Акролеин получение

Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида [c.306]

Средние значения Щ акролеина, полученные в различных системах растворителей диметилформамид — бензол (1 2)—0,7 этиловый спирт — хлороформ (1 4) —0,7 четыреххлористый углерод— этиловый спирт (1 5)—0,34 этиловый спирт — хлороформ (4 1)—0,34. [c.185]

Отгон в приемнике имеет резкий запах акролеина. Полученную жидкость делят на несколько частей и проводят с ними реакции, характерные для альдегидов (см. опыты 59—61) и для непредельных соединений (см. опыты-18 и 19). [c.131]

Это согласуется и с литературными данными [7] по строению полимеров акролеина, полученных катионной полимеризацией. [c.73]

Средние значения Я/ акролеина, полученные в различных системах растворителей диметилформамид—бензол (1 2)— 0,7 этиловый спирт—хлороформ (1 4)—0,7 четыреххлористый углерод—этиловый спирт (1 5) — 0,34 этиловый спирт — хлороформ (4 1) — 0,34. [c.300]

При 145 °С относительное содержание летучих продуктов у изотактического ПМП выше, чем у атактического. Основными продуктами деструкции оказались СО2, вода, изовалериановый и изомасляный альдегиды, уксусная кислота, ацетальдегид, ацетон и акролеин. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о более высокой склонности к деструкции изотактического ПМП. Этот факт дает основание предположить, что предпочтительно окисляются цепи в агрегированных кристаллах изотактического ПМП, jaK как реакционные центры, находящиеся в боковых цепях в напряженной конформации, должны снижать энергию активации реакции окисления. Это предположение основано на данных малоуглового рентгеновского исследования окисленных пленок изотактического ПМП. Следует обратить внимание, что изотактический ПБ характеризуется также более низкой энергией активации окисления по сравнению с атактическим. [c.82]

Си на 51С, был пропущен очищенный от СОг воздух при 400° С. Удельная радиоактивность углекислого газа, образующегося вследствие выжигания органической пленки, была равна 35 имп/мин-мг, что сравнимо с удельной радиоактивностью акролеина, полученного из пропилена. [c.105]

Акриловая кислота (СНг = СНСООН) и метакриловая кислота [СН2 = С(СНз)СО0Н] служат сырьем для производства пластических масс. Акриловую кислоту синтезируют каталитическим окислением акролеина, полученного из пропена (разд. 8.4.5), а метакриловую кислоту — из циангидрина ацетона [c.272]

Диэтилацеталь акролеина получен в ряде работ [17, 45, 47— 49]. Лучшие результаты достигаются по методу Фишера и Баера [45] при кипячении (8—10 мий) стабилизированного акролеина в смеси этилортоформиата и абсолютного спирта в присутствии азотнокислого аммония. [c.55]

После окисления смесп пропилена, меченного и акролеина с кислородом и азотом через катализатор, содержащий 1 % Си на Si , был нронущен очищенный от СО2 воздух нри 400°. Удельная радиоактивность углекислого газа, образующегося вследствие выжигания органической пленки, была равна 35 имп1мин-мг, что сравнимо с удельной радиоактивностью акролеина, полученного из пропилена. [c.83]

Сопоставление результатов приведенной серии опытов по окислению СдНз в акролеин, полученных импульсным методом, с результатами динамического исследования показывает удовлетворительное совпадение по литературным данным [27]). [c.279]

Некоторые дополнительные сведения заставляют признать справедливость вывода Виемана. Например, как уже отмечалось выше, при восстановлении акролеина на свинце образуется значительное количество бимолекулярных продуктов. Если в раствор, подвергаемый электролизу, добавлять соли двухвалентного железа, то образование димерных продуктов почти полностью прекращается и в этих условиях с выходом по току 50% может быть из акролеина получен аллиловый спирт [131]. По-видимому, уменьшение выхода димерного продукта связано с уменьшением потенциала катода за счет осаждения железа на катоде. [c.181]

Акрилонитрил может быть синтезирован взаимодействием акролеина, полученного окислением пропилена, с аммиаком в присутствии катализаторов (фосфомолибдатов металлов) при 250— 500 °С [c.321]

В числе других реакций образования пропионового альдегида следует указать на изомеризацию аллилового спирта, частичное восстановление акролеина, полученного при взаимодействии уксусного альдегида и формальдегида или при окислении пропилена (см. гл. VIII), частичное восстановление пропаргилового спирта (из ацетилена и формальдегида), прямое окисление низших парафиновых углеводородов и процесс хайдрокол. Схема всех перечисленных реакций приведена ниже [c.288]

Кроме того, следует отметить, что в случае бидентатных лигандов координация с Си 1) через С=С-связь была обнаружена, даже если расположенная рядом с ней функциональная группа является электроноакцепторной (например, С=0- и N-группы). Детали строения этих соединений практически не исследованы, однако не исключено, что и указанные группировки в этих комплексах принимают участие в координации с металлом одновременно с С=С-связью и, возможно, играют роль га- или я-донорных групп. Так, при взаимодействии u l с акролеином получен Комплекс 1 1, в ИК-спектре которого обнаружено смещение v = на 90 см и V =o на 35 и 15 см (расщепление полосы) в сторону низких частот [182а]. [c.237]

Из акролеина получен р-третп-бутокси-а-хлорпропионовый альдегид с выходом 20% при действии избытка хлорной меди в кипящем трет-бутшло-вом спирте. [c.40]

В последние годы расширились исследо вания по синтезу различных сополимеров на основе циклоолефинов и по изучению возможных направлений применения этих сополимеров. Сополимеры циклопентена с акролеином, полученные полимеризацией с раскрытием цикла, по данным фирмы Bayer (ФРГ), обладают улучшенным молекулярномассовым распределением и повышенной эластичностью по сравнению с гомополимером циклопентена [97]. Полимеры циклопентена, модифицированные винилдихЛорметил-силаном, представляют собой эластомеры с улучшенной адгезией к силикатам, металлам, стеклянному волокну [98]. Сополимериза- [c.198]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.415 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.321 , c.326 , c.362 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.288 , c.429 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.398 , c.405 , c.420 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.165 , c.168 , c.211 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.288 , c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология