Эфиры пиролиз

Для идентификации сложных смесей, нестабильных веществ, практически нелетучих высокомолекулярных соединений часто используют аналитическую реакционную газовую хроматографию — вариант, в котором хроматографический и химический анализ сочетаются в единой хроматографической схеме. Задача метода состоит в том, чтобы в результате химических реакций получить новую смесь, компоненты которой разделяются или идентифицируются лучше, чем компоненты исходной смеси. Широкое применение при этом находит метод вычитания, при котором проводят два хроматографических анализа — исходной смеси до и после поглощения определенной группы компонентов. Таким способом можно, например, устанавливать наличие во фракциях непредельных углеводородов, селективно поглощая их в реакторе с силикагелем, обработанным серной кислотой. При реакционной газовой хроматографии используются также реакции гидрирования, дегидрирования, этерификации (для анализа карбоновых кислот в вйде эфиров), пиролиза высокомолекулярных соединений. [c.123]

В реакции Чугаева ксантогеновые эфиры пиролизуются при 140— 200". Как почти во всех реакциях отщепления, несимметричные субстраты дают смеси продуктов, хотя имеется тенденция преимущественного образования высокозамещенных этиленов. [c.405]

Оказалось, однако, что при хороших выходах 2,3-бутиленгликоля на сбраживаемое сырье извлечение продукта брожения из бражки, а также его очистка представляют значительные технические трудности и требуют сложного оборудования. Помимо этого, непосредственный переход от 2,3-бутиленгликоля к дивинилу оказался невозможным, так как дегидратация гликоля приводила, главным образом, к получению метилэтилкетона. Поэтому потребовалось предварительное превращение 2,3-бутиленгликоля в его полный уксусный эфир, пиролиз которого дает сравнительно хорошие выходы дивинила. Это обстоятельство еще более усложнило процесс и в настоящем виде лишило его промышленной перспективности. [c.89]

Получение олефинов пиролизом сложных эфиров. Пиролиз сложных эфиров является одним из самых старых и самых лучших методов приготовления олефинов. Выходы олефинов, как правило, очень высоки, и побочные реакции изомеризации обычно протекают в меньшей си-пени,, чем в большинстве других методов. Сложные эфиры первичных спиртсв, например, с хорошими выходами превращаются в 1-олефины. [c.418]

Преимущества применения солей BF , PFJ или SbF заключаются в следующем. 1. Эти соли не ингибируют каталитическую активность кислот Льюиса при полимеризации, тогда как катализаторы - кислоты Льюиса инактивируются под дейсл-вием основнотх) аниона обычных солей, таких, как галоге-ниды или сульфаты. 2. Не образуются концевые группы, которые могут препятствовать циклизации. 3. Можно выделять краун-эфиры пиролизом образующихся комплексов, поскольку комплексы нерастворимы в реакционных системах, а регенерируемые соли могут быть использованы снова. [c.59]

Е. А. Хид с сотрудниками [4] предложили использовать для гидролиза чистый ди-/-бутилбернллий (без эфирного раствора). Поэтому сосуд для реакции снабжают отростком, охлаждаемым до —20° С и перед реакцией пиролиза под вакуумом перегоняют в него эфир. Пиролиз проводят как обычно, нагревая сосуд с помощью масляной бани до 200° С. Летучие продукты реакции собирают в ловушки, охлаждаемые жидким азотом. [c.53]

Другой способ приготовления сложных эфиров — пиролиз тетра-метиламмониевых солей этим методом можно, например, из тетраметилам-мониевой соли мезитиленовой кислоты получить ее метиловый эфир [c.256]

Указанный спирт был выделен в хроматографически чистом виде путем ректификации пиролизата на колонне эффективностью 60 ТТ и очистки через борный эфир. Пиролиз выделенного спирта приводит к альдегиду (рис. 7), что подтверждает предположение о двухстадийном протекании процесса пиролиза. [c.227]

Фенил-виниловый эфир,ЦИз — О — СН = СНз. после 12-часового нагревания в запаянной трубке при 260—280° заметно не изменяется, хотя при этом образуется около 20% фенола и 5% жидкости с пронзительным запахом . Фенил-ацетальдегид не упоминается. /7-Толил-виниловый эфир пиролизуется более легко, даже при кипячении в течение 2 часов при 180° в значительной степени превращается в р-крезол и в высококипящее нерастворимое в щелочи вещество. [c.191]

Диазоутссусный эфир пиролизуется при попытке очистить его перегонкой под обыкновенным давлением однако с паром или [c.643]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология