Мицеллы смешанные

Липосомы и везикулы можно получать ультразвуковой обработкой взвеси липида, заменой растворителя, удалением ПАВ из солюбилизировавших липид смешанных мицелл диализом или даже взбалтыванием водной фазы в колбе, стенки которой покрыты липидом. [c.352]

По окончании прилипания кислых растворов вводят 20%-ный избыток ВаСЬ (из расчета на общую нагрузку). Осаждение продолжают 2 ч, после чего определяют нормальность фильтрата по хлору. Выпадающий осадок состоит из более или менее крупных мицелл смешанного геля, размеры которых зависят от кислотности среды. Активная кислотность влияет на степень агрегации ионов амфотерных электролитов и на величину первичных мицелл, определяет характер образующегося осадка. При добавлении кислого раствора изменяется pH среды и характер осадка. Это позволяет получить контактную массу полидисперсной пористой структуры [58, 59]. [c.130]

Определение невзаимодействующих ПАВ предполагает, что остается справедливые решение уравнения (7) и ПАВ не образуют мицелл смешанного состава. Если два ПАВ добавлены в фиксированном соотношении в систему, то из уравнений (8), (10) и (12) получается [c.535]

Перечисленные механизмы, на которых основано моющее действие, обеспечиваются синтетическими мицеллообразующими ПАВ и особенно смесями анионных и неионогенных ПАВ, предпочтительно, алкилсульфатов и оксиэтилированных спиртов, которые в сумме составляют от 10 до 40% состава СМС. Включаемые в СМС (до 5%) катионные ПАВ (алкиламины), с одной стороны, служат бактерицидными средствами, а с другой — регулируют мицеллообразование за счет формирования смешанных мицелл. [c.303]

В это же время Шульман и Райли (см. ссылку 144) доказали при помощи рентгеновских лучей наличие в бензоле мицелл олеата калия. В качестве агента для смешивания мыла они пользовались р-метилциклогексанолом. Свои опыты они производили с целью доказать, что мыло и спирт образуют в бензоле мицеллы. Результаты их опытов вполне согласуются с химией поверхностных явлений, ибо смешанные мономолекулярные пленки хорошо-известны. [c.175]

Эти факты объясняются образованием смешанных мицелл ПАВ + спирт. Молекулы спирта располагаются в них подобно молекулам ПАВ, обращаясь полярной группой в сторону водной фазы, а углеводородный радикал входит в ядро мицеллы. На поверхности мицеллы понижается плотность электрического заряда. Благодаря экранирующему действию недиссоциированных полярных групп спирта уменьшаются силы электрического отталкивания между одноименно заряженными полярными группами ПАВ. Это способствует мицеллообразованию, вызывая снижение ККМ и укрупнение мицелл. Фактором, способствующим мицеллообразованию в присутствии спиртов, является также положительная энтропия смешения компонентов при проникновении молекул спирта в мицеллы. [c.65]

Солюбилизация играет большую роль в разрабатываемых в настоящее время методах повышения полноты извлечения нефти из пластов с помощью мицеллярных растворов. Наиболее перспективным считается метод мицеллярно-полимер-ного заводнения — вытеснение нефти из пластов мицелляр-ными растворами, продвижение которых по пласту осуществляется раствором полимера. Применяемые в этом процессе мицеллярные растворы представляют собой сложные четырехкомпонентные системы вода — ПАВ — углеводород — спирт. Углеводород (керосин, сырая легкая нефть) содержится в солюбилизированном состоянии в смешанных мицеллах. [c.86]

Отклонения от аддитивности указывают на образование смешанных мицелл, состав которых отклоняется от состава смеси ПАВ в растворе. Предположение о смешанном мицеллообразовании подтверждено различными методами (например, измерениями электропроводности смесей, электрофоретической подвижности мицелл, методом ЯМР-спектроскопии). [c.143]

Выражение (115) показывает, что при образовании смешанных мицелл молекулярно-дисперсная часть раствора в относительно большем количестве содержит низкомолекулярный гомолог, а мицеллы обогащены более высокомолекулярным (более олеофильным) компонентом. Из уравнений [c.144]

Увеличение концентрации смеси ПАВ при постоянном соотношении компонентов приводит к изменению состава мицелл содержание в них более олеофильного компонента постепенно уменьшается, в результате чего при достаточно большой концентрации (СЗ>ККМ) состав мицелл становится практически одинаковым с составом смеси, а молекулярно-дисперсная часть раствора обогащается низкомолекулярным гомологом. Обратный случай — неизменность состава мицелл при повышении общей концентрации смеси — мало вероятен, так как при некоторой концентрации выше ККМ должны были бы образоваться мицеллы, содержащие только низкомолекулярный гомолог. Сосуществование смешанных и чистых мицелл одного из компонентов мало вероятно по энтропийным соображениям. [c.144]

Содержание работы. Предлагается исследовать смеси двух ПАВ различной химической природы ( например, ионогенного и неионогенного). Необходимо определить величину ККМ смесей при различном соотношении компонентов, найти графическим методом состав смешанных мицелл, построить диаграмму, связывающую состав мицелл с составом молекулярно-дисперсной части ПАВ. [c.145]

Обработка результатов. Используя найденные значения К КМ индивидуальных ПАВ и смесей, строят диаграмму зависимости ККМ — состав. На оси абсцисс полученной диаграммы выбирают произвольно 4—5 точек, отвечающих различным составам смеси, и описанным выше графическим способом определяют состав смешанных мицелл, образующихся при соответствующих значениях ККМ (см. рис. 48). Полученные данные представляют в виде диаграммы, вы- [c.145]

Делают вывод относительно обогащения смешанных мицелл одним из компонентов смеси. [c.146]

Несколько иной характер имеет солюбилизация полярных органических веществ, в том числе и немицеллообразующих ПАВ. Наличие в молекулах таких веществ полярной и неполярной частей приводит к тому, что солюбилизируемые молекулы могут включаться в структуру мицеллы в той или иной специфической геометрии наряду с молекулами мицеллообразующего ПАВ. В результате возникают мицеллы смешанного состава (рис. УП1—16). [c.234]

Мицеллы представляют собой сферические агрегаты молекул ПАВ, содержащие от 20 до 100 молекул. Образование мицелл в водном растворе приводит к возникновению в водной фазе локальных неполярных сред. Любые растворимые в нефти вещества, такие, как краски, пигменты или неполярные масла, могут растворяться в мицеллах. Используя ионные и неионогенные ПАВ, можно получать смешанные мицеллы, которые часто больше по размерам и числу молекул в мицелле. Если раствор ПАВ содержит поверхностноактивный полимер, на поверхности раздела образуется смешанная адсорбционная пленка полимера и ПАВ. Взаимодействие полимер -ПАВ может происходить и на поверхности мицелл. Когда такие мицеллярные растворы нагнетаются в нефтяной пласт, происходит растворение нефти в мицеллах. [c.55]

Изменение селективности можно вызвать не только полной заменой детергента, но и модифицированием мицелл. При добавлении второго детергента образуется смешанная мицелла. Мицелла, состоящая из одного ионного и одного неионного детергента, имеет меньший эффективный заряд и больше по размерам. Тем самым оказывается влияние не только на коэффициент распределения - смешанная мицелла имеет меньшую подвижность, чем мицелла, состоящая только из ионного детергента. [c.86]

Детергенты растворяют природные мембраны, образуя вместе с их липидами смешанные мицеллы. В случае мембранных белков они замешают их эндогенные липиды и образуют мицеллы вокруг гидрофобных участков белков (рис. 3.11). Если же детергенты затем удалить, например диализом или просто разбавлением, белок становится вновь нерастворимым. Возможно, что при этом молекулы белка агрегируют, поскольку они начинают контактировать своими собственными гидрофобными участками и сами образовывать нечто вроде мицелл. [c.83]

Катализатор БАВ — сложный алю.моцеолит он образуется при приливании кислых растворов, содержащих AI I3, ВаСЬ и НС1, к щелочному раствору силиката и ванадата калия. Получающийся гелеобразный осадок состоит из более или менее крупных мицелл смешанного геля, размеры которых зависят от кислотности среды. Активная кислотность влияет на степень агрегации ионов амфотерных электролитов и на величину первичных мицелл и определяет характер образующегося осадка, в котором ванадий фиксировав в виде ванадата бария. При постепенном приливании кислого раствора pH среды изменяется, изменяется и характер осадка, что обусловливает получение смешанной пористой структуры контактной массы. [c.8]

Последнее соотнощение - это уравнение Клинта [20]. Такие. образом, в случае двух Г1АВ. образующих мицеллы смешанного состава, модель разделения фаз является предельным случаем при очень больших числах агрегации или пределом Бари - Хартли. [c.540]

Сложным является влияние полярных органических веществ на солюбилизацию углеводородов. Низкомолекулярные добавки (например, метанол, ацетон, диоксан) снижают солюбилизирующую способность коллоидных ПАВ. Это обусловлено тем, что в смешанном водно-органическом растворителе вследствие понижения диэлектрической проницаемости повышается энергия электростатического отталкивания и уменьшаются равновесный размер и олеофильность мицелл. Напротив, плохо растворимые в воде полярные добавки например, спирты с п>4, фенолы), образующие смешан- [c.84]

В случае смесей ПАВ, являющихся членами одного го- мологического ряда, состав смешанных мицелл (при С = = ККМ) может быть вычислен по уравнению [15, с. 81]. [c.143]

Турбидиметрический метод определения внутримицелляр-ной растворимости рекомендуется в случае солюбилизации полярных органических веществ, например жирных спиртов. В этом случае, как уже отмечалось, солюбилизация приводит к образованию смешанных мицелл полярные молекулы добавки, внедряясь в мицеллы, располагаются в них аналогично молекулам мыла. Наличие неионизированных полярных групп в гидрофильной внешней части мицелл понижает плотность их поверхностного электрического заряда (и, следовательно, величину электростатической составляющей энергии мицеллообразования), что способствует укрупнению мицелл. Поскольку неионизированные полярные группы менее гидрофильны, чем заряженные, их внедрение в ионные мицеллы ослабляет гидрофильные свойства последних, что также способствует укрупнению мицеллярных агрегатов. Другими словами, полярные органические добавки гидрофо-бизируют мицеллы, снижают их устойчивость. [c.187]

В результате исследовании было установлено, что углеводородное ядро мицеллы оказывается жидким так, с различными жидкими добавками ПАВ образуют смешанные мицеллы даже при значительных различиях в размерах молекул, что характерно для жидких, а не твердых растворов. Об этом же свидетельствует и явление солюбилизации, представляющее значительный практический интерес. Оно заключается в псевдорастворении углеводородов (например, бензола, гептана, керосина, минеральных масел) в водных растворах ПАВ, (концентрация которых превышает ККМ). [c.333]

В широком интервале концентраций выше ККМ молекулы ПАВ объединяются в сферические мицеллы, так называемые мицеллы Гартли — Ребиндера. При этом углеводородное ядро мицеллы является жидким, хотя и отличающимся от жидкого состояния объемной фазы соответствующего углеводорода, например капель эмульсий. На жидкоподобное состояние ядра указывает образование смешанных мицелл с различными добавками (даже при значительных различиях в размерах молекул, образующих такие мицеллы), а также растворение в гидрофобных ядрах мицелл жидких углеводородов, нерастворимых в воде, — явление солюбилизации (см. 4). [c.230]

Таким образом, можно констатировать, что структура смешанно растворителя во многом определяет структуру и термодинамику мицеп лообразования. Растворители, стабилизирующие структуру воды, за реде КИМ исключением (твин-80 и этанол), стабилизируют и мицеллярнда состояние. Растворители, разрушающие структуру воды (глицерин, ПЭО 400), вызывают дестабилизацию мицелл и повышение микровязкосп ядер. [c.348]

Глицерол и жирные кислоты с короткой цепью (не более 10 углеродных атомов) являются водорастворимыми, хорошо всасываются в кищечнике и через воротную вену поступают в печень. Всасывание высших жирных кислот, моноацилглицеролов, происходит при участии солей желчных кислот, фосфо-липвдов и холестерола, содержащихся в желчи. В просвете кишечника образуются смешанные мицеллы, края которых заполнены желчными кислотами и полярными головками фосфолипидов, гидрофобная сердцевина — липофильными продуктами расщегшения жиров, которые в составе мицелл транспортируются к всасывающей поверхности кишечного эпителия. [c.320]

Кроме экзогенного холестерола, в кишечник поступает эндогенный холестерол из печени путем выделения через слизистую оболочку кишечника, а также с желчью. В просвете кишечника холестерол находится в неэтерифи-цированной форме и в присутствии жирных и желчных кислот, фосфолипидов интегрируется в состав смешанных жировых мицелл. Холестерол в составе липидных мицелл поступает в эпителиальные клетки кишечника, где этерифицируется холестеролэстеразой, идентичной подобной эстеразе панкреатического сока. В лимфе, как и в крови, от 60 до 80% холестерола находится в виде его эфиров. [c.323]

Такая конформация, по-видимому, является универсальной для большинства природных фосфолипидов в агрегированных системах (природные мембраны, кристаллы, мультислои, мицеллы и даже смешанные мицеллы с детергентами). Так, например, аналогичный тип конформации был приписан фосфатидилсерину, фос-фатиднлглицерину и фосфатиднлиноэиту на основании данных спектров ЯМР. [c.537]

Обычно смешанные детергент-липндные мнцеллы имеют такую структуру, как показано на рисунке 285. Однако особый интерес представляет молекулярная организация мицелл, образуемых смесями солей желчных кислот с фосфолипидами. Эти мнцеллы имеют форму диска, в централыюй части которого находятся фосфолипид-ные молекулы, а по периферии расположены молекулы желчной кислоты (рис. 286). Толщина диска (4—5 нм) в точности соответствует удвоенной длине фосфолипидной молекулы, а его диаметр [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология