Солюбилизация

Дифильность молекул поверхностно-активных веществ определяет специфические свойства водных растворов эмульгаторов. К этим свойствам относятся — способность к агрегации в ассоциа-ты и ориентации на границе раздела фаз, способность повышать коллоидное растворение (солюбилизация) углеводородов, способность к адсорбции из водных растворов поверхностью раздела фаз, понижение межфазного поверхностного натяжения и, как следствие, повышение агрегативной устойчивости дисперсных систем. [c.144]

Применение эмульгаторов обусловлено необходимостью повышения коллоидной растворимости (солюбилизации) мономеров при их эмульгировании в водных средах и образования устойчивых коллоидных систем в течение всего процесса полимеризации, а также на стадии отгонки мономеров из латекса. В производстве бутадиен-стирольных каучуков в настоящее время применяются только анионоактивные эмульгаторы. [c.244]

Введение некоторых количеств неорганических солей в водный раствор эмульгатора способствует снижению критической концентрации мицеллообразования (ККМ), повышению солюбилизации эмульгируемых мономеров, снижению поверхностного натяжения и повышению устойчивости образующегося латекса, улучшению его реологических свойств. В отсутствие электролитов образуется латекс, характеризующийся высокой вязкостью, вследствие чего нарушается нормальный отвод теплоты реакции полимеризации. В особенности высокую вязкость имеют латексы, полученные с применением жирнокислотного эмульгатора. В производстве бутадиен-стирольных каучуков применяются хлорид калия и тринат-рийфосфат (НазР04 12НгО), которые вводят в раствор эмульгатора совместно или в отдельности. Выбор указанных электролитов основан на отсутствии их влияния на скорость полимеризации и высаливание эмульгатора. [c.245]

Определенное влияние на солюбилизацию нерастворимых продуктов оказывают диалкилдитиофосфаты, сульфонаты, фосфо-наты, алкилсалицилаты, беззольные сукцинимиды. Это свойство присадок изучалось с применением красителя родамин С и асфаль-тенов в качестве солюбилизата [69, с. 166]. Установлено, что совместимость указанных присадок носит индивидуальный характер беззольные моющие агенты не отличаются эффективным солюбилизирующим действием, однако в смеси могут препятствовать выпадению осадка из коллоидного раствора. Весьма эффективны в том отношении сукцинимидные присадки. [c.98]

Главная особенность мицеллярных растворов — способность к солюбилизации, т. е. к самопроизвольному растворению веществ, в обычных условиях нерастворимых в данном растворителе. Например, нефть становится растворимой в мицеллярной системе вода — ПАВ, хотя, обычно нефть не растворяется в воде и в истинном водном растворе ПАВ. [c.186]

ЭС2< — эффект солюбилизации оценивали по изменению светопоглощения раствора присадки в изооктане до и после контактирования с красителем родамин С в течение 24 ч. [c.183]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергетический эффект, в связи с чем солюбилизирующая способность композиций этих. присадок оказывается существенно выше, чем каждой присадки в отдельности [20, 53]. Установлено, что эффективность солюбилизирующего действия композиции сукцинимида с дитиофосфатом цинка зависит от их соотношения в смеси и строения каждого из. них [54, 551]. Особенно значительный синергетический эффект при солюбилизации наблюдается при со- [c.182]

Второй из указанных выше подходов учитывает взаимодействие между молекулами моющих присадок и уже образовавшимися углеродистыми отложениями в масле. В этом случае эффективность моющего действия определяется рядом процессов, протекающих в системе параллельно или последовательно. Одним из них является адсорбция молекул присадок на металлических поверхностях и создание на границе раздела фаз заряженного слоя, препятствующего образованию отложений. Одновременно с этим в объеме масла происходит взаимодействие молекул моюще-диспергирующих присадок с твердыми частицами в виде солюбилизации и диспергирования последних, что в конечном счете приводит к повышению коллоидной стабильности системы. В результате этого снижается интенсивность образования отложений, а следовательно, и загрязненность основных узлов и деталей двигателя 232, 233]. [c.220]

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синергетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительны-мн присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси [59]. Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбилизации смесей сукцинимида с 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-грег-бутил-фенолом) [20], так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок [59]. Вместе с тем сукцинимид и 4,4 -метиленбис(2,6-ди-7 рет -бу-тилфенол), не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было [59]. [c.184]

Дальнейшее развитие описанных представлений нашло отражение в работах других исследователей. Так, принимается, что вокруг капель эмульсии мономеров спонтанно образуются ультрамикроэмульсии, размер которых близок к размеру частиц латекса. Эти ультрамикроэмульсии рассматриваются как мицеллярные растворы с солюбилизацией воды — жидкокристаллическая мезо-фаза в системе эмульгатор — вода — мономер. Наличие их на поверхности раздела фаз обусловливает существование структурно-механического барьера стабилизации эмульсий. Считается, что капли ультрамикроэмульсий являются зоной протекания реакции полимеризации [26]. [c.147]

Представляя моющее действие в виде процессов солюбилизации твердых частиц в объеме масла (5 ) и соответственно моющего действия, проявляемого на границе раздела фаз (5 ) и опуская при этом определенные математические преобразования, в упрощенном виде получаем выражение, рекомендуемое для практического использования при оценке загрязненности системы [c.221]

Вытеснение воды с поверхности металла может происходить в результате ее связывания за счет сольватации катионами металлов, включения в состав гидратных оболочек гидрофильных составляющих присадок, а также за счет солюбилизации или эмульгирования и стабилизации в виде эмульсий вода — нефтепродукт. [c.293]

ККМ понижается в присутствии электролитов, при повыщении концентрации эмульгатора и увеличении длины его углеводородной цепи, а также при внедрении углеводородов, особенно полярных, в ядро мицеллы при солюбилизации. Солюбилизация наблюдается только при концентрации эмульгатора выще ККМ. Растворяющееся вещество проникает в мицеллу и может ориентироваться определенным образом. Объем мицеЛлы увеличивается в 2—3 раза (рис. 1). [c.145]

Для снижения склонности масла к образованию отложений необходимо также стремиться к исключению или к снижению до минимума возможности осаждения твердых продуктов углеродистого происхождения на различных узлах и деталях двигателя. Это достигается за счет различного рода взаимодействий между молекулами моюще-диспергирующих присадок и твердыми продуктами. Указанные взаимодействия складываются из процессов солюбилизации и диспергирования, что в конечном итоге приводит к повышению стабильности системы и препятствует седиментации из нее твердой фазы. [c.211]

В зависимости от полярности углеводорода и типа ПАВ солюбилизация может происходить по разным механизмам. Для анионных ПАВ при стабилизации неполярных соединений (углеводородов) происходит внедрение их молекул между гидрофобными цепями внутри мицелл. При этом расстояние между цепями увеличивается пропорционально количеству солюбилизованного вещества. [c.145]

Первичным актом взаимодействия моюше-диспергирующих присадок с твердыми продуктами окисления масел является солюбилизация или коллоидное растворение. Мицеллы указанных присадок способны солюбилизировать продукты окисления, загрязнения, воду и др. [c.215]

При солюбилизации полярных соединений (спирты, нитрилы, амины) происходит внедрение полярной группы в гидратированный адсорбционный слой, а углеводородной части — в ядро мицеллы. При этом образуются смещанные мицеллы. Раствор ПАВ, содержащий какое-либо соединение в солюбилизованном виде, по своим фазовым и термодинамическим характеристикам не отличается от исходного раствора ПАВ и является термодинамически устойчивым (в отличие от эмульсии), так как процесс [c.145]

У диалкилдитиофосфатов цинка радикал нормального строения предпочтительнее, чем радикал изостроеиия, так как приводит к некоторому повышению солюбилизирующей способности их смесей с присадкой сукцинимидного типа в случае увеличения длины алкильного радикала дитиофосфата цинка синергетический эффект при солюбилизации несколько снижается. Оба отмеченных факта, по-видимому, объясняются увеличением стерических препятствий, возникающих при взаимодействии дитиофосфата цинка с сукцини-мидом [56 ]. [c.183]

Вяутримицеллярная солюбилизация может протекать либо по диффузионному, либо по диссоциативному механизму. В первом случае молекулы солю-билизата проникают через поверхностный слой мицелл, во втором протекает ступенчатая диссоциация пустых мицелл с последующей ассоциацией молекул ПАВ с молекулами солюбилизата. Не исключены также и различные промежуточные состояния. [c.215]

Моющее действие масел имеет сложный характер и включает в себе такие физико-химические процессы, как солюбилизация [c.93]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергический эффект солюбилизирующего действия. Особенно заметен этот синергизм при сочетании сукцинимида с ди-н-алкилдитиофосфат ом цинка (рис. 4.9). Синергизм солюбилизации отмечается также при сочетании сукцинимида с бис-фенолами. Наличие синергизма связывают с взаимодействием между компонентами смеси, в результате которого мицеллы сукцинимидов видоизменяют свою структуру. В частности, сочетание бисфенолов с сукцинимидом приводит к образованию водородной связи НО - - - НЫ [229]. [c.215]

Другие исследователи главное место в объяснении механизма действия сульфонатов как моющих присадок отводят их способности к солюбилизации — способности включать в свои мицеллы продукты окисления углеводородов масла сразу же в момент образования этих веществ. Поэтому в системе не образуется лаковых пленок. Исследуя солюбилизирующую способность сульфонатных присадок, Крейн и Виппер [2, с. 210] установили, что при наличии воды в растворе солюбилизирующее действие сульфонатов усиливается. Поэтому, авторы считают, что соединения, не растворимые в данной среде, при солюбилизации их мицеллами моющего вещества могут переходить в растворимое состояние. [c.95]

В данной схеме первичным актом взаимодействия т молекул моющей присадки А с п элементарными частичками нераство-ренного продукта 8 является солюбилизация последнего, характеризуемая константой В результате солюбилизации образуются мицеллярные структуры типа AmSn , при этом имеется возможность последующего диспергирования нерастворимого продукта на Я более мелких частей. С течением времени происходят седиментация коллоидиорастворенных в масле продуктов и их осаждение на деталях двигателя в виде лака и нагара. Высокая константа скорости седиментации ( 2) обусловливает плохие моющие свойства масла. Одним из возможных и наиболее действенных путей предотвращения седиментации и повышения в связи с этим агрегативной устойчивости системы является солюбилизация и диспергирование нерастворимых в масле частиц. При этом нетрудно вычислить, что в первом приближении количество выпавших в осадок частиц будет изменять- [c.220]

Коллоидное растворение твердой среды сульфонатными и сукцинимидны-ми присадками происходит путем внутримицелляриой солюбилизации, а алкилсалицилатными — путем надмицеллярной солюбилизации. [c.215]

Беззольные моющие присадки тоже эффективно снижают коррозионный износ в дизелях их действие основано не на нейтрализации кор-розионно-агрессивных продуктов, а на их солюбилизации. При добавлении к судовому дизельному маслу со щелочностью 50 мг КОН/г 4% беззольного дисперсанта износ поршневых колец снижается на такую же величину, как и при увеличении щелочности данного масла еще на 15 мг КОН/г за счет повышения концентрации в нем металлсодержащей моющей присадки [41]. Вместе с тем металлсодержащие и беззольные моющие присадки, как правило, приводят к повышенному износу трущейся пары кулачок-толкатель, в автомобильных двигателях [42]. Присадкам этого типа присуща достаточно высокая поверхностная активность, определяющая в свою очередь их противоизносный эффект в условиях действия умерен-ных контактных напряжений. Увеличению эффективности противо-нзносного действия рассматриваемых присадок способствует наличие в них серы [43]. [c.166]

Развитие представлений о мицеллярной структуре и солюбилизации в водных растворах поверхностно-активных веществ привело к выводу, что полимеризация коллоидно-растворенного мономера начинается в мицеллах мыл и затем протекает в полимер-мономерных частицах [28—31]. Эти представления легли в основу математической модели и теории эмульсионной полимеризации, развитой Смитом и Эвартом [32, 33]. [c.147]

Гидриды и амиды и елочных металлов. Твердые амиды и гидриды также не растворяются при добавлении таких комплексообразующих агентов, как 18-краун-6 [69] или криптанд [2.2.2] [78]. Сообщения и предположения об их солюбилизации, появлявшиеся в литературе, ошибочны. Поэтому все реакции алкилирования в присутствии МФ-катализаторов должны начинаться со стадии депротонирования на поверхности кристалла. [c.67]

Известны попытки объяснить синергетический эффект, наблюдаемый при солюбилизации смесей сукцинимида с дитаофосфатом цинка, повышенной адсорбцией сукцинимида на поверхности, на которой уже адсорбирован дитиофосфат цинка [57]. Однако ав-тооы указанной работы не учитывают, что при использовании сме- [c.183]

Макоша в реакциях алкилирования часто использует диме-тилсульфоксид (ДМСО) в качестве сокатализатора или в некоторых случаях в качестве собственно катализатора (примеры см. в гл. 3). Можно полагать, что каталитическое действие соединений А—F так же, как и ДМСО, состоит в солюбилизации солей или NaOH в органическом слое благодаря специфической сольватации и/или хелатообразованию. [c.78]

Влияние электролита на ККМ (/) и солюбилизацию 2 гептана в 0,1 М растворе лаурината натрия. [c.145]

Подробно были изучены солюбилизация, экстракция и активация анионов карбоксилатов щелочных металлов различными комплексантами. Кнёхель сравнил активность в качестве МФ-катализаторов для реакции между твердым ацетатом калия и бензилхлоридом в ацетонитриле многих лигандов (краун-эфиров, аминополиэфиров, нонактина, полиподов и полиэфиров с открытой цепью) [109]. Результаты исследования показали, что между степенью солюбилизации и скоростью реакции нет простой корреляции. [c.129]

Мольная солюбилизация углеводородов в интервале концентраций ККМ1 — ККМ2 постоянна и начинает резко возрастать при переходе от сферических к пластинчатым мицеллам. [c.146]

Наряду с гидроксидами щелочных металлов в МФК используют также и другие основания твердые фториды щелочных металлов, бикарбонаты и карбонаты, гидриды и амиды. Вопросы о механизме участия в МФК первых двух анионов не представляют особого труда, так как эти анионы могут экстрагироваться в органические растворители при обычном проведении МФК в системе жидкая фаза/твердая фаза (о солюбилизации НСОз см. в [75]). Однако что касается остальных анионов, то в противоречии с предположениями, высказанными во многих статьях, оказалось, что они экстрагируются в неполярные среды достаточно трудно как с помощью ониевых солей, так и с помощью краун-эфиров. [c.66]

Карбонаты. Было показано, что никакой солюбилизации карбонатного иона из твердой К2СО3 ни в толуол, ни в ацетонитрил не происходит по крайней мере при использовании следующих катализаторов Ви4ЫВг, Нех4ЫВг, 18-краун-б 69, 76]. [c.66]

Условия, подобные межфазным, были использованы для солюбилизации сенсибилизаторов при фотохимическом генерировании синглетного кислорода. Авторы работали с анионными красителями роза бенгальская и эозин-Y в S2 или H2 I2, применяя 18-краун-б или аликват 336 для перевода красителей в растворенное состояние. Модельные реакции представлены (4+2)-циклоприсоединением О2 к антрацену и еновой реакцией с 2,3-диметилбутеном-2 [575, 1199]. [c.409]

Изучено действие беззольных моющих сукцинимидной и со-полимерной (сополимер полиалкилметакрилата с винилпирролидо-ном) присадок на адсорбционную и солюбилизирующую способность их композиций с дитиофосфатом цинка [74]. Для сукцинимида отмечается синергетический эффект в отношении солюбилизации в случаях, когда он взаимодействует с дитиофосфатом цинка в объеме. Сополимерная моющая присадка не взаимодействует с дитиофосфатом цинка и не образует синергетических смесей. Синергетический характер действия сукцинимидов и диалкилди-тиосфосфатов цинка зависит от соотношения этих присадок. Эффект солюбилизирующего действия сукцинимида в композиции с цинковыми солями тиофосфорорганических кислот зависит от их строения и соотношения [75, 76]. [c.99]

Эмульгирующий агент химический состав, потенциальная энергия взаимодействия между каплями концентрация и растворимость сплошной и дисперсной фаз, тип эмульсии, инверсия эмульсии, солюбилизация жидких фаз в мицеллах толщина пленки, адсорбированной на каплях, и ее реологические свойства, деформация капель при сдвиге циркуляция жидкости внутри капель электровязкостный эффект. [c.12]

Содтергент — спирт, служит для стабилизации раствора, регулирования вязкости, а также для улучшения процессов солюбилизации воды (или нефти). [c.187]

Дело в том, что применение ПАВ во многих случаях недопустимо по санитарно-гигиеническим нормам. В то же время при испарении стоков НПЗ с целью их ликвидации применение ПАВ, в частности дисольвана 4411, является перспективным способом борьбы с накипеобразованием. На НПЗ дисольван 4411 используется как деэмульгатор. Однако ПАВ, оставшиеся в воде после контакта с нефтью, находятся, по-видимому, в связанном состоянии и, как показали исследования В. Н. Копосова и др. [15], лишены своих характерных свойств (пептизации твердых частиц, солюбилизации нефтепродуктов), у них отсутствует критическая концентрация мицеллообразования. Поэтому, несмотря на то, что их концентрация в воде значительна, при упаривании стоков электрообессоливающих установок (ЭЛОУ) на греющих поверхностях выпарных аппаратов отлагается накипь. [c.16]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.333 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.325 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.358 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.376 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.232 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.218 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.412 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.534 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.121 , c.122 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.557 , c.558 , c.560 , c.561 , c.584 , c.585 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.275 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.115 , c.243 , c.246 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.0 ]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.202 , c.204 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.325 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.534 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.381 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.121 , c.122 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.507 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.158 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.335 , c.345 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.137 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.137 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.99 , c.287 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.23 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.13 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.426 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.21 , c.77 , c.78 , c.79 , c.382 , c.383 , c.384 , c.385 , c.386 , c.387 , c.388 , c.389 , c.390 , c.391 , c.392 , c.393 , c.394 , c.517 , c.518 , c.581 , c.582 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.37 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.305 , c.513 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.182 , c.329 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.51 , c.131 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.317 , c.319 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.525 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.320 ]

Эмульсии, их теория и технические применения (1950) -- [ c.0 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.0 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология