Гидролиз хлористого аллила

Как ясно из изложенного, гидролиз хлорпроизводных с замещением атома хлора осуществляют в избытке воды при помощи соды (получение спиртов) или едкого натра (синтез фенолов). В зависимости от реакционной способности хлорпроизводных процесс проводят при температуре от 120—125°С (гидролиз хлористого аллила) до 300—350°С (гидролиз хлорбензола). Очевидно, что для поддержания смеси в жидком состоянии требуется давление от 0,5—1 до 10 МПа. В этих условиях время контакта изменяется от нескольких минут до 20—30 мин. [c.178]

Рис. 179. Схема установки получения аллилового спирта гидролизом хлористого аллила.

Гидролиз хлористого аллила [c.109]

Зависимость г ыхода диаллилового эфира от концентрации щелочи при гидролизе хлористого аллила в аллиловый сиирт [c.371]

Результаты опытов по гидролизу хлористого аллила в аллиловый сиирт на полузаводской установке [c.371]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Темп. кип. 96,7° С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (стр. 107), с другой — этиленовым углеводородам (стр. 68) при окислении по месту двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (стр. 124). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила (стр. 99) при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.119]

Хлористый аллил из емкости для хранения поступает в гидролизер 7, где он диспергируется в быстро циркулирующем потоке (рис. .21). Гидролизер представляет собой вертикальный аппарат, обеспечивающий требуемую продолжительность (около 20 мин.) реакции гидролиза хлористого аллила до аллилового спирта. [c.285]

Гидролиз хлористого аллила в аллиловый спирт проводится либо в щелочной, либо в кислой среде (разбавленные растворы) [c.417]

Гидролиз хлористого аллила в кислой среде осуществляется при 80° С и давлении 2—3 ат 0,2%-ным раствором полухлористой меди в разбавленной соляной кислоте (2,5—3,0%). [c.419]

Д.1ТЯ- щелочного гидролиза хлористого аллила можно использовать как растворы щелочи, так и содовые растворы или их смесь. [c.343]

Гидролиз хлористого аллила дает аллиловый спирт, а взаимодействие с аммиаком — аллиламин [c.116]

Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила — продукта хлорирования пропилена (стр. 78) в 5%-ном растворе щелочи. [c.122]

Рис. 54. Зависимость выходов спирта и простого эфира при гидролизе хлористого аллила от концентрации спирта в получаемом растворе.

Для гидролиза хлористого аллила и хлористого металлила также рекомендован раствор едкой щелочи, но лучшие выходы спиртов лолучаются лри использовании карбоната натрия. [c.250]

Температура реакции, определяемая желаемой скоростью процесса и реакционной способностью хлорпроизводного, изменяется от 140—160 °С при синтезе аллилового спирта до 300—350 °С для гидролиза хлорбензола. Чтобы сохранить реакционную массу в жидком состоянии, процесс проводят под давлением (от 10— 15 ат при гидролизе хлористого аллила до 100 ат в производстве фенола). При этих условиях время контакта колеблется от нескольких до 10—20 мин. [c.251]

Аллиловый спирт легко может быть получен гидролизом хлористого аллила как по S l-, так и по 5к2-реакции (хлористый аллил получают хлорированием пропилена разд. 11-17,Б). [c.442]

Гидролизом хлористого аллила может быть получен аллиловый спирт — простейший спирт этого типа [c.222]

Спирт аллиловый технический, СН2=СН—СНгОН — подвижная бесцветная жидкость с резким запахом. Основной продукт гидролиза хлористого аллила. [c.479]

Гидролиз. Хлористый аллил гидролизуется водой в незначительной степени при обычной температуре с образованием алли-лового спирта [c.204]

Получение аллилового спирта гидролизом хлористого аллила [32] [c.369]

При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом [c.174]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Гидролиз хлористого аллила в аллиловый сиирт можно проводить в присутствии катализатора, одновалентной хлористой меди, как в щелочной среде (разбавленный раствор едкого натра или соды), так и в кислой среде (разбавленный раствор соляной кислоты). Извеотно, что полухлористая медь является исключительно хорошим катализатором для получепня хлористого аллила из аллилового спирта и соляпо] кислоты поэтому она ускоряет также и обратный нроцесс — гидролиз хлористого аллила. Лучше всего гидролиз проводить раствором соды, так как ири этом диаллилового эфира образуется очень мало. [c.369]

Хотя пз таблицы видно, что иаилучшпе результаты получаются при использоваиии разбавленной щелочи, иа практике все я е работают с 5%-и[.1М раствором, потому что переработка сильно разбавленхилх растворов экономически не выгодна. В табл. 223 приведены результаты опытов по гидролизу хлористого аллила, проводивпгихся фирмой Шелл Девелопмент Компапи в полузаводских масштабах. [c.371]

Аллиловый спирт можно также получить изомеризацией окиси пропилена (гл. 19, стр. 373) и селективным гидрированием акролеина или про-паргилового спирта. В начале сороковых годов в США некоторое время производство аллилового спирта основывалось на изомеризации окиси пропилена, но сейчас единственным промышленным методом, который эксплуатируют в Америке, является гидролиз хлористого аллила — продукта хлорирования пропилена. [c.176]

Один из основных промышленных методов синтеза аллилового сгшрта заключается в гидролизе хлористого аллила при 150 °С [c.68]

Аллиловый спирт СН2=СН—GHgOH — наиболее простой из непредельных спиртов с удаленным от двойной связи положением гидроксила — по свойствам гидроксила мало отличается от алкаяолов. Само собой разумеется, что наличие двойной связи обусловливает его непредельные свойства и ряд уже известных нам реакций. Промышленный способ получения аллилового спирта — гидролиз хлористого аллила, получаемого хлорированием пропилена при высокой температуре (стр. 111) [c.312]

Такой метод получения аллилового спирта через акролеин выгоднее ранее рас смотренного метода хлорирования пропилена и гидролиза хлористого аллила (стр. 248), так как используется более дешевый 1Вспомо гательный агент (воздух вместо хлора и щелочи). [c.550]

В процессе получения аллилового сппрта за счет гидролиза хлористого аллила сырой продукт после ректификации полученной реакцпонпон смеси содержит, кроме аллилового спирта, воду и в качестве примеси диаллиловый эфир [1]. Анализировать получаемую смесь химическими методами затруднительно, поскольку определеипе двойной связи позволяет определить сухмму спирта и эфира, а определение сппрта по гидроксильной группе в разбавленных водных растворах с содержанием воды до 90% трудоемко, причем ошибка анализа очень велика. [c.46]

Гидролиз свяни углерод — галогеп облегчается сопряжением ее с кратной связью, что видно на примере гидролиза хлористого аллила или бензилхлорида, осуществляемого в пром-сти [c.461]

Аллиловый спирт СН2=0Н—ОНаОН (т. кип. 96,2 °С) получают гидролизом хлористого аллила, образующегося, в свою очередь, при высокотемпературном хлорировании пропилена [c.248]

Переработать его в глицерин можно несколькими путями. Один из них включает гидролиз хлористого аллила в аллиловый сплрт, хлоргидринирование аллилового спирта в монохлоргидрин глицерина и заключительный гидролиз [c.413]

Аллиловый спирт СНг=СН — СН2ОН — представитель этиленовых спиртов с гидроксильной группой при углероде с обычной связью. Его название произведено от названия одновалентного радикала пропилена — аллил. Получают аллиловый спирт путем гидролиза хлористого аллила [c.93]

Получение. Основным исходным продуктом для синтеза алли-ловых мономеров является хлористый аллил СНг=СНСНгС1, получаемый газофазным высокотемпературным хлорированием пропилена. Гидролизом хлористого аллила в щелочной среде получают аллиловый спирт. Простые аллиловые эфиры получают взаимодействием аллилхлорида с соответствующими спиртами в щелочной среде. Сложные аллиловые эфиры получают этерификацией кислот аллиловым спиртом. [c.98]

В МИХМе совместно с Московским институтом народного хозяйства им. Г. В. Плеханова создана установка для интенсификации гидролиза хлористого аллила. В установке использован генератор УЗГ-10 и комплект из шести магнитострикционных вибраторов, заключенных в рабочие цилиндры объемом 10 л и соединенных в последовательный кас-кад расход жидкости. 1 м /ч. Жидкость подавалась в рабочие Рис. 97. Реакционный цилиндры центробежным насосом. ультразвз ковой сосуд большей производительности [c.198]

Гидролиз хлористого аллила раствором NaOH при 150 и давлении 14 атм в аллиловый спирт [c.301]

Непредельные спирты. Аллиловый спирт, пропен-2-ол-1, СН2=СН— СН2ОН (т. кип. 96°) получается гидролизом хлористого аллила при промышленном синтезе глицерина. В лаборатории его можно получать из глицерина перегонкой с муравьиной кислотой. Сложные эфиры аллилового спирта применяются в качестве мономеров для получения макромолекулярных соединений. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология