот ангстрем. На других фотографиях, не помещенных здесь, обнаруживаются и крупные поры с радиусом до 5000 А. Лапландский диатомит по химическому составу и пористости является одним из лучших отечественных диатомитов, но стоимость его очень высокая, в 3—4 раза дороже диатомитов других месторождений. [c.470]

Рис. 4.5. Электронно-микроскопические фотографии полиэтиленовых пленок, полученные в пропускании [9] а — пленка, закристаллизованная под малым напряжением (скрученные ламели) Ь — пленка, закристаллизованная под большим напряжением (нескрученные ламели). Нагрузка прилагалась в вертикальном направлении

Рис. 1.17. Электронно-микроскопические фотографии типичных структур армко-Рв восле ИЯД кручением на разное число оборотов а — N = 1/4 5 — N = 1 в — ЛГ = 5. Светлопольные и темнопольные изображения вместе с дифракционными картинами для различных стадий деформации

Рис. 20. Электронно-микроскопическая фотография первичной частицы продажного силикагеля

Фиг. 115. Электронно-микроскопическая фотография бактериофагов, относящихся к штамму 12 (примерно X 34 ООО).

Большие по размеру поры макропористых ионитов отчетливо видны на электронно-микроскопических фотографиях (рис. 18.6, см. вклейку). Там же для сравнения представлена микрофотография непористого гелиевого ионита. [c.513]

Наиболее ярко способность полимеров к образованию фибрилл проявляется в процессе их холодной вытяжки. На рис. 1.1 показана электронно-микроскопическая фотография тонкой пленки полистирола, подвергнутой одноосному растяжению при комнатной температуре [45]. Из рисунка видно, что растяжение приводит к появлению в образце зоны пластичности необратимо деформированного материала, построенной из фибриллярных элементов диаметром 20—50 нм и ориентированных в направлении действующей силы. [c.12]

Стереомикроскопичес кий метод позволяет определить структуру поверхности исследуемого материала, высоту и ориентацию отдельных аморфных и кристаллических фаз, характер расположения кристаллов и т. п. Электронно-микроскопическая фотография стереоскопической структуры объекта получается фотографированием его под различными углами и последующего совмещения двух снимков в стереоскопе. Для фотографирования определенных участков объекта под различными углами применяют специальные стереопатроны, которые позволяют наклонять препарат п о отношению к оси микроскопа. При рассмотрении двух стерео-микрофотографий в стереокомпараторе можно получить не только качественную пространственную структуру объекта, но и определить размеры отдельных элементов сложного рельефа. [c.133]

Из прямых методов наиболее перспективным является метод электронной микроскопии, дающий детальную статистику распределения пор [30, 93]. Однако обработка электронно-микроскопических фотографий представляет собой весьма трудоемкий процесс. В настоящее время применяется метод изучения шлифов пород под световым микроскопом с применением статистической обработки и построением кривых распределения расстояния между стенками пор [8]. Л.И. Орлов и В.Ф. Малинин [61] предложили изучать специально подготовленную полированную поверхность исследуемой породы под микроскопом путем подсчета с помощью интегратора площади сечения поровых каналов. Оба эти метода очень трудоемки и имеют невысокую разрешающую способность, зависящую от данньЕХ световых микроскопов. [c.68]

Рис. 16. Электронно-микроскопическая фотография лампозон сажи (увел. 10 000 раз)

Представляет интерес исследование таких структур с помощью прямых структурных методовНа рис. 242 ттредставлспы электронно-микроскопические фотографии макропористой и стандартной ионообменных смол, Из рис. 242 а видно, что стандартная смола бессгруктурна, на рис. 242,6 просматриваются пустые пространства — поры (см. стр. УП1). [c.517]

Первые исследования свойств устойчивых черных липидных пленок в водной среде явились хорошим экспериментальным подтверждением гипотезы Даниэлли и Дэвсона согласно которой бимолекулярный липидный слой служит основным структурным элементом биологических мембран. Уже первое сравнение свойств черных пленок и биологических мембран показало их большое сходство. Так, черные углеводородные нленки и биологические мембраны дают подобные электронно-микроскопические фотографии при наблюдении их поперечных срезов (трехслойная структура), имеют близкие значения толш ин, удельной электрической емкости, водной проницаемости и т. д. [c.167]

Как спиральные вирусы, так и пили бактерий могут рассматриваться как одиночные спирали из субъединиц, которые иногда называют спиралями с одним доступным концом. Актиновая нить (рис. 4-7) состоит из двух цепей, построенных из субъединиц эти цепи закручены одна вокруг другой [40], т. е. структура имеет два доступных конца. Жгутики бактерий Е. соН и Salmonella (рис. 4-7, В) можно представить себе как пять цепочек, закрученных вместе вокруг одной и той же оси (одна из цепочек на рисунке для наглядности заштрихована). Те же жгутики можно, однако, рассматривать и как структуры, образованные И параллельными нитями, закрученными в спираль со значительно большим шагом [41]. Жгутики бактерий обладают многими удивительными свойствами (см. дополнение 4-Б). Так, например, на электронно-микроскопических фотографиях они обычно выглядят как надспирали с шагом, равным - 2,5 мкм. О каких особенностях молекулярной упаковки может свидетельствовать этот факт Было бы очень хорошо, если бы читатель подумал и сам решил этот вопрос, но не слишком спешил с ответом. [c.276]

Как движется бактериальный жгутик Отдельные жгутики, к сожалению, слищком малы, чтобы за ними можно было наблюдать при помощи светового микроскопа получить электронно-микроскопическую фотографию функционирующего жгутика также пока не удалось никому. Однако наличие надспиральной структуры дает возможность высказать некоторые предположения о механизме движения этого органа. Поскольку субъединицы жгутика идентичны, в нем может индуцироваться периодическое последовательное сокращение продольных рядов (сначала одного, потом другого и т. д.) . Энергия, необходимая для этого процесса, может поставляться конформационным изменением, индуцируемым в бактериальной клетке у основания жгутика. [c.282]

На базальных концах жгутиков грамотрицательных бактерий имеются два дополнительных кольца. На этой электронно-микроскопической фотографии" показан жгутик Е. oli (контрастирование уранилацетатом). На конце жгутика видны N- и S-кольца. Выше их имеются Р-кольцо (которое служит, вероятно, для прикрепления жгутика к пептидогликановому слою) и L-кольцо (с помощью которого жгутик, по-видимому, прикрепляется к наружной мембране или к липополисахаридному слою) (рис. 5-8). Стрелка указывает место присоединения крючка> к более тонкой части нити. Крючок часто изгибается, принимая форму угольника. [c.283]

РИС. 4-21. А. Схематическое изображение структуры типичного саркомера скелетной-мышцы. Приведенный продольный разрез соответствует электронно-микроскопической фотографии рис. 4-22. Б. Схема, иллюстрирующая расположение толстых и тонких нитей в поперечнополосатой мышце (поперечное сечение). В. Слева электронно-микроскопическая фотография поперечного среза мышцы кролика, обработанной глицерином. В центре кружка можно видеть, что шесть тонких иитей расположены по вершинам шестиугольника вокруг толстой нити. Остальные шесть толстых нитей расположены в вершинах шестиугольника большего размера. Справа поперечный срез-гладкого мышечного волокна. Толстые н тонкие нити расположены неупорядоченно. Видны нити промежуточной толщины, образующие скопления в виде плотных телец -(1), наличие которых является характерной особенностью гладких мышц. [c.319]

Химические исследования миозина показали, что индуцируемая актином АТРазная активность локализована в его головках . На электронно-микроскопических фотографиях нередко видно, что головки мио- [c.324]

Как в миелине, так н в наружных члениках палочек сетчатки на электронно-микроскопических фотографиях видны близко прилегающие друг к другу пары таких мембран, суммарная толщина которых составляет 18 нм Аналогичные структуры можно наблюдать при помощи электронного микроскопа после окраски и фиксации фосфолипидов, находящих1Ся в ламеллярной жидкокристаллической фазе Для корректной интерпретации этих результатов необходимо ответить еще [c.339]

Другой важный компонент мембрат эритроцитов — это гликопротеид с мол. весом 100 ООО, который сравнительно прочно закреплен В нутри мембраны и имеет углеводные цепи, выступающие в окружающий раствор [29]. На электронно-микроскопических фотографиях поверхностей мембранного бислоя, полученных методом замораживания— скалывания (рис. 5-1,5), видно, что в мембране на площади [c.353]

Рис. 6.7. Электронно-микроскопическая фотография одной из пленок камня Слокума.

Рассмотрим теперь возможность объяснить кинетику нолидиснерс-ностью зерен или неоднородностью поверхности. Г. К. Боресков и Л. А. Касаткина нашли, что их данные но обмену МпОг ка1 с наром, так и с газообразным кислородом описываются уравнением (1) с одной и той же константой а==23, не зависящей от температуры. Это является аргументом и пользу механизма, предполагающего диффузию в полпдиспсрсном теле судя но электронно-микроскопической фотографии образца МпОг, приведенной в монографии С. 3.Рогинского ([18], рис. 13), полидисперспость действительно имеет место. Однако подобная трактовка имеет и ряд трудностей. Спектр дисперсности должен быть очень широким при [c.260]

Рис. 111.98. Электронно-микроскопические фотографии (получены по методу реплик) кристаллов, образовавшихся при полимеризации этилена из газовой фазы в присутствии Т1С1з—А1С1Е12 в качестве катализатора [20] а — волокнистые кристаллы между комками на поверхности катализатора б — реплика, снятая при сохранении формы катализатора.

На электронно-микроскопических фотографиях решеткинского диатомита (рис. 4) различаются мелкие поры радиусами 100—200 А, расположенные вокруг относительно крупных пор с радиусами 800—1000 А. Иногда крупные поры концентрируются по 3—5 вместе. Окружающие их мелкие поры расположены в гнездах шестиугольников. На другой фотографии видны еще более крупные поры радиусом порядка 8000 А. Решеткинский диатомит содержит значительное количество полуторных окислов (12%) и 78% кремнезема. [c.475]

Рис. 15. Электронно-микроскопическая фотография кол.чоидного кремнезе.ма Людокс . Большие черные кружки (частицы латекса диа.метром 2К0, ч >.) прицелены для сравнения

А. Иглы кристаллов при малом увеличении (Х400) эти иглы в свою очередь состоят из чрезвычайно большого числа очень маленьких палочек, типа представленных на фиг. Б Б. Электронно-микроскопическая фотография (X 35 ООО) палочек, составляющих кристаллы вируса. Палочки образуют пучки когда эти пучки станут достаточно большими, они букут выглядеть как иглы на фиг. Л. [c.247]

А. При малом увеличении (примерноX550). Б. При очень большом увеличении (примерно Х57 ООО), электронно-микроскопическая фотография. [c.247]

Рабинович [268] высказал предположение о существовании двухслойной структуры, состоящей из двух мономолекулярных слоев пигмента, один из которых принадлежит системе I, а другой системе II (фиг. 135). Хлорофилл системы I связан с липидным слое м и поэтому не флуоресцирует хлорофилл системы II (Хл. а 670) находится в гидрофильном белковом слое и способен флуоресцировать. Реакционные центры фотосинтетических единиц в этих двух слоях связаны между собой через цитохромы >6 и /. Предполагается, кроме того, что слои хлорофилла находятся на поверхности сферических единиц (фиг. 138). Это предположение основано, во-первых, на данных по электронной микроскопии тонких срезов, которые свидетельствуют о наличии чередующихся слоев (ламелл) с более гидрофильными и более гидрофобными свойствами, и, во-вторых, на данных, позволивших обнаружить гранулярную структуру в разрушенных хлоропластах. К сожалению, по электронно-микроскопическим фотографиям нельзя делать никаких заключений о местонахождении хлорофилла. Данные, полученные Годхиром при помощи оптических методов, показывают, что хлорофилл образует ламеллы толщиной меньше 1 нм (толщина белковых и липидных слоев составляет около 3—5 нм). Это согласуется с предположением о существовании мономолекулярного слоя. Высокая эффективность использования квантов при низкой интенсивности света означает, что если действительно имеются два типа фотосинтетических единиц, то между ними должна существовать эффективная связь. На такую возможность указывает обнаруженное Майерсом и Френчем [240] довольно значительное время жизни промежуточных соединений. Разделение окисленных и восстановленных продуктов в двух слоях должно эффективно препятствовать протеканию быстрых обратных реакций. [c.283]

Реальные системы значительно отличаются от идеальных моделей, во-первых, за счет полидисперсности микроглобул — неоднородности частиц полимерной фазы по размерам, во-вторых, за счет различной геометрии частиц и их нерегулярного пространственного расположения, поскольку микроглобулы могут быть удалены друг от друга или, наоборот, могут образовывать кластеры — агрегаты микроглобул, связанных ковалентными связями за счет взаимного проникновения цепей в процессе сополимеризации. Это наглядно видно на электронно-микроскопических фотографиях гетеропористых полиэлектролитов [64, 95]. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология