Стеклянные трубки для определения уровня жидкостей

Для определения веса капли пользуются сталагмометром, который представляет собой стеклянную трубку с расширением посредине, заканчивающуюся внизу капилляром (рис. II.2). Трубка обычно имеет горизонтальную коленчатую часть, в которую впаян капилляр для того, чтобы жидкость капала медленнее. Расширенная часть трубки ограничена двумя метками. Для измерения поверхностного натяжения в сталагмометр засасывают исследуемую жидкость выше верхней метки когда уровень жидкости опустится до верхней метки, начинают считать число капель п жидкости, вытекающей из трубки, до тех пор, пока уровень жидкости не достигнет нижней метки. Если известны объем расширенной части сталагмометра V и плотность жидкости р, то вес капли д можно вычислить по формуле [c.67]

При определении горизонтальности пользуются линейкой и нивелиром или гидростатическим уровнем. Гидростатический уровень состоит из двух сообщающихся сосудов, соединенных резиновыми шлангами и заполненных подкрашенной жидкостью. Сосудами служат стеклянные трубки, на которые нанесены шкалы с делениями. Горизонтальность обеспечивается при равенстве столбов жидкости в трубках. Гидростатический уровень позволяет наметить горизонтальную линию, определить различие в высоте двух частей машины или двух половинок фундамента, наметить необходимый уклон трубопровода и т. д. [c.133]

Пипетка (рис. 5) служит для отбора проб жидкости строго определенного объема. Это стеклянная трубка с оттянутым концом и часто с расширением посередине. На пипетке указан объем, соответствующий заполнению ее до метки. Для заполнения пипетки нижний конец ее опускают в жидкость, верхний берут в рот и втягивают жидкость до тех пор, пока уровень ее не окажется выше метки, тогда быстро зажимают верхнее отверстие пипетки указательным пальцем. При работе с ядовитыми и едкими жидкостями набирать их в пипетку следует только с помощью резиновой груши. Понемногу отпуская указательный палец, дают жидкости вытечь до [c.23]

До начала опыта боковой вентиль-сборник 8 с помощью ртутного пресса заполняют ртутью до тех пор, пока она не покажется из отверстия вкладыша 9. Затем закрывают вентиль 8 и через верхний вентиль заполняют газом стеклянную трубку. Далее измеряют объем газа (по уровню ртути в трубке) и его давление. Затем открывают вентиль 8 и выдавливают в него весь газ, подавая ртуть из пресса через нижний капилляр. Снова закрывают вентиль 8, доводят давление в трубке до первоначального и измеряют уровень ртути. По разности уровней, давлению и температуре нетрудно определить количество газа, находящегося в вентиле-сборнике. Затем выпускают остатки газа из трубки, вывинчивают верхний вентиль и медицинским шприцем через канал вкладыша вводят в трубку. определенное количество жидкости. Ставят на место вентиль и удаляют из установки воздух, поднимая жидкость до верха трубки 2. Газ из вентиля 8 [c.285]

Простейший осмометр (рис. 45) состоит из стеклянной (лучше всего градуированной) трубки, расширенный конец которой плотно закрыт полупроницаемой пленкой, состоящей, например, из животной ткани или специально обработанной пленки высокомолекулярного вещества (целлофана). В трубку наливают какой-либо раствор, например, раствор сахара в воде. Отметив уровень жидкости в трубке, ее погружают в сосуд с растворителем (в данном случае водой) на такую глубину, чтобы уровни жидкостей в обоих сосудах совпали. Через некоторое вр емя уровень жидкости в трубке поднимается и достигает некоторой определенной высоты (й). Подъем жидкости в трубке свидетельствует об осмосе. [c.190]

На практике невозможно получить стеклянную трубку равного сечения по всей длине, а также при наполнении манометра не всегда удается точно довести уровень жидкости до нулевой отметки и, наконец, количество жидкости может измениться от испарения или частичного выбрасывания. Поэтому для определения высоты столба жидкости необходимо делать два отсчета снижения в одном колене, подъема в другом и суммировать замеренные величины. [c.175]

Прибор, изображенный на рис. 72,6, предложил Б. А. Догадкин. Устройство прибора попятно из рисунка. При работе этот прибор должен быть установлен в вертикальном положении. После этого через верхний шарик в прибор наливают столько жидкости, чтобы уровень ее находился немного ниже верхнего деления градуированной части трубки. Пластинку набухающего вещества подвешивают на тонкой проволоке к стеклянному крючку в пробке прибора. Пробку вставляют в гнездо и поворачивают ее таким образом, чтобы отверстия в пробке и в гнезде совпали, т. е. прибор был сообщен с атмосферой. Отмечают уровень жидкости в градуированной трубке и, вдувая воздух через резиновую трубку в правой части прибора (на рисунке не показана), перемещают жидкость из нижнего шарика в верхний так, чтобы она полностью покрывала пластинку набухающего вещества. После этого кран закрывают и поворотом пробки прибор изолируют от атмосферы. Через определенный промежуток времени производят измерение объема поглощенной жидкости. Для этой цели, поворачивая пробку и открывая кран, вновь сообщают прибор с атмосферой, спускают жидкость и отмечают ее уровень в градуированной трубке. Затем снова заполняют жидкостью верхний шарик и дают пластинке набухать. Так поступают в течение 5—6 час., пока набухание не прекратится. [c.236]

Положение монтируемого оборудования по вертикали и горизонтали проверяют уровнями. Стеклянная трубка уровня заполнена окрашенной или бесцветной жидкостью и укреплена в металлическом корпусе. Нижняя часть корпуса имеет паз в виде угла, позволяющий точно устанавливать уровень при определении горизонтальности валов. Из стеклянной трубки уровня удален весь воздух, за исключением небольшого пузырька. Этот пузырек перемещается вдоль трубки в зависимости от ее положения в горизонтальной плоскости. На наружной части стеклянной трубки выпуклой формы нанесены деления, дающие возможность производить отсчеты наклона по отношению к горизонтальной плоскости. При монтаже особенно ответственных машин (например, компрессоров) целесообразно применять уровни, в которых можно регулировать подъем и опускание одного конца, стеклянной трубки по отношению к подставке при помощи микрометрического винта. Микрометрическим винтом можно определить наклон поверхности, на которой установлен уровень, и величину подкладки, необходимой для выравнивания поверхности в горизонтальном положении. Уровень имеет градуировку 0,1 мм на 1 м длины. Толщина подкладки под выверяемое оборудование определяется умножением показания микрометрического винта в миллиметрах (после приведения пузырька уровня в нулевое положение) на расстояние в метрах от места приложения [c.197]

Пипетки (рис. 12) предназначены для переноса определенного объема жидкости из одного сосуда в другой. При объемно-аналитических определениях применяются пипетки Мора, представляю щие собой стеклянную трубку с оттянутым концом и рас ширением в средней части. На верхней части пипетки имеется круговая метка. Пипетки Мора рассчитаны на определенный объем. Кроме пипеток Мора имеются градуированные пипетки, предназначенные для отмеривания различных объемов жидкости. При наполнении пипеток жидкостью нижний конец пипетки опускают в жидкость, а верхний берут в рот и засасывают жидкость в пипетку до уровня немного выше метки, чтобы затем, осторожно выливая раствор, довести его уровень до метки. [c.68]

Определение растворимости твердого вещества проводят в специальных сосудах с мешалками. Предварительно исследуемую твердую фазу истирают в возможно более тонкий порошок (см. разд. 7.1) и переносят в стеклянный сосуд 5 (рис. 179, а) чер>ез горло 4 при помощи воронки или через отросток 2. Затем в сосуд наливают растворитель на 2/3 объема, вставляют мешалку/с колоколом 6, заливают в карман 3 затворную жидкость, не взаимодействующую с растворителем и не растворяющую его пары, и помещают сосуд с мешалкой в термостат (см. разд. 5.10) с необходимой постоянной температурой, допустимые колебания которой не должны превышать 0,05 °С. Присоединяют стеклянную ось мешалки при помощи резиновой трубки к оси электродвигателя с регулируемым числом оборотов. Резиновая трубка должна быть достаточно толстой, чтобы не перекручиваться во время работы мешалки, а оси мешалки и двигателя сдвигают почти вплотную. Контрольный термометр располагают в термостате рядом с сосудом, который опускают в термостатную жидкость настолько, чтобы уровень жидкости в сосуде находился под уровнем жидкости в термостате. Закончив эти операции, включают электродвигатель и регулируют число оборотов мешалки. Скорость ее вращения устанавливают такой, чтобы жидкость в сосуде не разбрызгивалась, большая часть твердой фазы находилась во взвешенном состоянии, а колокол 6 мешалки при вращении не касался стенок кармана 3 и горла 4. [c.341]

Ход определения. Из средней пробы измельченного силоса отвешивают 20 г, помещают их в коническую колбу и заливают 200 мл дистиллированной воды. Восковым карандашом отмечают уровень жидкости в колбе. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены две изогнутые стеклянные трубки. Одна, доходящая почти до дна колбы, соединяет ее с парообразователем, другая (короткая)—с холодильником. К последнему подставляют приемную колбу или стакан на 750 мл. Для поддержания атмосферного давления в пробку парообразователя вставляют длинную трубку, почти доходящую до дна (рис. 23). [c.280]

Пример 9.3. Определение молекулярного веса вещества по методу ртутной колонки. Химик выделил вещество в виде желтой маслянистой жидкости. Путем анализа он установил, что эта жидкость содержит только водород и серу по количеству воды, образовавшейся при сгорании этого вещества, удалось установить, что в состав изучаемого вещества входит приблизительно 3% водорода и 97 % серы. Для определения молекулярного веса была изготовлена очень небольшая стеклянная ампула ее взвесили, наполнили полученной маслянистой жидкостью и снова взвесили разность результатов взвешивания, представляющая собой вес жидкости, оказалась равной 0,0302 г. Затем жидкость из ампулы ввели в эвакуированное пространство над ртутью в трубке, как показано на рис. 9.3. После полного испарения жидкости уровень ртути в трубке понизился на 118 мм по сравнению с первоначальной отметкой. Температура трубки была равна 30 °С. Объем газовой фазы над ртутью в конце опыта составлял 73,2 мл. Определите молекулярный вес и формулу вещества. [c.283]

Подготовленный, как описано выше, прибор помещают в термостат (25° 0,02° С, или еще более точное термостатирование) и сильно встряхивают в течение 1 ч. При работе с катализаторами, нанесенными на носители, насыщение водородом в большинстве случаев происходит быстро, а при работе с окисью платины или с окисью палладия на это может потребоваться несколько часов. Встряхивание должно быть настолько сильным, чтобы о верхнюю стенку ванны патрубка 5 сильно ударялись не только капли растворителя, но и частицы катализатора. Быстрым поворачиванием крана /< выравнивают избыточное давление водорода и только теперь наполняют трубку 8 предварительно точно измеренным количеством абсолютного этилового спирта (ч. д. а.), служащего манометрической жидкостью, и осторожно выпускают спирт в капиллярные трубки через шлиф /0. Если прибор хорошо собран и жидкость впускают осторожно, пузырьки газа в капиллярах не появляются. Затем еще раз быстро открывают и закрывают кран /3 так, чтобы измерительные капилляры б заполнились немного выше метки 15 см. После этого точно устанавливают уровень н идкости, отбирая часть ее из манометрической трубки 8 при помощи жгутика из ваты. После этого нельзя уже допускать больших отклонений давления по сравнению с атмосферным. Убедившись, что это достигнуто, поворачивают трубку 8 на 180°, разъединяя ее таким образом с капиллярами 9. Для большей герметичности в трубку 8 наливают ртуть, так как спирт медленно растворяет апиезоновую замазку. По этой же причине краны в описанном здесь приборе отличаются от приведенных в оригинальной работе. При эвакуировании прибора через трехходовой кран /2 для удаления налитого ранее спирта, частично растворившаяся в спирте смазка засоряет кран, а соединение в шлифе становится менее герметичным. По окончании определения трубку 8 вынимают из шлифа, не нагибая прибор, и дают ртути и спирту стечь в подставленную стеклянную чашку. Затем поворачивают трехходовой кран /2 на 90° так, чтобы сосуды для гидрирования больше не сообщались, после чего прибор можно использовать в качестве дифференциального манометра. Под конец проверяют постоянство давления. [c.285]

Хорошо сконструированная цельностеклянная колонка с ситчатыми тарелками была разработана Ольдершоу [87]. Колонка состоит из ряда ситчатых стеклянных тарелок, впаянных в трубку. Ках<дая тарелка снабжена сливным стаканом для того, чтобы направлять поток флегмы и поддерживать определенный уровень жидкости на тарелке, а также сливной трубкой для того, чтобы подводить флегму к нижележащей тарелке. Детали устройства тарелки и всей ректифицирующей части показаны на рис. 20. [c.191]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 1П.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен-ный порошок насыпают высотой в 0,5 см, затем плотно спрессовывают плунжером и покрывают кружком фильтровальной бумаги. Операцию введения и спрессовывания порошка повторяют трижды, каждый раз удаляя верхний кружочек фильтровальной бумаги. Затем сверху на поверхность порошка помещают платиновый диск и стеклянную с выемкой трубочку, диаметр которой меньше, чем у основной трубочки. Далее верхний конец основной трубки закрывают резиновой пробкой с вставленной в нее трубочкой, а из нижнего конца трубки удаляют пробку и фильтровальную бумагу. Жидкость вводят через стеклянную трубочку в верхней пробке и устанавливают время, необходимое для ее протекания через колонку, заполненную порошком. [c.181]

Удобно измерять степень набухания в приборе Догадкина [97] (рис. 7.11). Прибор устанавливают в вертикальное положение и через пробку 1 в верхнем шарике при открытохМ кране 2 в правой части наливают столько жидкости, чтобы она немного не доходила до верхнего деления градуированной трубки 5. Взвешенный исследуемый образец подвешивают па тонкой проволоке к стеклянному крючку 4, припаянному к дну пробки. Пробку вставляют в гнездо таким образом, чтобы отверстия в пробке и гнезде совпали (прибор соединен с атмосферой). Отмечают уровень жидкости в трубке и, вдувая воздух через крап 2, перемещают жидкость из нижнего шарика в верхний так, чтобы образец полностью покрылся жидкостью, и закрывают кран. Через определенные промежутки времени, поворачивая пробку и открывая кран, спускают жидкость [c.296]

Методь измерения перепадов давлений чрезвычайно разнообразны по степени точности и по конструкции измерительного прибора. В тех случаях, когда измеряемый перепад не превосходит нескольких десятков сантиметров столба жидкости, а общее давление невелико, применяют обычные толстостенные стеклянные капилляры и ведут непосредственное наблюдение за уровнем жидкости. Нередко употребляют (для более высоких давлений) специальные сорта стекла. Х<ртя очень узкие стеклянные капилляры способны выдержать большие давления, применить их для изготовления колен манометра нельзя, так как вследствие капиллярных явлений показания искажаются. Более широкие трубки непрочны. Кроме того, очень нелегко соединить стекло с металлом, уплотнить места соединений и т. д. Поэтому наиболее удобны, хотя и не так просты, косвенные методы определения уровня жидкости в коленах манометра. Если жидкость неэлеКтропро-водна, ее уровень в закрытом сосуде можно определить, измерив сопротивление платиновой проволоки, подогреваемой током до определенной температуры и включенной в цепь моста. Проволока, соприкасаясь с жидкостью, охлаждается, и сопротивление ее резко изменяется, что вызывает разбалан-сировку моста. [c.171]

Анализируемый раствор помещают в колбу для титрования и нагревают до 60—80° при механическом перемешивании. Из бюретки добавляют раствор азотнокислого серебра (записывают добавленные объемы). Для определения активности раствора отбирают пробы в счетчик при помощи шприца. Необходимо следить за тем, чтобы при всех измерениях уровень жидкости был на одинаковой высоте. Пористая стеклянная пластинка в отсасывающей трубке не позволяет проходить частицам хлористого серебра. После измерения жидкость вновь возвращается в реакционную колбу. Дают следующую порцию раствора азотнокислого серебра и вновь определяют скорость счета. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет по крайней мере двух опытов, в которых превзойдено значение точки эквивалентности. Строят кривую скорость счета — количество Добавленного раствора азотнокислого серебра, по которой находят количество AgNOз, нужное для осаждения хлор-ионов. Рассчитывают содержание хлор-ионов. [c.330]

Ход определения. Только что извлеченной из водоема водой ополаскивают мерную колбу на 200 мл и ее пробку, затем, опустив стеклянный наконечник резиновой трубки, надетой на кран батометра, до дна колбы, наполняют ее водой, не допуская при этом появления пузырьков воздуха. Если проба воды была взята с поверхности водоема сосудом, то наполнение колбы производится при помощи резиновой трубки по принципу сифона. После наполнения колбы уровень воды в ней уточняется при помощи пипетки на 5—10 мл, т. е. доводится до метки. Затем в колбу пипеткой приливают 2 мл раствора фенолфталеина, закрывают ее резиновой пробкой и содержимое перемешивают, опрокидывая колбу (не встряхивая). Если при этом вода примет розовую окраску, отмечают, что СОг нет, и приступают к определению содержания в воде СОз в той же колбе. Если вода после прибавления фенолфталеина остается бесцветной, то следует приступить к определению СОг. Для этого с резиновой трубки микробюретки снимают зажим, погружают стеклянный наконечник в склянку с раствором ЫэгСОз, и втягивают его ртом через верхний конец в бюретку. Набрав полную бюретку (без пузырьков), быстро закрывают пальцем верхний ее конец и снова надевают на резиновую трубочку зажим так, чтобы наконечник бюретки, после того как верхний конец ее будет открыт, не пропускал раствор. Установив уровень жидкости на нуль бюретки, титруют по каплям исследуемую воду в колбе, перемешивая ее после каждой небольшой порции добавляемого раствора. [c.34]

Газ подводится в газовые часы через патрубок 5 по внутренней трубке 6 он входит в цилиндрическую, камеру 12. Отсюда газ поступает и заполняет ту из камер 4, соединительное отверстие которой находится под водой. Своим давлением на стенки камеры газ заставляет барабае 1 повернуться по часовой стрелке, вследствие чего из-под воды выходит второе отверстие камеры, которое соединяет ее с пространством между вращающимся барабаном и внешним кожухом. Через это отверстие газ по внешней трубке 7 выводится из газовых часов. Газ, последовательно заполняя все четыре камеры, заставляет барабан непрерывно совершать вращательное движение. Вращение барабана передается движущимся по циферблату стрелкам, соединенным с осью барабана при помощи зубчатых колес. Через газовые часы при каждом обороте проходит определенный объем газа. Число оборотов барабана при помощи специального счетчика переводится в объемные величины (литры, кубические метры). В качестве жидкого наполнителя в газовых часах (мокрых газометрах) обычно применяется вода, к которой иногда прибавляют (для понижения температуры замерзания воды) глицерин, хлористый магний или другие вещества. Однако эти добавки к воде вредны, так как они ускоряют коррозию металла. Замена воды в газовых часах трансформаторным маслом или другими специальными маслами, хотя и устраняет явление коррозии, о, вследствие своей вязкости, вызывает более сильную потерю давления газа, чем это имеет место при использовании воды. Пользуясь газовыми часами, следует систематически отмечать показания термометра и. манометра для последующего приведения объема газа к 0° и 760 мм рт. ст. Газовые часы требуют аккуратного обращения с ними и тщательного ухода. Время от времени необходимо производить их проверку. Для этой цели впускной кран газовых часов присоединяют к калибрированному газометру, наполненному воздухом, а выпускной кран — к газометру, наполненному водой. Выпустив определенный объем воздуха в атмосферу и доведя большую стрелку газовых часов до нулевого положения, соединяют прибор с газометром, наполненным водой, к спускному крану которого подставляют сухую мерную колбу. Пропускают ток воздуха и, когда уровень воды в колбе точно дойдет до метки на шейке ее, отмечают показание газовых часов. Таким образом проверяют градуировку всей шкалы прибора. Следует помнить, что газовыми часами нельзя пользоваться в случае газов, реагирующих либо с материалом, из которого изготовлен барабан, либо с жидкостью, наполняющей его. В этих условиях для измерения больших объемов газа применяют стеклянные реометры. [c.91]

Бюретки. Бюретки служат для измерения точных объемов взаи модействующих растворов с целью определения их концентраций. Это длинные стеклянные трубки, калиброванные на миллилитры и их доли (рис. 28). Они заканчиваются стеклянным краном или оливой, на которую надевают резиновую трубку со стеклянным наконечником. На резиновую трубку надевают металлический зажим или же вставляют в ее просвет стеклянный шарик. Наиболее употребительны бюретки вместимостью 25 и 50 мл. Бюретки вместимостью менее 10 мл, разделенные на сотые доли миллилитров, называют микробюретками. Объем прозрачных растворов отсчи тывают по нижней части мениска, а темных — по верхней части мениска. Чистую бюретку 2—3 раза ополаскивают раствором, с которым будут работать. Пользуясь вороикой, бюретку заполняют раствором выше нулевого деления. Затем проверяют нет ли в нО сике пузырьков воздуха. Пузырьки легко удаляются, если стеклянный носик приподнимают и дают раствору его заполнить. После этого устанавливают уровень жидкости на нулевом делении. Жидкость из бюретки выпускают медленно. При отсчете объема глаз должен находится на уровне мениска. [c.222]

После удаления изоляции проверяют при помощи водяного уровня и отвеса отклонение верхней колонны от вертикальности. Проверяют следующим образом. В резиновый шланг длиной 10—12 м и внутренним диаметром 10—15 мм вставляют с обеих сторон стеклянные трубки длиной по 300—400 мм каждая. В шланг наливают подкрашенную воду до тех пор, пока она не заполнит до половины оба стекла, сведенные вместе. Для удобства отсчета на стекла наклеивают узкие полоски миллиметровой бумаги. На зигах нескольких тарелок размечают и нумеруют 6—8 точек. Размечать точки следует так, чтооы каждая точка имела диаметрально противоположную. Подводят уровень к одной точке и, регулируя другим концом, устанавливают так, чтобы граница мениска жидкости находилась между зигами. Если колонна установлена вертикально, то жидкость во втором стекле также расположится на середине между зигами. При уклоне колонны разность в уровне позволяет судить о величине перекоса. Так же проверяют отклонение и по другим точкам, после чего данные замера записывают. Аналогично замеряют отклонение и других тарелок в сходных точках. Результаты замеров должны быть примерно одинаковы. На рис. 84 показано определение вертикальности верхней колонны. Разница в уровнях показывает, что колонна наклонена вправо и сторона А распо ложена выше стороны В на к мм. Величина перекоса /г не более [c.257]

Наиболее простым способом определения азота В очень малых количествах исследуемого вещества является определение его в виде аммиака после предварительного разложения органического вещества (метод Кьельдаля). Методы определения 0,5—5 аммиака, часто применяемые в настоящее время при исследованиях обмена веществ при испытании промышленных газов на содержание в них алифатических и ароматических азотсодержащих соединений основаны на способе Линдер-штром-Ланга и Холтера Вещество разлагают при 250—300° С серной кислотой, сульфатом калия и селенитом меди Полученный раствор переносят в сосуд, внутренние стенки которого покрыты парафином или силиконом, и осторожно, не перемешивая, приливают под уровень жидкости щелочь. Над реакционным сосудом находится другой сосуд, содержащий титрованную серную кислоту и индикатор метиловый красный. Слои перемешивают, наклоняя первый сосуд. Для ускорения диффузии аммиака в кислоту нагревают сосуд до 37° С и в заключение титруют избыток кислоты щелочью из ультрамикробюретки. Предложено также отгонять аммиак из тонкой стеклянной трубки, покрытой гидрофобным веществом, в приемник, содержащий первичный фосфат калия, и титровать поглотительный раствор соляной кислотой в присутствии индикатора бромкрезолового красного [c.253]

Скорость осаждения определяется в обычном мерном цилиндре емкостью 0,25—0,5 л или в стеклянной закрытой снизу градуированной трубке диаметром 40—50 мм. Цилиндр или трубку закрывают сверху пробкой, суспензию тщательно перемешивают, многократно переворачивая цилиндр, затем цилиндр ставят, а трубку закрепляют в штативе вертикально и одновременно с моментом начала отстаивания включают секундомер. Через определенные промежутки времени фиксируют уровень границы осаждающейся твердой фазы. После окончания осаждения строят кривую осаждения в координатах Н— ос где Н — высота осветленной части жидкости, а Тоо — время. В первый период времени, если суспензия не очень концентрирована, осаждение идет с постоянной скоростью. Если суспензия поли-дисперсиа, то необходимо определять две скорости осаждения по верхнему уровню границы раздела (как в первом случае) и по наиболее грубой фракции. Скорость осаждения по верхнему уровню границы раздела определяет, как и в случае монодисперсных суспензий, целесообразность сгущения суспензии перед фильтрованием. Скорость осаждения грубой фракции характеризует возможность использования для разделения суспензий фильтров с обратным или перпендикулярным направлением движения фильтрата к направлению действия силы тяЗке-сти. Сложность определения скорости осаждения грубой фрак-дии состоит в том, что суспензии часто бывают интенсивно окрашены, и если границу уровня осаждающейся сплошным слоем твердой фазы можно зафиксировать с помощью подсвечивания с обратной стороны цилиндра или трубки, то скорость осажде- [c.197]

Ход определения. Вымытые корни сахарной свеклы разрезают пополам, одну половину отбрасывают или испо-пьвуют для определения гнили, а другую в зависимости от величины корней истирают на терке полностью или до половины, т. е. берут 7г или Д часть корня. Полученную массу тщательно перемешивают, 26 г этой массы взвешивают в стеклянном стакане. Затем навеску количественно переводят в специальную дигестионпую колбу на 201,5 мл, приливают 7 мл раствора ацетата свинца и горячую воду (60—70° С) примерно на /5 объема колбы. После этого содержимое колбы перемешивают и помещают в водяную баню при температуре 80— 85° С и выдерживают 30 мин, периодически взбалтывая. Температуру в бане поддерживают на уровне 75° С. По истечении 30 мин колбу вынимают из бани, и, вращая ее между ладонями, удаляют из раствора воздух. Образовавшуюся пену удаляют, прибавляя несколько капель серного эфира. Затем к содержимому колбы приливают горячую воду с таким расчетом, чтобы уровень ее не доходил до метки на 0,5—0,7 мл. После этого колбу опять помещают в баню и проводят дигестию еще 15 мин, снова удаляют воздух и пену, охлаждают до 20° С, объем жидкости доводят до метки, хорошо перемешивают, фильтруют н поляризуют в трубке длиной 400 или 200 мм (в последнем случае показания поляриметра удваивают). Полученная величина дает содержание сахара в свекле в процентах. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология