Координата температуры

Зависимость взаимной растворимости жидкостей от температуры при постоянном давлении представляют на диаграммах состояния в координатах температура — состав. На рис. 127 приведена диаграмма состояния для системы вода — анилин, в которой взаимная растворимость двух жидкостей увеличивается с ростом температуры. На этой диаграмме кривая аКЬ, называемая кривой расслоения, делит диаграмму на две области гомогенную, лежащую выше кривой расслоения (незаштрихованная область), и гетерогенную, находящуюся под кривой расслоения (заштрихованная область). Фигуративные точки в гомогенной области, например точка (1, изображают состояние однофазной дивариантной системы (С = 2 — 1 + 1 =2). Любая фигуративная точка, лежащая внутри гетерогенной области, например точка О, изображает состояние двухфазной равновесной системы, обладающей при постоянном давлении одной степенью свободы (С = 2 — 2 -г 1 =1). [c.386]

Построить диаграмму в координатах температура — состав для одной из систем фенол — нафталин, нафталин — азобензол, а-наф-тол — нафталин, нафтол — нафталин, фенол — метиламин, камфора — бензойная кислота и др. [c.243]

Цель работы — построение диаграммы равновесия жидкость — пар бинарной системы в координатах температура кипения — состав. Для этого следует определить температуры кипения растворов и чистых веществ, а также состав пара, находящегося в равновесии с жидкостью определенного состава при температуре кипения. [c.95]

Динамический метод основан на построении кривых охлаждения или нагревания в координатах температура — время . Получают эти кривые термическим анализом, при котором фиксируются температурные области протекания процессов, идущих с поглощением или выделением тепла. Поскольку практически все фазовые превращения сопровождаются изменением теплосодержания системы, на кривых нагревания и охлаждения должны проявляться все процес- [c.48]

Равновесные соотношения удобно изображать графически в координатах температура — степень полноты реакции. На рис. III.3 представлены равновесные соотношения для экзотермической реакции между четырьмя веществами [c.53]

Расчет и построение диаграммы однократной перегонки нефтяной фракции в присутствии HjO. В параграфе 4 была изложена теория однократной перегонки в присутствии HjO дискретной смеси углеводородов с конечным числом компонентов. Основные расчетные соотношения этой теории могут быть легко преобразованы к виду, удобному для расчета такой же перегонки нефтяных фракций, рассматриваемых как непрерывные смеси с практически бесконечным числом компонентов. С другой стороны, и характерные особенности процессов перегонки дискретных и непрерывных углеводородных смесей практически идентичны. Это позволяет непосредственно представить вид, который должна иметь изобарная диаграмма возможных состояний подвергающейся однократной перегонке системы нефтяная фракция — НоО в координатах температура.процесса — относительное количество HjO в смеси, для различных степеней отгона углеводородной части системы. [c.115]

Фиг. 41 относится к тому случаю работы средней секции колонны, когда она работает как концентрационная, т. е. когда вес паров в любом ее межтарелочном отделении больше веса встречной флегмы, а фиг. 42—к случаю-, когда средняя секция колонны работает как лютерная, т. е. вес парового потока в любом ее сечении меньше веса встречной флегмы. На этих расчетных графиках, из соображений большей наглядности, тепловая диаграмма теплосодержание—состав совмещена с равновесными изобарными кривыми кипения и конденсации рассматриваемой системы, нанесенными в осях координат температура-состав . [c.129]

На фиг. 20 приведены равновесные изобарные кривые кипения и конденсации для однородного в жидкой фазе азеотропа с минимумом точки кипения, представленные в системе координат температура—состав . Состав ус, общий для пара и жидкости в азеотропической точке, разделяет равновесную диаграмму на две части, напоминающие обычные изобары веществ, характеризующихся монотонным изменением летучих свойств. Как указывалось ранее, состав азеотропической точки не является постоянным и меняется с изменением давления и поэтому напрашивается мысль о таком изменении внешнего давления, при котором состав, отвечающий экстремальному значению температуры, передвинулся бы в область концентраций, отвечающих практически приемлемой чистоте одного из компонентов системы. Тем самым, совершенно недопустимое для процесса ректификации касание кривых равновесия пара и жидкости передвигается к конечной точке интервала концентраций, оставляя простор для ведения процесса практически во всем интервале существования системы. [c.137]

Первый график — калибровочная кривая. Второй график строят в координатах температура кипения — состав, причем нижняя кривая строится по температурам кипения до отбора пробы и по процентному [c.204]

Ири определении фракционного состава нефть или нефтепродукт перегоняют в стандартном приборе при определенных условиях. , ив системе координат температура — время [c.112]

На основании рассчитанных параметров в координатах температура — выход аммиака строят кривые равновесных и оптимальных температур (рис. 146). [c.295]

Полученные данные, нанесенные на графике в координатах температура замерзания — плотность , приведены на рис. 1. [c.137]

В процессе управления рассчитывается оптимальное значение десяти режимных координат (температура и уровень кипящего слоя в реакторе, температура в регенераторе и на выходе нагревательной печи, расход воздуха в регенератор, расход шлама и рисайкла и т. д.). При работе системы в режиме замкнутого контура ЭВМ изменяет задания соответствующим регуляторам локальных САР в разомкнутом режиме управление по рекомендациям ЭВМ осуществляет оператор. Оптимальный режим работы установки отыскивается с учетом ограничений это — ограничения по режиму блока фракционирования, по максимальному расходу воздуха в регенератор, по допустимой скорости циркуляции катализатора и т. д. [c.142]

При исследовании новых нефтей фракционный состав определяют на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификационными колонками. Это позволяет значительно улучшить четкость погоноразделения и построить по результатам фракционирования так называемую кривую истинных температур кипения (ИТК) в координатах температура — выход фракций, в % (масс.). Отбор фракций до 200 °С проводится при атмосферном давлении, а остальных во избежание термического разложения — под различным вакуумом. По принятой методике от начала кипения до 300 °С отбирают 10-градусные, а затем 50-градусные фракции до фракций с концом кипения 475—550 °С. [c.18]

Однако не всегда требуется строить полную диаграмму состояния. Если процессы изучаются при постоянном давлении (например, процессы кристаллизации или испарения), то строят диаграмму в координатах температура — концентрация на плоскости, представляющей собой сечение фигуры, перпендикулярное оси давлений. При изучении давления насыщенного пара над растворами строят плоскостные диаграммы в координатах давление — концентрация при постоянной температуре. Ось концентраций имеет конечную длину, так как содержание каждого компонента изменяется от О до 100 /о- [c.87]

На основании опытных данных строят диаграмму плавкости в координатах температура — состав (состав сплавов известен), соединяя найденные характерные точки кривыми. [c.115]

Рис. VII.2, Диаграммы равновесия мгжду паром и жидкостью при постоянном дазлении а — в координатах состав пара у — сост ib жидкости х (здесь же показано графическое определение числа степеней изменения концентраций при различных флегмовых числах) б — в координатах температура I — состав пара у и жидкости х.

В задание входит построение диаграммы состояния в координатах температура кристаллизации — состав. [c.115]

Нарисуйте в координатах температура — время общий вид кривой охлаждения для системы, содержащей 80 мол.% В (рис. 13), в температурном интервале от 500 до 100° С. Отметьте наиболее характерные точки. [c.45]

Процесс охлаждения с использованием цикла Каэно в координатах температура — энтропия выглядит следукщим образом. [c.121]

На рис. 75 графически изображен ход разгонки двухкомпонентной смеси в системе координат температура паров — количество дистиллята. При хорошем и удовлетворительном разделении (кривые / и 2) в начале перегонки температура паров соответствует температуре кипения легколетучего компонента А и держится постоянной. В приемнике собирается / фракция — чистый компонент А. По мере уменьщения его содержания в перегонной колбе температура паров начинает повышаться. В зависимости от необходимой чистоты разделения и разницы между температурами кипения компонентов I фракцию собирают в интервале 2—5 °С. Далее заменяют приемник и собирают промежуточную фракцию II, представляющую собой смесь двух компонентов. После того, как температура паров приблизится к температуре кипения компонента Б, начинают собирать III фракцию. При использовании более эффективного дефлегматора объем промежуточной фракции уменьшается. Ее либо подвергают повторной разгонке, либо отбрасывают. [c.144]

Медленное окисление углеводородов можно наблюдать в широком интервале температур в давлений. На рис. 57 в координатах температура—давление схематически показано положение различных характерных областей реакции окисления углеводородов (с числом атомов углеводорода в молекуле три и более). На этом рисунке линия АВСОЕР отделяет область медленного окисления от об.тасти самовоспламепспня угловодород-кислородиой смоги. [c.221]

По полученным данным строят диаграмму перегонки в координатах температура кипения - состав. Для этого проводят изотермические шнии, соо гвстствующие температурам кипения смесей, и на каждой Jшнии наносят точки, соответствующие составу пара и жидкости. Затем точки каждой фазы соединяют плавной линией с точками, соочветсгвующими температурам кипения чистых компонентов. [c.70]

ЛАФС выдает результат в виде кривой в системе координат "температура - выход в %(об.)". Погрешность измерения температуры начала кипения составляет 4 °С, промежуточных точек и конца кипения - 2 °С и 1 см по выходу продукта. [c.57]

Регистрация тепловых процессов в координатах температура-время недостаточно чувствительна, так как отражение эффектов на термограммах соответствует только отклонениям плавной кривой нагревания или охлаждения в ту или иную сторону от ее направления в отсутствии эффекта. Обычно кривые нагревания или охлаждения снимают по замерам температуры в середине тигля с исследуемым веществом. При этом разность температур между стенкой тигля и центральной частью навески может быть довольно значительной (100—150° С), что создает отклонення на кривой простой записи указанное явление приводит к тому, что часто незначительные тепловые эффекты пе могут быть даже обнаружены на кривых. Дифференциальная запись [116] регистрирует разность температур между веществом изучаемым и индифферентным, не испытывгкощим в исследуемом интервале температур никаких термических превращений (эталон) эталон также помещается в сплав одновременно с образцом и по возможности в одинаковые условия [117, 118]. [c.318]

Проведенный анализ является более общим в том плане, что возмущение не ограничено, как это было сделано в гл. VII. Следовательно, рис. VIII-22, а в координатах температура — положение необходимо дополнить рис. VIП-22, б в координатах концентрация — положение. Эти области асимптотической устойчивости, как и на рис. VIИ-21, применимы только к концентрационным и температурным возмущениям противоположных знаков, которые целиком находятся между соответствующими профилями областей асимптотической устойчивости и профилями стационарных состояний. Области, определенные для температурных и концентрационных воз- [c.210]

Основную режимную координату — температуру в реакторе — регулируют изменением температуры в регенераторе, воздействуя на расход конденсата в змеевшпгохлажденйя. Содержание остаточного кокса на катализаторе из регенератора регулируют изменением расхода воздуха в регенератор. Величина ОкР2 характеризуется разностью температур в разбавленной и твердой фазах кипящего слоя регенератора. Требуемую величину этой разности и поддерживают на заданном уровне. [c.60]

Перегонкой с однократным, или равновесным, испарепием называется такой способ перегопки, при котором перегоняемая смесь нагревается до определенной конечной температуры, по достижении которой образовавшиеся паровая и жидкая фазы, находящиеся в состоянии равновесия и имеющие одинаковую температуру, разделяются в один прием (однократно). Кривая, построенная в координатах температура однократного испарения — % отгона , называется кривой ОИ (однократного иснарения). В практике нефтяных лабораторий чаще применяют аппараты однократного испарения с непрерывной нодачей сырья. Их используют обычпо при исследовании нефтей один из них описан в главе 3 (стр. 70). Достоинствами этих аппаратов являются повышенная пропускная способность и возможность вести перегонку в вакууме. Аппараты с однократной загрузкой сырья используют реже, но они более доступны. [c.38]

Для кривой ИТК пефти, построенной по данным ее разгопки из аппарата АРН-2 на 25-градусные фракции, подсчитать корреляционный индекс и построить линию в координатах температура выкипания фракций (от 50 °С и выше, желательно до 4О0— 450 °С) — корреляционный индекс (см. рис. 31). Охарактеризовать природу бензиновых (до 180 °С), легких керосиновых (120—240 °С) и дизельных (180—350 °С) фракций иефти. [c.64]

Постропть диаграмму состояния в координатах температура кипения — состав. [c.98]

Если вести дробную кристаллизацию, т. е. отбирать от основной массы образующиеся кристаллы, обогащенные более высокоплав КИМ компонентом, а затем снова расплавлять их и многократно от делять кристаллы, то можно выделить вещества из их сплавов Этот процесс аналогичен перегонке растворов, а диаграмма плавко сти в этом случае принципиально ие отличается от диаграммы рас твор — пар в координатах температура кипения — состав (см (рис. VII. 2). [c.111]

Равновесие между твердой двухкомпонентной системой и ее расплавом также можно описать при помощи диаграммы. Нан более часто используют диаграмму плавления в координатах температура — мольная до- [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология