Диаллиловый эфир, пиролиз

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

Описанный способ получения акролеина является в настоящее время наилучшим и наиболее дешевым. Ранее акролеин получали пиролизом диаллилового эфира, образующегося в качестве побочного продукта при получении аллилового спирта из хлористого аллила [11] [c.179]

Акролеин может быть получен пиролизом диаллилового эфира [c.312]

Метод получения акролеина пиролизом диаллилового эфира (побочного продукта при получении аллилового спирта из хлористого аллила, см. ч. II) не получил распространения, так как оказалось, что выгоднее, наоборот, получать аллиловый спирт из акролеина. [c.312]

При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом [c.174]

Получение акролеина в результате пиролиза при 500—550 °С диаллилового эфира, являющегося промежуточным пррдуктом синтеза аллилового спирта из аллилхлорида [8—10], ограничилось только пилотной установкой мопщостью 100 т/год, которая работала на фирме Shell в 1946—1948 гг. [c.91]

Дпаллиловый эфир, получающийся в качестве побочного продукта нри гидролизе, можно в определенных условиях перевести гидратацией обратно в аллиловый спирт. Пиролиз диаллилового эфира при. 520 и 2,1 ат приводит к получению акролеина с 90%-пым выходом [35]. [c.372]

Из ненасыщенных альдегидов наибольшее значение имеют акролеин и кротоновый альдегид. Акролеин может быть получен (см. стр. 311) альдольной конденсацией формальдегида с ацетальдегидом, пиролизом диаллилового эфира. В последнее время его получают прямым окислением пропилена При 280—300 °С. Кротоновый альдегид получают альдольной конденсацией ацетальдегида. [c.299]

Его можно также получать различными способами из исходных продуктов нефтяного происхождения, например при конденсации уксусного альдегида и формальдегида (см. стр. 287), прямым окислением пропилена (гл. VIII) и ок слением аллилового спирта. В настоящее время одна из американских фирм производит его пиролизом диаллилового эфира при 520°СиЗ атм [31] [c.292]