Хлоргидраты

Для выяснения состава мононитропроизводных изопентанасмесь 1-ни-тро-2-метилбутана и 1-нитро-З-метил-бутана, которые кипят практически при одной температуре, также переводили в амины, после чего производили термический аналиэ их хлоргидратов. Диаграмма плавкости хлоргидратов 1-амино-2-метилбутана и 1-амино- [c.570]

Рис. 102. Диаграмма плавкости смесей хлоргидратов 2- и 3-амиламипа (данные Хэсса и Паттерсона) [88].

Относительные количества амиламинов были о пре деле ны термическим анализом смеси их хлоргидратов. [c.569]

Соотношение этих продуктов может быть определено следующим образом переводом в амины и ректификацией можно отделить 1-амино-бутан, перегоняющийся при 76°. Состав же кипящих при 90° аминопен-тлпов можно определить путем термического анализа хлоргидратов. [c.292]

Наилучшие условия реакции нитрования неогексана при молярном отношении углеводород НКОз, равном 1,6 1, температуре 415° и времени контактации 1,2 сек. Превращение относительно углеводорода за один проход составляет 26%, а выход 56% превращение в расчете на азотную кислоту составляет 35%, выход 45%. Процентное отношение, в котором находятся трудно разделимые друг от друга при разгонке изомеров 2,2- и 3,3-диметил-1-нитробутан (температура кипения при 15 мм рт. ст. равна 64—65°), может быть установлено термическим анализом хлоргидрата, который получают восстановлением смеси аминов. [c.294]

Нанеся на эту диаграмму точку плавления, смеси хлоргидратов аминов, полученных вссстано-влением нитросоединений, можно было установить их состав. [c.569]

Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производЕгым. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице Свойства неорганических соединений . Соли органических оснований для единообразия названы как сульфаты , хлоргидраты , фосфаты , пропионаты , бензоаты и т. п. Например Пиперазин, хлоргидрат Хинин, сульфат [c.396]

Диметилазин гидрохлорид (2,5-диметилпиридин гидрохлорид, лутидин гидрохлорид, лутидин хлоргидрат) [c.180]

Метил-5-этилазив гидрохлорид (2-метил-5-этилпиридин хлоргидрат) [c.301]

Сукцинимидную присадку с сильноосновным действием предлагают получать карбонатацией реакционной смеси, состоящей из продуктов взаимодействия синтетических сульфокислот, гидроксида кальция, смешанного растворителя (толуол — метиловый спирт) и хлоргидрата полиалкенилсукцинимида, получаемого взаимодействием полиалкенилянтарной кислоты с тетраэтиленполи-амином [франц. пат, 2265848]. [c.91]

Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, сульфаты) или с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперази-ном и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (светлый щрифт) помещены после материнских названий или после названий замещенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология